аланин глицин

Ответ. Глицин-аланин, аланин-глицин. [c.390]

Аланин Глицин Аланилглицин [c.50]

Глицин — цистеин — аланин Цистеин—глицин—аланин Аланин — глицин — цистеин Цистеин — аланин — глицин Аланин — цистеин — глицин [c.313]

Белии — важнейшие компоненты живого вешества, входящие в состав клеточной ткани и участвующие в процессах биосинтеза. Белки — это сложные полимеры, построенные индивидуальными аминокислотами. Простые белки — протеины — состоят только из аминокислот сложные белки — протеиды — помимо аминокислот содержат другие структурные элементы. Большинство белков состоят из 20 аминокислот (аланин, глицин, лейцин и др.). Все [c.100]

Глицин-аланин и аланин-глицин. [c.547]

Аланин Глицин Цистеин Тирозин [c.399]

Аминокислоты являются важнейшими соединениями, которые активно участвуют в обмене веш еств всех живых существ на Земле. В мире налажено промышленное производство аминокислот, объем производства составляет около 1 млн. т в год, что в денежном исчислении составляет около 3 млрд. долларов. В промышленных масштабах микробиологическим и химическим способом получают 30 аминокислот аланин, глицин, лизин, гистидин, цистин, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, триптофан и др. Из незаменимых аминокислот налажено широкое производство Х-лизина, В-и Ь-метионина, Ь-триптофана и Ь-треонина. Кроме этих аминокислот в больших количествах производят 1>-глутаминовую кислоту и глицин. Главным разработчиком новых технологий аминокислот является Япония. На долю глутаминовой кислоты в мировом производстве аминокислот приходится 64%, производство О- и Ь-метио-нина составляет 24%, -лизина - 7%. Все остальные 27 аминокислот составляют примерно 5% от общего объема производства аминокислот в мире. [c.114]

В отличие от углеводов, первичная структура белков строго специфична для каждого вида организмов. Так, белок инсулин, построенный из 51 остатка одинаковых и различных а-аминокислот в виде двух цепей, соединенных дисульфидным мостиком, имеет неодинаковый состав у различных видов животных. Трехчленные звенья в определенном месте молекулы инсулина содержат следующие аминокислотные остатки у быка аланин-серин-валин у свиньи треонин-серин-изолейцин у лощади треонин-глицин-изолейцин у овцы аланин-глицин-валин. [c.339]

Heu — Arg — Leu — Phe — Lys — Ser —... и т. п. (всего 153 остатка). В русской транскрипции эта последовательность означает цепь, состоящую из аминокислотных остатков валшт — лейцин — серии — глутамин — глицин — глицин — триптофан — глутамин — лешдин — валин — лейцин — гистидин — валин — триптофан — аланин — лизин — валин — аланин — аспарагин — валин — аланин — глицин — гистидин — глицин — глутамин — аспарагин — изолешщн — лейцин — изолейцин — аргинин — лейцин — фенилаланин — лизин [c.721]

Гидролизат желатина представляет собой смесь различных аминокислот, к числу которых относятся аспарагиновая и глутаминовая кислота, аргинин, лизин, аланин, глицин и др. [c.148]

Константы устойчивости комплексов рассматриваемых аминокислот с краун-эфиром в воде [57, 58] значительно ниже (табл. 4.8), чем в спиртовой среде [56], что связано с более сильной сольватацией участников реакции в воде. Константы равновесия реакций комплексообразования увеличиваются в порядке Ь-аланин < глицин < Ь-фенил- [c.207]

В отличие ох углеводов первичная структура белков строго специфична для каждого вида организмов. Так, гормон инсулин, построенный из 51 остатка а-аминокислот в виде двух цепей, соединенных дисульфидными мостиками, имеет неодинаковый состав у различных видов животных. Трехчленные звенья в определенном месте цепи А молекулы инсулина содержат следующие аминокислотные остатки у быка аланин—серир—валин у свиньи треонин—серин—изолейцин у лошади треонин—глицин—изолейцин у овцы аланин—глицин—валин у человека треонин—серин—изолейцин (на схеме 9 они отмечены звездочками). Различия наблюдаются также в С-концевом остатке В-цепи в инсулине человека Это остаток треонина, а в инсулине быка — остаток аланина. [c.512]

Высокой гербицидной активностью обладают многие производные В- и -аминокислот (например, аланина, глицина). [c.115]

N-Koнцeвoй аминокислотой служит глутаминовая кислота, а С-концевой аминокислотой — фенилаланин. Какая структура согласуется с этилш данными Примечание пептид содержит по две из следующих кислот аланин, глицин, триптофан. Кроме того. [c.414]

Отношение циклических и цепочечных форм связей не является следствием одинаковых воз,можностей образовать те или иные связи. Наклонность к циклизации имеют пролин, фенилаланин, аланин, глицин, лейцин и серии. Остальные аминокислоты встречаются несравненно чаще 1В пептидах. Чередование их даже в пептидах подчиняется лишь каким-то не раскрытым закономерностям. Но все же общую схему структур. исследованных нами белков можно наметить в тех или иных вариациях. Мы даем их для ряда белков, не предрешая закономерностей их чередования, как гипотетических структур. [c.444]

Аминокислоты- свндетели — 50 мМ растворы отдельных аминокислот в смеси муравьиная кислота — уксусная кислота — вода (7 5 13). Смесь А — равные объемы растворов тирозина, фенилаланина, глутад гиновой кислоты, лейцина, серина, аланина, аргинина и лизина. Смесь Б — равные объемы растворов аспарагиновой кислоты, треонина, пролина, валина, аланина, глицина и гистидина. [c.137]

Для лизина эта зависимость выражается кривой. По этим данным аланин, глицин и валин распадаются на половину при 180° С на каолините за 5—9 ч. [c.177]

Этот метод можно использовать для разделения смесей аминокислот лизина, аспарагиновой кислоты, аргинина, аланина, глицина, глютаминовой кислоты. Концентрация аминокислоты в смеси 0,1 моль л. [c.161]

Процессу всасывания аминокислот в кишечнике посвящен ряд исследований. В опытах на интактных животных было показано, что содержание аминного азота в крови быстро нарастает после приема отдельных аминокислот (например, глутаминовой кислоты, лейцина) [6, 7]. В некоторых исследованиях [8—10] получены данные, согласующиеся с механизмом всасывания путем простой диффузии, однако очевидно, что существует и механизм активного всасывания. Так, было найдено, что всасывание аланина, глицина и валина не пропорционально концентрации этих аминокислот в просвете кишечника [11]. Далее, установлено, что при внесении растворов DL-аминокислот в изолированную петлю тонкого кишечника крысы L-изомеры аминокислот поглощаются со значительно большей скоростью, чем соответствующие D-изомеры [12]. В других опытах с препаратами тонких кишок также было отмечено более быстрое всасывание L-аминокислот по сравнению с их D-изомерами [13—20]. Так, например, после внесения рацемического аланина [c.165]

СН4, КНз, Н2, Н2О газовая электрические разряды аспарагиновая, аланин, глицин, диаминоянтарная, валин, гистидин, пролин, лизин, серин, аспарагин, аргинин, орни-тин, глутаминовая, цистеин, таурин, ци-стамин [c.192]

Лейцин. . Изолейцин Аланин. . Глицин. . Орнитин. Аргиниы. [c.398]

В процессе метаболизма оксипролина в печени возникает ряд таких продуктов, которые прямо или косвенно ведут к образованию других аминокислот (у-оксиглютаминовая, аланин, глицин). [c.368]

Группой авторов исследован [509—511] синергизм аминокислот (метионина, треонина, лейцина, норвалина, фенилаланина, цистеина, триптофана, зо-лейцина, пролина, аланина, глицина, глютаминовой кислоты, валина, аспарагина, аргинина, норлей-цина, тирозина) с фенольными антиокислителями. В качестве антиокислителей применялись а-токоферолы, гидрохинон, НДГК и эфиры галловой кислоты. [c.304]

Пизано и Бронзерт [81] по летучести и отношению к различным типам НЖФ разделили ФТГпроизводные аминокислот на три группы. К первой группе авторы отнесли аланин, глицин, валин, лейцин, изолейцин, метионин, пролин, фенилаланин. Во вторую группу выделены глутамин, тирозин, гистидин, триптофан и аспарагин, в третью — цистеиновая кислота, З-карбоксиметилцистеин, лизин, серин, треонин, глутаминовая и аспарагиновая кислоты. [c.57]

Четырнадцать аминокислот в виде их метиловых и бутиловых эфиров были разделены на капиллярной колонке длиной 50 м и диаметром 0,25 мм [9]. При 200° С наблюдалась следующая последовательность разделения метиловых эфиров аланин, глицин, валин, треонин, лейцин, изолейцин, серин, цистин, аспарагиновая кислота, пролин, метионин, глутаминовая кислота, фенилаланин. В такой же последовательности делятся бутиловые эфиры, за исключением эфиров аспарагиновой и глутаминовой кислот, которые элюируются перед эфиром фенилаланина. [c.9]

Дарбрэ и Бло [62, 63] исследовали газохроматографическое разделение амиловых эфиров N-TФAпpoизвoдныx следуюш их 16 аминокислот аланина, глицина, валина, лейцина, изолейцина, серина, треонина, цистеина, пролина, оксипролина, метионина, фенилаланина, аспарагиновой и глутаминовой кислот на различных группах неподвижных жидких фаз, нанесенных в количестве 2, [c.27]

Используя пленки с ионообменным слоем (см. табл. 9.5), Девении и др. [10] успешно разделили смесь 16 аминокислот описанный этими авторами метод можно также использовать, например, для быстрого анализа гидролизатов пептидов. Пленку в течение 3 ч приводят в равновесие с нитратным буферным раствором (0,004 н. раствор соли натрия, pH 3,2) и потом сушат при комнатной температуре. Стандартным раствором служит 0,1%-ный раствор смеси аминокислот (аргинин, лизин, гистидин, фенилаланин, тирозин, лейцин, изолейцин, метионин, валин, пролин, аланин, глицин, глутамовая кислота, треонин, серин и аспарагиновая кислота) в 0,01 н. соляной кислоте, ко- [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология