Хлорэтансульфокислота

Таурин синтезирован многими путями, не основывающимися па использовании в качестве исходных материалов природных продуктов. Штрекер [156] сообщает, что при нагревании изэтионата аммония до 210° получается небольшой выход аминокислоты. Последующие [157] исследователи не подтвердили это указание, свидетельствующее о правильности предложенного для таурина строения, которое вскоре было выяснено синтезом таурина из 2-хлорэтансульфокислоты и аммиака [1456, 158]. Аналогичный метОд, использующий в качестве исходного вещества более доступную натриевую соль 2-бромэтансульфокислоты [1456, 159], является, вероятно, наиболее удовлетворительным из предложенных до сих пор лабораторных способов приготовления таурина. В этих же целях может служить аналогичная реакция аммиака с этионовой кислотой [160] [c.133]

Эта соль образуется также из бромистого винила и сернистокислого калия. Попытки получить из нее чистую кислоту пе дали вполне удовлетворительных результатов нри прибавлении уксуснокислого свинца галоид не переводится в осадок, а концентрированная серная кислота, отщепляя бром, присоединяется одновременно по двойной связи. Этиленсульфокислота может быть получена действием щелочи на натриевую соль 2-хлорэтансульфокислоты, и в этом случае двойная соль, повидимому, не мешает выделению продукта реакции [497]. [c.189]

Бисульфитные соединения хлорацетальдегида — натриевые и калиевые соли 1-окси-2-хлорэтансульфокислоты — стойкие соединения белого цвета, слабо растворимые в спирте (2,5% [c.17]

СХЕМА СИНТЕЗА СОЛЕЙ 1-ОКСИ-2-ХЛОРЭТАНСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.18]

Калиевая соль 1-оксн-2-хлорэтансульфокислоты, безводная. ... 17 [c.122]

Калиевая соль 1-окси-2-хлорэтансульфокислоты, водная............17 [c.122]

Натриевая соль 1-оксн-2-хлорэтансульфокислоты, водная..........17 [c.122]

Полного разрушения молекулы иприта окислителями удается достичь лишь при нагревании иприта с дымящей азотной кислотой в запаянной трубке. В этих условиях иприт окисляется в -хлорэтансульфокислоту I Hj HjSOgH. [c.157]

Химия Р-хлорэтансульфохлорида привлекает внимание химиков своими необычными реакциями с аминами, спиртами и другими реагентами. Так, при взаимодействии с ароматическими аминами образуются производные не Р-хлорэтансульфокислоты, а винилсульфокислоты со спиртами [c.270]

При проведении тех же реакций с я-хлорэтансульфохлоридом в равных условиях образуются производные а-хлорэтансульфокислоты, отщепления НС1 в этом случае не наблюдается. Отсюда напрашивается вывод, что хлор в а-положении к SOo l группировке гораздо прочнее связан с углеродом, чем хлор в -положении. [c.271]

Образование второго соединения весьма сомнительно, так как сульфидная сера в этих условиях должна подвергаться окислению. Бис-(2-хлорэтил)-сульфид образует 2-хлорэтансульфокислоту [74]. Есть данные, что окисление соединений RS Ha HgOH (R = g—С ) дает более чистые продукты, чем окисление тиолов [69] . [c.195]

Хлорэтансульфокислота и хлорэтансульфохлорид. Получе-н и е. Натриевую соль 2-хлорэтансульфокислоты получали в промышленном масштабе по реакции [c.238]

Получающийся 2-(р-хлорэтокси)-этансульфонат, несмотря на свою дешевизну и легкость получения, изучен относительно мало, вероятно, потому, что он не обладает преимуществами по сравнению с аналогичными солями 2-хлорэтансульфокислоты (см. стр. 238). Он образует обычные простые и сложные эфиры с солями карбоновых кислот и фенолятами или алкоголятами натрия [707], а также алкилирует вторичные амины [341] продукты этих реакции являются поверхностно-активными веществами. Как указывалось в гл. 3, некоторые соединения этого типа, получаемые другими методами, производились в пролгышленпости в течение многих лет. [c.261]

Фунгицидом является также п-хлорфениловый эфир винилсуль-фоновой кислоты [108, 109], получаемый реакцией п-хлорфенола с хлорангидридом хлорэтансульфокислоты в присутствии едкого натра. Этот препарат использовался как экспериментальный фунгицид под названием басформид. [c.154]

Но при взаимодействии с дымящей азотной кислотой 1,5) и продолжительном нагревании (до 4-5 ч) при 100°С происходит разрушение молекулы иприта с образованием р-хлорэтансульфокислоты [49]. [c.144]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.534 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.534 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.72 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.494 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология