Сульфон л Сульфонил-бис-анилин

Сульфон Заместители в анилине Продукт реакции (выход, %) Литера- тура [c.82]

Образующаяся из сульфата железа (II) соль окиси железа также дает реакцию на йодокрахмальную бумажку, но лишь через 1—2 сек., причем посинение начинается по краям пробы. При известном навыке обе реакции легко отличить друг от друга. Однако для начинающего вместо йодокрахмальной бумажки вернее применять 4,4 -диаминодифенилметан-2,2 -сульфон (так называемый сульфон ), который не реагирует с солями окиси железа при этом также не мешает и сильная минеральная кислота. Подробнее об этом см. главу об азокрасителях, раздел о диазотировании анилина (стр. 220, сноска 2). [c.165]

За исключением тех случаев, когда можно прибегнуть к окончанию -ИЙ , номенклатура катионов значительно сложнее. Сперва следует отметить такие простые катионы, как H4N+ аммоний, Нз5+ сульфоний, а также сходные гетероциклические катионы и их производные (см. с. 42). Далее, это же окончание -ИЙ может быть добавлено к тривиальному или систематическому названию соединения, которое образовало катион в результате присоединения протона, с добавлением в случае необходимости локанта. Типичными примерами могут служить +ННзСбН5 анилиний, названия 1-метилгидразиний для структуры (6) (Н+ имеет локант 1) и 9аЯ-хинолизиний для структуры [c.126]

Производят стрептоцид (3) из анилина Сначала в анилине защищают аминогруппу, переводя ее в карбаматную - соединение (4). Затем действием хлорсульфоновой кислоты получают сульфон ил хлорид (5), который обрабатывают аммиаком. В полученном таким образом сульфонамиде (6) гидролизом регенерируют свободную аминогруппу [c.70]

Описанным способом были анализированы следующие амины анилин, 4-нитроанилин, п-толуидин, 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота, 2,6-толуилендиамии-4-сульфоновая кислота, 4-ами-ноазобензол, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфоновая кислота, бензи-дин, 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфоновая кислота, 4-амино-фенол, 1-нафтиламин и о-аминодифенил. [c.429]

Альтернатива к части правила С-661.1)—(а) Соецниения 8(ЫН Н2)2, 50(ЫН Р )2 и 802(ЫН Н2)2, где может быть Н, могут быть названы, как ансамбли идентичных структурных компонентов (см. подраздел С-0.7), с использованием приставки тио- для 8 (правило С-514.1) или сульфинил- для 80. или сульфонил- для ЗОг (правило С-631.2), (Ь) Соединения 802(ЫН К )а могут быть названы как продукты замещения сульфамида 80г(ЫН2)2. (с) Еслн Н или фенил, то в названии фениламии заменяется на анилин , а фе-ннламид — на анилид . Если требуется, используют обозначении N и Ы. [c.258]

При синтезах по [112, 113] исходные производные анилина получаются в несколько стадий с низкими выходами. С хорошим выходом тиаиндан можно получить восстановлением его сульфона алюмогидридом лития [114]. Нужный для этого сульфон синтезируют (с выходом 37/6) циклизацией 2-фенил-1-сульфохлоридэтана [115] [c.87]

Под действием этильного аналога внутренней соли (10) происходит электрофильное ароматическое замещение Ы,Ы-дит етил-анилина приводящее к (И). При взаимодействии К-сульфонил-аминов с напряженными алкенами или алкенами, содержащими электронодонорные заместители, и с алленами образуются цикло-аддукты. Так, (8) реагирует с Ы-(2-метилпропенил)пирролидином с образованием соединения (12) [7, 12], а этильный аналог (10) реагирует с гексаметилбицикло[2.2.0]гексадиеном-2,5 с образованием (13). М-Сульфонилбензамид перегруппировывается в фенилизоцианат при комнатной температуре (уравнение 31). [c.402]

Смещение в длинноволновую область наблюдается и в том случае, когда сульфонильная группа связана с бензольным циклом. Если электроноакцепторный заместитель в бензольном цикле обладает только индукционным, а не резонансным эффектом, то УФ-спектр ароматической системы не изменяется, например, при введении аммониевой группы так, УФ-спектр иона анилиния совершенно не- отличается от спектра бензола. Отсюда следует, что Зй -орбиталь атома серы в сульфонах должна быть сопряжена с я-элёктронной системой бензольного цикла. Из данных, приведенных в табл. 57, видно, что к сильному батохромному смещению приводит введение в пара-положение к сульфонильной группе электронодонорных групп, например ОН или МНг. [c.348]

Пропанид в клеточном соке риса уже на вторые сутки разлагается ферментативно до нетоксичного соединения - 3,4-дихлор-анилина. Триаллат и эптам, в молекулах которых содержится сера, нарушают окислительно-восстановительные процессы у чувствительных растений. Эптам внедряется в аминокислоты (метионин, цистин, цистеиновую кислоту, сульфон), а часть его молекулы, не содержащей серу, может превращаться в углекислоту и проникать в отдельные молекулы углеводов. Этот гербицид препятствует делению клеток у прорастающих семян сорняков. [c.117]

Выделен также сульфоксид, который образуется прн стоянии карбоксина на воздухе при комнатной температуре сульфоксид не связывается тканями растений. Возможно, что в качестве метаболитов образуются также орго-оксипроизводные и диоксипроиз-водные, но в связи с малой стабильностью идентифицировать их не удается [433]. Сульфон образуется в небольших количествах. Карбоксин гидролизуется (до анилина и кислоты) в растениях фасоли и не гидролизуется в пшенице и ячмене [402]. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология