Трихлортриэтиламин

Первым представителем таких аминов был изготовлявшийся б Германии трихлортриэтиламин следующего строения [c.231]

Трифторэтилен СР2=СНР М = 82,03 бц. газ кип = —51 . > -Трихлортриэтиламин см. Иприт азотистый Трихлоруксусная к-та ССЦСООН Ai= 163,38 бц. ромб, крист. d= 1,6298 п = 1,4603 , = 59,2 к = 197,5 l41,0-2,0 " ДЯпл = 5,88 Qp = 388,3 е = 4,6 ц=1,10 а = 27,8 °х. р. в. 120 р. эт., эф. [c.187]

Хлор-Л Л-ди(2- хлорэтил)этанамин Трис(2-хлорэтил)амин 2,2, 2"-трихлортриэтиламин (С1СН2СН2)зМ Токсическое действие. Действует подобно иприту. Поражает нервную и сердечно-сосудистую системы, печень, органы кроветворения. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки, вызывая химический ожог. Острое отравление. При ингаляционном воздействии в концентрации порядка 1500 мг/м вызывает смерть. Клиническая картина отравления характеризуется общим беспокойством, нервозностью, слабостью, потерей работоспособности, подташниванием. Развивается тахикардия. Вызывает сильное раздражение верхних дыхательных путей. Местное действие. Сильно раздражает кожу, слизистые оболочвси глаз, органов дыхания. Доза 0,02 мг/см вызьшает образование эритемы, а при 0,1 мг/см на коже появляются пузыри [c.684]

Галоидалкиламины и этиленимины. При обработке аминоспиртов галоидоводо-родами или, лучше, хлористым тионилом получаются галоидалкиламины. Исходя из триэтаноламина получают 2,2, 2"-трихлортриэтиламин (хлоргидрат, т. пл. 131°) [c.347]

В свежеприготовленном виде азотистые иприты представляют собой бесцветные жидкости с очень слабым запахом. Они обладают как кожнонарывным, так и общетоксическим действием. Как амины, они дают с кислотами соли, водные растворы которых в течение долгого времени обладают невротоксическим действием с быстрым летальным исходом. Именно по этой причине во время второй мировой войны их предполагали применять для заражения водоемов. После окончания второй мировой войны в Германии было обнаружено 2000 т трихлортриэтиламина. Как известно, немцам не удалось развязать химическую войну, и человечество было избавлено от страшной опасности. [c.231]

Мучин описывает опыты по удалению из воды гидрохлорида трихлортриэтиламина, люизита, зарина, табуна, мышьяковистого водорода и хлорпикрина пропусканием ее через колонки с активированным углем. Данные из этой статьи, приводимые в табл. 45, опреде 1яют границы применения такого метода. Достигнутые после очистки концентрации ОВ удовлетворяют принятым в армиях НАТО максимально допустимым нормам, вместе с тем они [c.368]

Из полученного таким путем триэтаполамина действием хлористого тионила получают р, р, р"-трихлортриэтиламин. [c.96]

Ввиду своего военного значения трихлортриэтиламин производился во время второй мировой войны в Германии в промышленных масштабах. В 1945 г. к союзникам перешло около 2000 т этого соединения. [c.113]

Пожалуй, наиболее важным соединением в ряду азотистых ипритов является р, р, р"-трихлортриэтиламин. Чистый трихлортриэтиламин плавится при —4° ниже [c.113]

Удельный вес при 20° 1,2348 показатель преломления 1,4957, молярная рефракция 47-20 (рассчитанная 47 84). Давление паров при 20° значительно менее 0,007. ы.н рт. ст., летучесть при 20° 70 мг1м . Трихлортриэтиламин значительно менее летуч, чем дихлордиэтилсульфид. [c.114]

Трихлортриэтиламин очень хорошо растворяется во многих органических растворителях, а также в маслах и жирах. Он также хорошо растворим в других жидких ОВ, например в хлорпикрине и дихлордиэтилсуль-фиде. Способность азотного аналога иприта проника1ь в строительные материалы, например в дерево, кожу, резину и пластмассы, а также в текстильные материалы несколько меньше, чем у иприта, и проникает он медленнее по сравнению с последним. Этот факт имеет важное значение для дегазации, особенно если иметь в виду, что дегазация затрудняется вследствие высокой устойчивости азотного аналога иприта к химическим средствам дегазации. [c.114]

Физические свойства трихлортриэтиламина и других третичных галоидированных аминов характеризуют азотные аналоги иприта как стойкие ОВ, т. е. вещества, пригодные для заражения местности. [c.114]

Эта реакция хорощо протекает в кипящем хлороформе или бензоле. Контарди показал, что эту реакцию можно проводить также в отсутствие растворителей. При реакции солянокислого триэтаноламина с тионилхлоридом он получил р, , р"-трихлортриэтиламин с выходом 90—92%. [c.115]

На третичные галоидалкиламины действуют лишь сильные окислители. Нитрозилсерная кислота не реагирует с трихлортриэтиламином в течение 24 час. Даже перманганат калия в кислой среде медленно реагирует с трихлортриэтиламином. Концентрированная перекись водорода взаимодействует с трихлортриэтиламином лишь при выпаривании. Однако дымящая азотная кислота вызывает глубокие превращения трихлортриэтиламина. Механизм реакции точно неизвестен. Если озони- [c.118]

Третичные галоидалкиламины типа азотных аналогов иприта оказываются значительно устойчивее к обычным средствам дегазации, чем иприт. Хлорная известь, лозан-тин, дихлорамин и хлорамин Т при обычной температуре не реагируют с р, р -дихлордиэтиламином. Правда, хлор в момент выделения, например при действии хлорной извести на кислые растворы трихлортриэтиламина или аналогичных аминов, может превращать их в нетоксичные продукты. Подробные сведения о протекающих при этом реакциях и образовавшихся продуктах до сих пор еще не опубликованы. [c.122]

Третичные галоидалкиламины являются кожными ядами, свойства которых аналогичны свойствам иприта. Правда, их действие на кожу по сравнению с дихлордиэтилсульфидом проявляется несколько позже. В сравнительных опытах над животными было установлено, что при ингаляции трихлортриэтиламин по сравнению с дихлордиэтилсульфидом действует как более сильный легочный яд. Кроме того, при всасывании этих токсических аминов наблюдали истощение функции коры надпочечников. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология