Тиопирогаллол

З-Меркапто-4-окситолуол и 2-тиопирогаллол. -А1еркипгпо-4-окси-толуол (о-меркапто-п-крезол) (/) как аналитический реагент занимает до некоторой степени промежуточное положение между пирокатехином (//) и толуол-3,4-дитиолом (III) [122] [c.85]

Водный раствор 2-тиопирогаллола (2,6-диокситиофенол) (IV) дает в кислой среде (0,1Л/ НС1 или Н1МО3) с шестивалентным молибденом окрашенное в сине-фиолетовый цвет соединение, извлекаемое изобутиловым спиртом [121]. Другие элементы дают следуюш.ие окрашивания висмут — желто-оранжевое, серебро — оранжевое, двухвалентная ртуть — желтое, четырехвалентная платина — желтооранжевое (соединение извлекается изобутиловым спиртом), шестивалентный вольфрам — розовое (соединение извлекается изобутиловым спиртом). В этих условиях двухвалентная медь образует [c.86]

Тиопирогаллол не дает видимых продуктов реакции в кислой среде и в среде ацетатного буферного раствора со щелочными, щелочноземельными и редкоземельными элементами, цинком, марганцем, алюминием, индием, цирконием, торием, германием, оловом (II, IV), мышьяком (III), сурьмой (III, V), ураном (VI). [c.87]

Сопоставление 2-тиопирогаллола и пирогаллола как аналИ тических реагентов на молибден и другие элементы (в среде ацетатного буферного раствора) показывает некоторые их раз- 1ичия. Если пирогаллол дает оранжево-красное окрашивание с шестивалентным молибденом, то 2-тиопирогаллол дает буровато-фиолетовое окрашивание [121]. [c.87]

Тиопирогаллол [371] и 1-меркаптоантрахинон [698] образуют с ионами серебра и с катионами других металлов окрашенные осадки чувствительность реакций достаточно высока, и если отсутствуют мешающие элементы, яти реакции можно использовать для обнаружения серебра. [c.55]

Тиопирогаллол в среде 0,1 М НС1 или HNO образует с W(VI) соединение розового цвета, экстрагируемое изобутанолом. В среде ацетатного буферного раствора (pH 5,2) возникает оранжево-желтое окрапшвание [115]. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология