Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметилсульфонийметилид

    В этой монографии методы синтеза простых эфиров разделены на шесть типов в соответствии с механизмом протекающих при этом реакций. Иногда реакции, отнесенные к разным типам, протекают по одинаковым механизмам. В некоторых случаях подобная классификация может показаться поверхностной или произвольной с точки зрения понимания истинного механизма процесса. Однако она придает большую связггость обсуждению, сопровождающему каждый раздел. Наиболее полезным направлением развития методов синтеза этого типа является превращение карбонильных соединений в эпокиси под действием диметилсульфонийметилида [разд. В.4]. [c.325]


    Ph H2Hg H2I). Диметилсульфонийметилид Ме23(0)—СНг эффективен при реакции со сложными Д2-эфирами, которые в обычных условиях довольно инертны. Производные циклопропана получают также перегруппировкой р-замещенных алкенов, способных образовывать гомоаллильный карбениевый ион [50]. Циклопропены можно получать из алкинов (схема 75). [c.59]

    Первый гетероциклический аналог бициклобутана, З-фенил-1-азабицикло-[1, 1, 0)-бутан (8), был получен с 60%-ным выходом реакцией 3-феиил-2Н-азирипа (7) с диметилсульфонийметилидом в [c.140]

    Менее стабильным, но вместе с тем и гораздо более мощным переносчиком метилена является диметилсульфонийметилид. Так, например, при действии трет.бутилата калия на раствор бензальанилина и триметилсульфонийбромида в диметилсульфоксиде образуется 1,2-дифенилэтиленимнн [183, 185] с выходом. 9.1% подобным образом были превращены в соответствующие производные этиленимина бензаль-п-анизидин и анил ацетофенона [185]. [c.29]


Смотреть страницы где упоминается термин Диметилсульфонийметилид: [c.360]    [c.361]    [c.711]    [c.147]    [c.472]    [c.339]    [c.139]    [c.91]    [c.101]    [c.164]    [c.662]    [c.671]    [c.339]    [c.139]    [c.140]    [c.91]    [c.101]    [c.363]    [c.164]    [c.662]    [c.671]    [c.14]    [c.226]    [c.226]    [c.10]    [c.78]    [c.104]    [c.321]    [c.321]    [c.321]    [c.321]    [c.321]    [c.321]    [c.321]    [c.321]    [c.321]    [c.321]   
Органический синтез (2001) -- [ c.141 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.91 , c.101 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.14 ]

Химия карбенов (1966) -- [ c.28 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.310 , c.481 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте