Андростанол

Аналогичный асим.метрический синтез, исходя из андростанолов-17р и -17а, также подтвердил их конфигурацию Из -изомера была получена L, а из а-изомера—D-атролактиновая кислота. [c.427]

М раствором соляной кислоты и водой. Хроматографирование дает 73—76% чистого 5а-андростанола-17р [4]. [c.358]

Тестостерон (Д -а н др осте н о л -17 Р -он- 3) Метилтестостерон 5Р-Андростанол- 17Р-ОН-3 17а-Метил-5Р-андростанол-1 Р-он-3 Pd (чернь) в смеси спирта со щелочью, 3,4 бар. Выход 60% [546]. См. также [547] [c.325]

Андростанол-5а-дион-3,17 5а-Андростанол-11Р-дион-3,17 [c.133]

Гомо-5а-андростанол-Зр-он-17а - 3-ацетат [c.174]

Первым андрогенным гормоном, выделенным Бутенандтом и Чернингом в 1931 г. из мужской мочи, был андростерон. Он оказался оксикетоном. Вскоре Бутенандту, Данненбауму и другим авторам удалось выделить еще один активный непредельный кетон состава дНазОа. Из 5 /л мочи Бутенандту удалось выделить 15 мг мужского гормона. На основании данных анализа, наличия окси- и кетогрупп, а также предположения о генетической связи гормона, названного андростероном (1), с холестерином ему было установлено строение андростанол-З-она-17 (I). В 1934 г. Ружичка подтвер- [c.574]

Окисление аллопрегнанона-20 надсерной кислотой дает помимо нормального продукта реакции, андростанола-17р, значительное количество аллоггрсгнанол-21-она-20 [47]. Последний образуется в результате действия надкислоты на енольную форму кетогруппЕ.1 в положении С-20 [18]. [c.95]

Смесь 1 г 5а-андростанол-17р-она-3, 0,90 г тозилгидразина и 70 мл метанола кипятят в течение 3 час, а затем охлаждают до комнатной температуры. Маленькими порциями в течение 1 час добавляют 2,5 г И. б. п кипятят смесь еще 8 час. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в эфире и промывают водой, водным раствором карбоната натрия, [c.358]

Присоединение диазометана к кетостероидам. Реакция диазометана с 5а-андростанол-17р-оном-3, (1) катализируемая нейтральной А. о. (Woelm, первая степень активности), дает эпоксид (2) в качестве главного продукта 11 ]. Побочным продуктом, по-видимому. [c.10]

АцетатД -5а-ав-дростанол- 17р-она-3 (I) Ацетат 2,3-секи-Ьа-андростанол-17р-дио-вой-2,3-кислоты (И), ацетат 1а,2а-эпокси-5а-андростанол-17р-она-3 П), ацетат А--окса-5а-андро-станол-17Р-она-2 (IV) SeO в трет-бутаноле, I SeOg = 2 0,15 (вес.). Продукты реакции II и III (при 6-часовом кипячении), III и IV (при 16-часовом кипячении) [24]. См. также [25] [c.733]

Оксиметилен-андростанол-17Р-он-3 2-Метиландроста- И0Л-17Р-0Н-3 Pd на угле в метаноле. Выход 50% (501] [c.345]

С НзаО ВгР 5а-Андростанол-Зр-он-17 5а-бром-бР-фтор-, 3-ацетат [c.132]

Р-Андростанол-За-дион-11,17 16-метилен-Андростен-4-ол-6а-дион-3,17 бВ-метил-- 6-ацетат [c.162]

Р-Андростандиол-За,11Р-0Н-17 16-метилен-5а-Андростанол-17р-дион-2,3 17а-метил-5а-Андростанол-17Р-дион-3,4 17а-метил-- 3,4-диоксим [c.175]

Р-Андростанол-17р-он-3 2-оксиметилен-53-Андростанол-17Р-он-3 4-оксиметилен-5р-Андростен-3-диол-3,17Р 4-формил- [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология