Диэтоксипропан

Диэтоксипропан см. Пропионового альдегида диэтилацеталь [c.216]

Диэтоксипропан см. Ацетона диэтилкеталь [c.216]

Хлор-1,1-диэтоксипропан см. Р-Хлорпропионового альдегида диэтилацеталь [c.522]

ДИЭТОКСИПРОПАН(диэтилкеталь ацетона),(СН,.,)2С(ОС Н ,) Мол. вес 1,32, 20, т. кип. 115". Д. получают из триэтилортоформиата, ацетона, абсолютного этанола в присутствии следов / -толуолсулы ю-кислоты выход 75% [Ц. [c.438]

Получение. Бромированием акролеина получают диброыакро-леин, который при обработке триэтилортоформиатом дает 2,3-ди-бром-1,1-диэтоксипропан (2) 111. Реагент получают дегидробромиро-ванием (2) под действием амида натрия в жидком аммиаке (3) [c.200]

Изопропилиденовые производные. Разные исследователи сообщали о трудности получения 1,2-0-изопропилиденмиоинозита (1). Это, вероятно, связано с тем, что исходный циклит имеет три смежные гидроксильные группы в г ис-положении. Реакция с ацетоном, катализируемая большим количеством хлорида цинка, не заканчивается при 50-часовом кипячении [3]. Обычно удобным методом получения изопропилиденовых производных циклитов является обменная реакция их кеталей с 2,2-диэтоксипропаном в присутствии [c.86]

Диэтоксипропан Этилпропениловый эфир, этанол Каолин — асбест — растворимое стекло (10 2 4 по весу) 340—350° С. Выход 68% [1134] [c.211]

Дипропиловый эфир 656 661 2,2-Диэтоксипропан 723 731 [c.165]

Диэтоксипропан 768 772 2,3-Диметил-2,3-бутан- [c.166]

Диэтоксипропан см. Пронионового альдегида диэтилацеталь [c.226]

Диэтоксипропан см. Ацетона диэтилацеталь [c.226]

Для получения у-ацетиленовых ацеталей применяют ацетиленид лития или алкилацетилениды лития и 1-бром-3,3-диэтоксипропан (эту реакцию проводят в жидком аммиаке). Отмечено, что 1-хлор-3,3-диэтоксипропан не реагирует с R =С Li ни в кипящем диоксане, ни в жидком аммиаке [13]. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология