Триэтилортоформиат

Аналогично получены 2-(5-аминоимидазол-1-ил)пиримидин, тиа-зол 1295] и другие соединения. Триэтилортоформиат реагирует с [c.40]

Как промежуточные соединения в синтезе новых гетероциклов, также следует отметить 5-ацетамидобарбитуровые кислоты 49а и 5-ацилпроизводные 49Ь (R1 = Н, Alk), получаемые в реакциях барбитуровых кислот соответственно, с изоцианатами [3, 48], с триэтилортоформиатом или ангидридами кислот [49], а также 5-аминометиленпроизводные 50, образующиеся в трехкомпонентной конденсации кислоты 1, триэтилортоформиата и первичного алкил- или ариламина [3, 50]. [c.322]

Оказалось, что в изученных нами условиях ацетиленовые алюминийорганические соединения реагируют с триэтилортоформиатом даже в виде комплексов с диэтиловым эфиром или триэтил амином. [c.19]

Взаимодействие триэтилортоформиата с высшими непредельными АОС 30 и 32. [c.21]

Условия опытов. 20 С, 2ч, соотношение триэтилортоформиат АОС = 1 1). [c.21]

Триметил- и триэтилортоформиаты реагируют с -алкил- арил- и аралкилзамещенными виниловыми эфирами в присут- [c.76]

Ортомуравьиный эфир (триэтилортоформиат, т. кип. 146°С) является наиболее известным из ортоэфиров. Его получают из хлороформа и этилата натрия [c.416]

Из 1,3-диарил-2-тиобарбитуровых кислот 109 обработкой триэтилортоформиатом и далее гидразином получены 2-тио[2,3-й ]пиразолопиримидины 111 [82]. [c.330]

Д. б. получают реакцией триэтилортоформиата с эфиратом трифторида бора [I] [c.222]

В синтезе пиридинов источником гетероатома может выступать цианогруппа. Так, взаимодействием малононитрила 74 с триэтилортоформиатом получают соединение 75, содержащее цепочку из пяти атомов углерода, которое при обработке хлористым водородом в изопропиловом спирте или уксусной кислоте, по-видимому, дает имин, далее циклизующийся в 2-амино-6-хлор-3,5-дициано-пиридин 76 [60] (схема 16). [c.136]

Нами разработаны методы получения 1,3-диоксоланов, содержащих остатки различных аминов и обладающих гипотензивной и спазмолитической активностью, путем взаимодействия аминоглико-лей с триэтилортоформиатом с выходом 87-93%. [c.33]

На примере реакции 1,3-диарилтиобарбитуровой кислоты с гиппуровой кислотой и триэтилортоформиатом изучен механизм процесса и рассмотрены возможные его каналы. По первому из них гиппуровая кислота дает с ортоэфиром [c.169]

Смесь 10,0 г (40,5 ммоль) 6-амино-1-бензил-5-метиламиноурацила М-26г, 10 мл триэтилортоформиата, 200 мг моногидрата -толуолсульфокислоты и 50 мл безводного диметилформамида нагревают примерно [c.393]

К кипящему раствору 5,50 г (20,0 ммоль) соли бензтиазолия Н-ба в 20 мл безводного пиридина быстро прикапывают 4,45 г (30,0 ммоль) триэтилортоформиата. Уже через несколько минут начинает образовываться темно-красный осадок. Затем медленно прикапывают раствор [c.425]

При замене триэтилортоформиата 1 на менее активный трибутилорто-формиат 2 образуется смесь дибутилацеталей изовалерианового 9 и нонилового (12) альдегидов с суммарным выходом не более 15%. Повышение температуры до 60 С или использование катализатора (Zr U) позволяет повысить суммарный выход до 45% с примерно одинаковым соотношением обра-зуюш,ихся продуктов реакции во всех случаях. [c.12]

Так, триэтилортоформиат 1 реагирует с эквимольными количествами АОС 19 или 20 при 20°С в растворе гептана с образованием после щелочного гидролиза реакционной массы 4-метил-1,1-диэтоксинонана (21) или 4-метил- [c.15]

При замене 1-гептинилдиизобутилалюминия 30 на диизобутил(2-фенилэтинил)алюминий (32) в реакции с триэтилортоформиатом селективно образуется 2 -пропин-3 ,3 -диэтоксибензол (33) с выходом 43%. [c.19]

Таким образом, что ацетиленовые АОС обладают наивысшей активностью по отношению к триэтилортоформиату, что открывает удобный подход к получению труднодоступных другими способами ацеталей высших ацетиленовых альдегидов. [c.21]

Разработан трехстадийный метод синтеза рацемического 4-метилнонанола-1 из триэтилортоформиата и 3-пентил-1-этилалюминациклопентана. Выход целевого спирта составляет 30% на взятый ортоэфир. [c.22]

Осуществлен синтез ацеталей высших ацетиленовых альдегидов с выходом 43-90% взаимодействием триэтилортоформиата с аминными комплексами алкинилдиизобутилалюминия. В тоже время в изученных условиях винилдиизобутилаланы с ортоэфирами не взаимодействует. [c.22]

Вострикова О.С., Дехтярь Е.Ф., Злотский С.С. Катализируемое комплексами переходных металлов восстановительное алкилирование триэтилортоформиата триизобутилалюминием // Баш. хим. ж. - 2001. - Т. [c.23]

Дехтярь Е.Ф., Гафарова Ю.Т. Катализируемое Zr U взаимодействие триизобутилалюминия с триэтилортоформиатом и ацеталями // Тезисы докладов участников школы молодых ученых Органическая химия в XX веке Москва. - 2000. - С. 18. [c.23]

Дехтярь Е.Ф. Восстановительное расщепление триэтилортоформиата триизобутилалюминием // Тезисы пленарных и стендовых докладов [c.23]

Как показали исследования [93, 94, 106], поликонденсацию ди- и моноацетилароматических соединений целесообразно проводить в две стадии с образованием на первой стадии растворимых форполимеров - полифениленов с относительно невысокой молекулярной массой и остаточными концевыми группами. На втором этапе при соответствующей термообработке эти растворимые (а следовательно, и перерабатываемые) форполифенилены превращаются в трехмерные полимеры за счет дальнейшей конденсации концевых групп. Первую стадию было предложено [92] проводить в среде инертного растворителя (бензол) при 20 °С в присутствии сухого хлористого водорода и триэтилортоформиата. Наиболее оптимальным является эквимольное или близкое к нему соотношение исходных веществ. Использование кеталей ацетилароматических соединений позволяет осуществлять полициклизацию более специфично с меньшим образованием дефектных структур. [c.239]

При простом нагревании индола с триэтилортоформиатом при 160 С происходит алкилирование по атому азота с введением диэтоксиметильной труппы (DEM), которая представляет собой прекрасную уходяхцую группу для защиты атома азота, поскольку позволяет проводить литиирование по положению 2 (ср. разд. 17.4.2) и легко удаляется разбавленной кислотой при комнатной температуре [32]. [c.419]

ДИЭТОКСИПРОПАН(диэтилкеталь ацетона),(СН,.,)2С(ОС Н ,) Мол. вес 1,32, 20, т. кип. 115". Д. получают из триэтилортоформиата, ацетона, абсолютного этанола в присутствии следов / -толуолсулы ю-кислоты выход 75% [Ц. [c.438]

Получение. Бромированием акролеина получают дибромакро-леин, который ири обработке триэтилортоформиатом дает 2,3-ди-бром-1,1-диэтоксиироиан (2) ill. Реагент получают дегидробромиро-ванием (2) под действием амида натрия в жидком аммиаке (3) [c.200]

В качестве примера реакции между гидроперекисями и слож-ными эфирами могут быть приведены реакции грег-бутилгидро-перекиси с 1-метил-1-фенилпропилгидрофталатом и кумилгидроперекиси с триэтилортоформиатом в последнем случае получен О—0-кумилдиэтилпероксиортоформиат с выходом 60% [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология