Ацеталь хлорпропионового альдегида

Ацеталь акролеина может быть получен обработкой ацеталя -хлорпропионового альдегида сухим порошкообразным едким кали и взаимодействием акролеина, ортомуравьиного эфира и азотнокислого аммония в кипящем спирте [c.65]

По насыщении спирта хлористым водородом каучуковую трубку, подводящую газ, отъединяют от газоприводной трубки последнюю соединяют с трубкой делительной воронки посредством каучуковой трубки, на которую надет винтовой зажим для регулирования тока жидкости. Затем к спиртовому раствору хлористого водорода медленно, при перемешивании, прибавляют акролеин с такой скоростью, чтобы температура смеси держалась около 0°, на что требуется от 1 до 2 час. После того как образуются два слоя, нижний слой (ацеталь) отделяют и постепенно прибавляют к нему двууглекислую соду в порошке до полной нейтрализации всей кислоты (примечание 3). Полученную смесь фильтруют с отсасыванием фильтрат промывают двумя порциями по 50 мл ледяной воды (примечание 4), сушат 10 г поташа в течение 5—10 час., фильтруют и перегоняют в вакууме. Выход ацеталя -хлорпропионового альдегида, кипящего при 58—6278 112 г (34% теоретич.). [c.67]

Так же реагирует ацеталь -хлорпропионового альдегида [c.62]

АЦЕТАЛЬ -ХЛОРПРОПИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА [c.67]

АЦЕТАЛЬ Э-ХЛОРПРОПИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА [c.67]

АЦЕТАЛЬ g-ХЛОРПРОПИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА [c.67]

Для синтеза цинхолойпоновой кислоты Воль конденсировал ацеталь -хлорпропионового альдегида с аммиаком, образовавшийся А -тетра-гидропиридин-р-альдегид превращал в соответствующий нитрил, присоединял к нему малоновый эфир, и после омыления получал желаемую кислоту [c.1086]

Ацеталь р-хлорпропионового альдегида может быть получен действием спиртового раствора хлористого водорода на акролеин и из тех же реагентов в присутствии хлористого кальция [c.68]

Синтез. Общий метод получения этих соединений, впервые примененный Волем [103] для получения 2-фенил-1,3,4-оксазина (II), заключается в замыкании цикла в К-ацил- или Ы-арил-р-аминокарбонильном соединении. Амид (I) может быть получен из диэтил ацеталя р-хлорпропионового альдегида, который действием спиртового аммиака превращается в аминопроизводное, а последнее обрабатывается хлористым бензоилом. [c.430]

Так же реагирует ацеталь у-хлорпропионового альдегида З [c.62]

Интересно сопоставить результаты, полученные при дегидрохлорировании ацеталя и меркапталя -хлорпропионового альдегида. Так как при действии спиртовой щелочи в основном идет замена хлора на алкоксил [30], реакцию вели действием трет-бутилата калия. При этом оказалось, что из этилацеталя -хлорпропионового альдегида с выходом 52% получен ацеталь акролеина [c.465]

Ввиду того что арекаидин оптххчески недеятелен, двойная связь может находиться лишь в положениях 2,3 или 3,4. Место двойной связи было определено синтезом, состоящим в конденсации ацеталя Р-хлорпропионового альдегида с метиламином, омылении полученного диацеталя и внутримолекулярной конденсации образовавшегося диальдегида. Полученный при этом непредельный циклический альдегид был далее превращен в соответствующую кислоту — арекаидин — путем получения оксима, дегидратаиии последнего до нитртма и гидролиза (А. Воль, 1907 г.) [c.960]

В-500 мл (примечание 2) и туда же прибавляют 167 г (1 мол.) ацеталя р-хлорпропионового альдегида (стр. 67). Смесь энергично встряхивают и немедленно соединяют колбу с трехшариковым дефлегматором Глинского или другим подходящим дефлегматором, который в свою очередь соединен с нисходящим водяным холодильником Рис. 1 (примечание 3). Затем реакционную массу нагревают на масляной бане при 210—220° до тех пор, пока не прекратится отгонка (примечание 4). Дестиллат переносят в делительную воронку и удаляют нижний водный слой. Полученный таким образом сырой ацеталь акролеина сушат 10 г поташа, фильтруют и перегоняют из специальной колбы Клайзена (рис. 1), собирая фракцию 122—126°. Выход 98 г (75% теоретич.). [c.64]

Описанный метод получения диэтилового ацеталя фенил-пропиолового альдегида разработали Хоук и Зауер Метод синтеза диэтилового ацеталя фенилпропиолового альдегида, ранее опубликованный в сборнике Синтезы органических препаратов , состоит из трех стадий исходным веществом является альдегид суммарный выход составляет 49—62%. Другие методы, имеющие препаративное значение, заключаются во взаимодействии реактива Гриньяра, полученного из фенилацетилена, с ортомуравьиным эфиром или натриевого производного фенилацетилена с ортомуравьиным эфиром или этилформиатом. Критический обзор этих реакций сделал Рафаэль 1 Диэтиловый ацеталь фенилпропиолового альдегида был получен также взаимодействием фенилмагнийгалогенида с диэтиловым аце-талем хлорпропионового альдегида [c.26]

ПиколвллитиЁ и ацеталь З-хлорпропионового альдегида [16]. Раствор 2-пиколиллития получают из бромбензола (0,2 моля), лития (0,2 г-атома) и 2-пиколина (0,2 моля) в 180 мл эфира. Раствор фильтруют и далее к нему прибавляют под азотом диэтилацеталь [c.151]

Большое влияние на реакционную способность насыщенных ацеталей оказывает наличие заместителей близ реакционного центра. Показано, что ацетали с электроноакцепторными заместителями (этокси [212, 297, 803, 812-814], хлор [803], бром [212, 297, 803, 812—814], ацетил [212, 812, 813], карбэтокси 812—814] и т. п.) в а-положении к альдегидной части молекулы в обычных условиях не присоединяются к винилалкиловым эфирам. Наличие электроноакцепторных заместителей в -положении альдегидной части молекулы ацеталя также заметно снижает реакционную способность ацеталя. Так, ацетали -хлорпропионового иди р-этоксипропионово-го альдегидов при реакции с винилэтиловым эфиром образуют [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология