Пронионовый альдегид

Пропионовый альдегид, полученный методом оксосинтеза, представляет собой прозрачную жидкость с температурой кипения 48° С, удельным весом 0,7970, содержащую 97—98% пронионового альдегида. [c.93]

Нами был получен пропилпропионат конденсацией пронионового альдегида в присутствии пропионата алюминия с выходом 45—50%, считая на взятый альдегид, около 40% альдегида не вступают в реакцию и 15% составляют высшие продукты конденсации. [c.103]

Из данных табл. 9 и 10 можно заключить, что при хранении пронионового альдегида в атмосфере азота или в присутствии воздуха при заполнении емкости на 3/4 окисление идет очень медленно. За 6,5 месяцев окисляется 0,5—1,5%, а за 17 месяцев — около 3%. Продувка воздуха или кислорода над поверх- [c.112]

Нами были испытаны методы как непосредственной его этерификации, так и этерификации гидрированных побочных продуктов с альдегидной функцией в спирты (над скелетным никелевым катализатором). Для гидрирования водный раствор концентрировался (отгонялось около 70% воды) и для отделения от формиата кальция обрабатывался трехкратным количеством изопропилового спирта. Выпавшие неорганические соли отфильтровывались, и от фильтрата отгонялся спирт. Полученный остаток разбавлялся водой до концентрации альдегида 15—20% (в расчете на диметилол-пронионовый альдегид) и подавался на гидрирование. [c.150]

Применение пронионового альдегида в качестве маркировщика увеличивает точность определения альдегидов. [c.199]

Содержание уксусного, пронионового альдегидов, акролеина и ацетона в водных растворах и акролеине-сырце определяют на хроматографе Цвет-1 с пламенно-иони-зационным детектором. [c.21]

Применив в конденсации с ацетоуксусным эфиром вместо формальдегида, как при синтезе (505), Р-(2,5-диметоксифенил)-пронионовый альдегид (511), удается после декарбоксилирования получить с хорошим выходом [c.166]

Ацетальдегид, пронионовый альдегид, акролеин, кислоты [c.262]

Из пропилового спирта получают пронионовый альдегид и некоторые лекарства. [c.248]

Рис. 99. Зависимость кон-формационной энергии молекулы пронионового альдегида от угла вращения ф, рассчитанная по методам СК00/2 и РМХ

В фосфатных буферных растворах пронионовый альдегид (а также масляный и валериановый альдегиды) вступают в реакцию альдольной конденсации-, прн этом на свинцовом катоде с выходами 78,7 % (по веществу) и 40,4 % (по току) образуется 2-метилнентандиол-1,3, а на цинковом катоде с выходами соответственно 62,1 и 50,3%—2-мети.ппентеН 2-ол-1 [128] [c.323]

А. сополимеризуется с др. альдегидами, окисями и олефинами. При сополимеризации с формальдегидом, пронионовым альдегидом и др., катализируемой ияо- С4Нд)зА1, образуются сополимеры с т. пл. >300 °С. [c.116]

Хроматограмма полученного углеводорода также приведена на рис. 11. Необходимый для синтеза 1-бром-2-метилнентан получен из соответствующего по строению спирта, являющегося гидрюром продукта кротоновой конденсации пронионового альдегида. [c.145]

Методика работы заключалась в следующем. 100 мл окиси пронилена пропускалось через катализатор, загруженны в контактную трубку диаметром 30 мм. Продукты реакции по выходе из контактной трубки конденсировались в приемнике, охлаждаемом льдом. Полученный сырец — желтоватая прозрачная жидкость, представляющая собой смесь аллилового спирта, пронионового альдегида, ацетона, небольшого количества высококинящих продуктов конденсации и нолимеризации и не-прореагировавгаей окиси пропилена, анализировалась и разгонялась. [c.531]

Первоначально гидрокопдепсация окиси углерода с этиленом была осуществлена с исходной смесью СО 2Н2 ЗСзН [5]. Реакция проводилась при атмосферном давлении и температуре 190°. Этилен вступал в реакцию на 80—90%, превращаясь на 80% в жидкие продукты и на 20% — в этап. Выход жидких продуктов составлял 30—50 мл/л катализатора-час, или 350—450 м,л/м исходного газа. Продукты реакции в осповном состояли из углеводородов, главным образом нормального строения, и небольшой примеси кислородных соединений. Угаеводородная часть жидкого продукта реакции была сложной смесью алифатических предельных и непредельных углеводородов с весьма широким интервалом температуры кипения (27—420°). Содержание непредельных повышалось при переходе от тяжелых к легким фракциям и достигало в последних 60— 70%. Фракция С5 составляла по объему 6—7%, С —10%, 07—9—10%, Сд—6—7%, Сд—6—7%. Таким образом, по продуктам реакции видно, что наряду с углеводородами с четным числом атомов углерода в молекуле образуются и углеводороды с нечетным числом атомов углерода, что является результатом взаимодействия этилена и его полимеров с мети,пе-новыми радикалами. Содержание кислородных соединений в масляной части конденсата составляло 2—3% и в водородной—10%. Основная масса этих соединений падала на пропиловый спирт. Кроме того, было идентифицировано незначительное количество пронионового альдегида и пропионовой кислоты [6]. [c.617]

Рений, осажденный на неглазурованном фосфоре путем восстановления в токе электролитического водорода кусков этого носителя, пропитанных раствором перрената аммония, применялся в качестве катализатора также нри дегидрировании нропилового и изопропилового спирта [2]. И здесь оптимальная температура равна 400°, а выход как пронионового альдегида, так и ацетона почти количественный. [c.90]

При хранении пропионового альдегида в присутствии воздуха идет окисление до пропионовой кислоты, кроме того, при хранении протекают реакции альдольной конденсации с образованием непредельных альдегидов. Так, из пронионового альдегида, хранившегося в течение 6 месяцев в присутствии воздуха в алюминиевой бочке, был выделен и идентифицирован этилметилакро-леин в количестве около 1 %. [c.20]

Для расширения областей применения пронионового альдегида было решено синтезировать пропилпропионат с последующим его испытанием в лакокрасочной промышленности. Для этого была поставлена предварительная работа по получению пронил-пронионата из пропионовой кислоты и н-пропилового спирта, получающегося в качестве побочного продукта при синтезе нро-иионового альдегида методом оксосинтеза. [c.100]

Изучение процесса конденсации пронионового альдегида с формальдегидом проводилось в основном в присутствии гидрата окиси кальция при почти эквимолекулярном соотношении исходных реагентов в водной и спиртоводной средах. Иззп1ались время реакции, концентрация пропионового альдегида, разбавление реакционной среды, метод подачи щелочного реагента (табл. 1). [c.129]

Если простой виниловый эфир нагреть до очень высокой температуры, то реакция может пойти по двум направлениям либо произойдет изомеризация в альдегид с таким же числом атомов углерода, как и у исходного винилового эфира, либо имеет место разложение эфира па ацетальдегид и олефпн. Первая реакция осуществляется при кратковременном действии высокой температуры в присутствии некоторых катализаторов. Таким образом, например, винилметиловый эфир превращается в пронионовы альдегид [1600]. [c.338]

Такой вывод можно сделать на основании строения альдоля, образующегося при конденсации двух ])аз-личных альдегидов. Так, при конденсации уксуспо-го и пронионового альдегидов образуется [c.72]

Диэтоксипропан см. Пронионового альдегида диэтилацеталь [c.226]

При наличии в молекуле хлорпронионовой кислоты -фенильного заместителя в отличие от всех приведенных выше примеров легко проходит под действием спиртовой щелочи дегидрохлорирование с участием а-хлора в случае 2-хлор-З-фенилпропионовой кислоты или ацеталя 2-хлор-З-фенил-пронионового альдегида [173]. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология