Иоддекан

Восстановление алкилгалогенидов и тозилатов [2,3]. Восстановлением с помощью И.ц. Б ГМТФК удается быстро, селективно и с высоким выходом удалить иод-, бром- и тозилоксй-группы. Так, например, 1-иоддекан восстанавливается этим методом до я-декана с выходом 93%, а 1-додецилтозплат — до я-додекана с выходом 61—80%. Для получения удовлетвори- [c.375]

Эксперименты с использованием дейтерия в качестве метки позволили обнаружить радикалы и карбанионы в качестве интермедиатов при электрохимическом восстановлении 1-иоддекана на ртутном электроде [28]. Основн]ым промежуточным продуктом оказался карбаннон децила, образующийся при потенциалах восстановления, более катодных, чем максимум второй волны (из двух наблюдающихся на классической полярограмме 1-иоддекана), причем первая соответствует одноэлектронному восстановлению С—G1. В небольшом количестве образуется также радикал децила. Вода быстро протонирует эти радикальные частицы. Таким образом, при потенциале, более положительном, чем максимум полярографической волны, 1-иоддекан восстанавливается до радикала, а при более отрицательных потенциалах — до смеси радикала и карбаниона. Децильные радикалы адсорбируются на ртути и образуют с ней ртутьорганические соединения. [c.108]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.80 , c.268 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.375 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.80 , c.268 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.375 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.606 , c.607 , c.706 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.108 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология