Перемешивание воды быстрое

TOB (солей железа, алюминия, магния и т. п.). При введении коагулянтов в воду снижается агрегативная устойчивость системы, ионы сорбируются на поверхности частиц и в результате химической реакции образуется новое малорастворимое соединение, концентрация которого в воде значительно выше его растворимости. Чем больше концентрация примесей, выше температура процесса, интенсивнее перемешивание, тем быстрее частички формируются в крупные хлопьевидные агрегаты. Процессу способствуют электрическое и магнитное поле. [c.479]

Фторид водорода обладает рядом достоинств не разлагает и не осмоляет углеводороды, а также не производит окислительного действия катализатор отделяется легко, поэтому получаются продукты с высоким выходом низкая вязкость обеспечивает хорошее перемешивание и быстрое расслаивание хорошо регенерируется использование ее не сопровождается образованием промывных вод, загрязняющих водоем. [c.23]

Платиновую чернь приготовляют следующим образом к охлажденной до температуры—10° смеси 80 л л раствора платинохлористоводородной кислоты, содержащей 20 г хлорной платины и небольшой избыток соляной кислоты, и 150 лел 33%-ного формалина, при сильном перемешивании, по каплям добавляют 420 г 50%-ного раствора едкого кали, причем температура реакции не должна превышать - -6°. Затем смесь нагревают в течение 0,5 часа при температуре 55—60°, а выделившийся осадок металлической платины промывают декантацией водой до исчезновения в промывных водах ионов СГ и ОН. Осадок отфильтровывают так, чтобы он все время был покрыт водой, быстро отжимают фильтровальной бумагой и помещают в вакуум-эксикатор, из которого откачивают воздух. [c.525]

В пятой главе, посвященной кинетике коагуляции дисперсных частиц электролитами и гидролизующимися коагулянтами, обсуждаются условия перехода медленной коагуляции в быструю и особенности коагуляции частиц в движущейся среде, анализируется роль перемешивания воды в ходе формирования коагулированной взвеси. [c.5]

Остаток катализатора смывают в трубку и трубку и резервуар почти полностью заполняют дистиллированной водой. Быстро завершают сборку прибора и наполняют его водородом так, чтобы все три емкости находились под избыточным давлением около 0,5 атм. Интенсивное перемешивание должно обеспечивать высоту слоя суспендированного катализатора на уровне 18—20 см. Через суспензию пропускают воду со скоростью приблизительно 25O мл/мин. Когда резервуар станет почти пустым, а сливная емкость почти заполнится, одновременно открывают запорный и сливной краны, так чтобы заполнение и слив воды происходили с одинаковой скоростью при неизменном давлении в системе. [c.457]

Из кривой Q—Ра рис. 97 видно, что при нулевом расходе, когда сегментный затвор закрыт и циркуляция почти отсутствует, потребляемая и полезная мощности привода достигают максимума. Объясняется это тем, что при закрытом затворе происходит весьма интенсивное перемешивание в зоне винта. Вода быстро нагревается за счет Джоулева тепла, выделяющегося при работе винта. С точки зрения химиков, вся энергия, переданная винту, является полезной, так как при неизбежной протечке через сегментный затвор зона интенсивного перемешивания распространяется на последующие зоны реактора. Во всяком случае, сказанное справедливо для расчетных режимов работы, при которых скорость движения жидкости в кольцевом пространстве составляет 0,3—0,4 м/с. При дальнейшем увеличении циркуляции полезная мощность падает за счет снижения доли местного перемешивания. При этом [c.175]

При попадании воды в мазут во время транспорта или хранения водно-мазутные эмульсии образуются только в случае сильного перемешивания воды и мазута (в складских резервуарах, при перекачках, в судовых цистернах при сильном волнении моря). Маловязкие мазуты при смешении с водой значительно быстрее образуют водно-мазутные эмульсии, чем высоковязкие, однако образовавшиеся при этом эмульсии в обоих случаях обычно легко разрушаются при подогреве и отстое. [c.455]

В большинстве опытов наблюдали образование хорошо оседающих хлопьев. Размер хлопьев снижался с увеличением дозы, хотя это, кажется, не влияло на их осаждаемость. Всплывание водорослей наблюдали только в двух опытах, что является признаком выделения растворенного кислорода из осветленных сточных вод. Всплывание можно легко исключить быстрым перемешиванием воды в течение 1—2 мин. Типичные кривые осаждения показаны на рис. 7.1. [c.90]

Необходимость быстрого перемешивания воды с реагентами, в частности с неорганическими коагулянтами, доказана экспериментально отечественными и зарубежными специалистами [148, 217]. Этот способ имеет ряд преимуществ, основным из которых является экономия коагулянта и улучшение условий дестабилизации коллоидно-дисперсной системы [12]. [c.265]

Необходимость быстрого перемешивания воды с реагентами, в частности с неорганическими коагулянтами, доказана экспериментально [15, 84—87]. Этот способ контактирования воды с реагентами имеет ряд преимуществ [86]. Результаты экспериментов показывают, что применяемые в соответствии с действующими нормами смесители, в которых наряду с распределением реагента происходит и агломерация взвеси, могут быть заменены или дополнены смесителями быстрого действия, что позволит сократить объем коагуляционных сооружений либо повысить эффект осветления воды. [c.38]

Бабенков Е. Д. рекомендует при выборе типа, конструкции и режима действия перемешивающих устройств на стадиях быстрого смешения воды с реагентами и медленного перемешивания воды в камерах хлопьеобразования учитывать закономерности коагуляционного структурообразования, определяющие начальные значения скоростного градиента, необходимость постепенного снижения интенсивности перемешивания и концентрации твердой и жидкой фаз на поверхности раздела. [c.39]

При перемешивании воды и находящихся в ней кусков карбида кальция разложение последних происходит несколько быстрее и равномернее. [c.30]

В нагретый до 80° раствор 400 г медного купороса в 5 л воды быстро вносят при хорошем перемешивании 50 г цинковой пыли и 30 мл ледяной уксусной кислоты после того как по истечении [c.475]

Поскольку нарушение процессов самоочищения прежде всего выражается в изменениях кислородного баланса, основные усилия направлены на повышение эффективности аэрации рек путем строительства плотин или даже путем добавления нитратов. В морских прибрежных районах, в местах выпусков сточных вод, принимаются специальные меры, обеспечивающие быстрое перемешивание воды водоема с целью предупреждения возникновения местного анаэробиоза. Многие выпуски удалены от берега на несколько километров и снабжены рассеивателями. [c.299]

Ход анализа. К раствору, содержащему не более 76 мг SiO 3, в сосуде, закрытом пробкой, добавляют 8 капель индикатора тимолового синего, а затем по каплям концентрированную НС1 до появления красной окраски. Добавляют 8 мл разбавленной НС1 (1 9), 5 мл разбавленной уксусной кислоты и затем 30 мл 10%-ного раствора молибдата аммония при непрерывном перемешивании, которое продолжают еще в течение 1 мин после добавления реактива. Погружают сосуд в кипящую водяную баню на 10—12 мин для достижения температуры 80—90 С. Затем приливают 40 мл НС1 (1 1) и немедленно осаждают кремний, прибавляя из бюретки с большой скоростью 65 мл раствора хинолина при непрерывном перемешивании. Сосуд снова помещают в водяную баню, нагревают раствор до 80—90 °С и выдерживают еще 5 мин при перемешивании. Раствор быстро охлаждают до температуры 15 °С (или ниже) и дают осадку осесть. Жидкость над осадком декантируют через бумажную пульпу, содержащуюся в воронке диаметром 75 см, и отсасывают жидкость, затем промывают осадок дважды декантацией, приливая по 25—30 мл холодной воды. Переносят [c.193]

Нагреть 1. 2 и 3 до 175° С и перемешать, охладить до 100° С. Добавить 4, нагретую до 100° С, и смешанные 6 и 7. Перемешать и поднять температуру до 100° С, поддерживая ее в течение 5 мин. Добавить полученную эмульсию воск — смола к кипящей воде быстро и при интенсивном перемешивании. Охладить до комнатной температуры при перемешивании [c.200]

Суспензию готовят следуюш,им образом. Из промывочной емкости 4 (рис. 13, стр. 73) воду сифонируют в канализацию до тех пор, пока из шланга не появится муть. Сифонирование прекраш,ают, нейтральную суспензию тш,ательно перемешивают и отбирают пробу, в которой определяют содержание свободной воды. Если воды в суспензии больше нормы, проводят дополнительное отстаивание и повторное сифонирование. Операцию продолжают до содержания свободной воды в нейтральной суспензии 28—30%. После этого суспензию насосом перекачивают в сырьевую емкость 6, расположенную над сушильной колонной 5. Емкость снабн ена кольцевым маточником для непрерывного перемешивания суспензии во время ее подачи в сушильную колонну (при отсутствии перемешивания суспензия быстро расслаивается и перестает быть однородной). В нижней части емкости имеется штуцер с краном для регулирования расхода суспензии в сушильную колонну. [c.76]

Обе склянки ставят в охладительную смесь прп температуре 0°. После часового охлаждения из бюретки в обе склянки прибавляют по 25—30 мл раствора бромид-бромата (приготовляемого путем растворения 2,78 з КВгОд и 50 3 КВг в 1 л воды), быстро взбалтывают и снова ставят склянки в охладительную смесь на 2 мин. По истечении этого времени к содержимому скляиок прибавляют по 15—20 мл 10%-ного раствора йодистого калия и после перемешивания титруют освобожденный йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия. [c.684]

В трехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и хорошо действующим обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 12 г магния и кристаллик йода, пускают в ход мешалку и нагревают колбу коптяишм пламенем до начала возгонки йода. После того как колба охладится, приливают 250 мл абсолютного эфира и 6 г хлористого аллила. Для начала реакции смесь слегка нагревают (на электрической лампочке или водяной баие). После начала энергичной реакции (эфир должен струен стекать из обратного холодильника) колбу погружают в воду со льдом и из капельной воронки при энергичном механическом перемешивании возможно быстрее (1 моль в течение часа) прибавляют 70 г хлористого аллила в 75 мл абсолютного эфира. Затем реакционную массу нагревают 4 часа, охлаждают колбу льдом и разлагают, прибавляя 5%-ную соляную кислоту (соляную кислоту прибавляют до тех пор, пока не образуются два прозрачных раствора). Эфирный раствор отделяют, водный — трижды экстрагируют эфиром (по 30—40 мл). От соединенных эфирных вытяжек отгоняют эфир (до 40") на колонке (илн из колбы с метровым узким дефлегматором Вигрэ). Остаток переносят в делительную воронку, промывают два раза водой (по 25 мл), раствором соды, высушивают хлористым кальцием и фракционируют иа колонке (нли из колбы с высоким дефлегматором) над металлическим натрием. [c.295]

Влажный остаток (120—130 г) суспендируют посредством механического перемешивания в 1,2—1,3 л дестиллированной воды и прибавляют горячий 20%-ный водный раствор гидрата окиси бария до тех пор, иока смесь не станет и не будет оставаться щелочной по фенолфталеину (на что требуется около 120 мл). Затем при перемешивании пропускают быстрый ток сероводорода, пока ртуть полностью не будет осаждена (примечание 8). Осадок отфильтровывают и промывают водой до тех пор, пока проба фильтрата не перестанет давать с бромной водой реакцию на триптофан (примечание 9). Из соединенных фильтратов удаляют барий прибавлением точно эквивалентного количества разбавленной серной кислоты (примечание 10) и отфильтровыванием выпавшего сернокислого бария. Затем фильтрат выпаривают в вакууме приблизительно до 80 мл. [c.475]

Азосочетание. В 200 мл воды растворяют 20 з (0,05 М) очищенной динатриевой соли хромотроповой кислоты. Добавляя несколько капель 30%-ного раствора едкого натра, добиваются полного растворения хромотроповой кислоты и устанавливают pH раствора — 5,0 (контроль по универсальной индикаторной бумаге). К раствору добавляют 25 г (0,12 М) хлористого кальция, растворенного в 20 мл воды, и доводят pH до 5,0. Суспензию соли диазония в 30 мл воды быстро, в Один прием, добавляют при интенсивном перемешивании к полученному раствору кальциевой соли хромотроповой кислоты. [c.90]

Растворяют 101 г (0,38 моль) хлорида N-бeнзилгeк aмeтилeнтeтpa-миния Е-7а в 600 мл воды и при перемешивании достаточно быстро пропускают диоксид серы. Через 15-30 мин начинает выпадать продукт в виде шелковистых пластинок. Наблюдающееся при этом повышение смпературы через 3 ч прекращается, а примерно через 3,5 ч завершается насыщение диоксидом серы. [c.106]

Поддерживают такой режим нагрева обеих колб, чтобы в колбе 4 оставалось около 25 л л спирта, до тех пор, пока в платиновой чашке емкостью 100 мл, содержащей 2 мл 10%-ного раствора щелочи (см. примечание 2), не соберется около 75 мл дистиллята. Переливают дистиллят в мерную колбу емкостью 25 мл и доливают до метки воду. Быстро переносят аликвотную часть 10 мл в прежнюю платиновую чашку, добавляют 2,0 мл 10%-ного раствора щелочи, упаривают раствор досуха на кипящей водяной бане (см. примечание 3) и охлаждают. Добавляют 3,0 мл 0,125%-ного раствора куркумина и осторожно подогревают для растворения остатка. К горячему раствору добавляют 3,0 мл смеси (1 1) ледяной уксусной кислоты и концентрированной серной кислоты и энергично перемешивают. Хорошее перемешивание — наиболее важное условие>для количественного протекания реакции и возможности избежать кристаллизации солей. Через 15 жия добавляют 25 мл воды, переливают раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют его почти до метки метиловым спиртом. На 10 мин помещают колбу на водяную баню при 20 °С, доводят объем раствора До метки метиловым спиртом и измеряют оптическую плотность раствора при Длине волны 555 нж в кювете с толщиной слоя 1 см. По результатам измерений строят калибровочный график. [c.25]

Для приготовления можно взять тот же эмалированный аппарат, который сяу Ж ит для производства фенилх1инол1ин1к1арбои1овой. кислоты (рйс. 43). В аппарат загружают сначала 18,6 кг анилина, затем при перемешивании довольно быстро добавляют туда же 21,65 кг бензальдегида (теоретически 21,2), Происходит значительное разогревание, и раствор становится мутным от выделившейся воды. По окончании приливания бензальдегида и после прекраш,ения перемешивания раствор, держат при температуре около 60°, пока жидкость не станет совершенно прозрачной и пока, вода не отстоится сверху. Тогда сл ивают расплавленный продукт через нижний кран и сохраняют в сосудах из белой жести, где он быстро застывает в твердую кристаллическую массу. В таком виде продукт может прямо итти на приготовление фенилхинолинкарбоновой кислоты. Дальнейшая его очистка излишня. Самое большее, что ещ,е можно сделать, это расплавленный продукт нагреть в вакууме и удалить последние остатки воды. В общем этого не требуется лишь при сливании продукта из аппарата нужно следить за тем, чтобы возможно полнее отделить последнюю часть, содержащую воду. Эту часть охлаждают, сливают воду от кристаллов, которые прибавляют к следующей партии. [c.190]

Анализ начинается с отделения хлорида свинца от хлоридов серебра и ртути. К осадку хлоридов катионов V аналитической 1руппы прибавляют 1 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения при перемешивании и быстро центрифугируют. При этом хлорид свинца переходит в центрифугат, а в осадке остаются Hg2 l2 и А С1. Для полного удаления свинца операцию повторяют 3 раза. [c.126]

Анализ материалов, приведенных в гл. V, показывает, что до тех пор, пока основная масса участвующих в коагуляции частиц не достигнет размера 5 — 10 мкм, перемешивание воды, каким бы интенсивным оно ни было, не в состоянии улучшить транспортные условия коагуляции. На первом этапе коагулирования гораздо большее значение имеет создание таких исходных условий, которые оказали бы благоприятное влияние на ход дальнейшего хлопьеобразования. Помимо равномерного распределения коагулянта в объеме воды, интенсифицируюгцее действие быстрого перемешивания состоит в его влиянии на численную концентрацию зародышевых частиц коагулированной взвеси, распределение этих частиц но размеру и характер их взаимной фиксации в агрегатах. [c.262]

Наилучшее обесфторивание достигается при определенных гидравлических условиях интенсивное перемешивание воды с раствором коагулянта в течение 2 мин, а затем — медленное перемешивание, предотвращаюш ее выпадение хлопьев в осадок. Хилшческое равновесие в системе наступает через 30 мин после прекращения быстрого перемешивания. [c.325]

Очень благоприятные условия для образования кристаллов льда создаются при перекачке топлива из подземной емкости в топливо-заправщщ. Топливо, хранящееся в подземных емкостях, в зимнее время имеет значительно более высокую температуру, чем окружающая среда. При перекачке в топливозаправщик температура топлива быстро понижается, растворимость в нем воды уменьшается и избыток воды не успевает перейти в воздух и выделиться из топлива в виде микрокапелек, которые вследствие интенсивного перемешивания топлива быстро образуют кристаллы льда. [c.233]

В коническую колбу емкостью 125 мл помещают анализируемый раствор, содержащий 0,1—0,7 жгТе и 1—8 м-экв соляной кислоты. Добавляют 3 мл 4%-ного раствора гуммиарабика и доводят объем водой до 35 мл. Нагревают до кипения. При перемешивании вращением быстро добавляют при помощи пипетки 5 мл 3 М гипофосфористой кислоты. Поддерживают температуру смеси близкой к температуре кипения в течение 15 мин, затем охлаждают водопроводной водой 15 мин. Переносят золь в мерную колбу на 50 мл, разбавляют до метки и измеряют оптическую плотность красного золя при 240—290 ммк. [c.377]

Наиболее точные результаты получаются при медленном осаждении меди на холоду, без перемешивания раствора. Быстрое осаждение при перемешивании электролита воздухом, вращающимися электродами или магнитным вращением рбычно дает повышенные результаты, независимо от того, проводится ли это осаждение на холоду или при нагревании. Стакан для электролиза должен быть покрыт двумя половинками часового стекла с вырезанными в нйх отверстиями для электродов, чтобы избежать потерь от разбрызгивания или загрязнения извне. В полноте осаждения меди можно убедиться, опуская в раствор верхнюю непогруженную часть катода и продолжая электролиз или отбирая пробу электролита и рбра-батывая ее сероводородной водой. Во всех анализах, требующих особой точности, электролит и промывные воды после электролиза надо сконцентрировать выпариванием, обработать сероводородом и определить содержание меди в выпавп1ем осадке. Отложенная на катоде медь должна иметь шелковистую структуру, оранжево-розовый цвет (цвет семги) и плотно держаться на катоде. Тусклый цвет меди указывает на ее окисление или на присутствие посторонних элементов. Крупнокристаллические или губчатые осадки дав)т повышенные результаты. При электролизе [c.286]

Получение диа.1лила [64]. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещено 12 г магния и кристаллик иода пущена в ход мешалка, и колба нагрета до начала возгонки иода. После того как колба охладилась, прилито 250 мл абсолютного эфира и 6 г хлористого аллила. После начала энергичной реакции (эфир должен струей стекать из обратного холодильника) колба погружена в воду со льдом из капельной воронки при энергичном перемешивании возможно быстрее (1 моль в течение часа) прибавлено 70 г хлористого аллила в 75 мл абсолютного эфира. После нагревания (4 часа) колба охлаждена льдом, масса разложена прибавлением 5%-ной соляной кислоты. Эфирный слой отделен, водный трижды экстрагирован эфиром (по 30—40 мл). От соединенных эфирных вытяжек отогнан эфир остаток промыт два раза водой (по 25 мл), раствором соды, высушен хлористым кальцием и фракционирован на колонке (или из колбы с высоким дефлегматором) над металлическим натрием. Получено 46—48 г диаллила с т. кип. 58—60° С, ге 1,4040. [c.348]

На эффект флотации значительное влияние оказывают размер и количество пузырьков вюздуха, распределенных в воде. Поскольку взвешенные частицы загрязнений распределены во всем объеме сточной воды, то желательно, чтобы пузырьки воздуха также были распределены во всем объеме более равномерно. Крупные пузырьки воздуха всплывают слишком быстро, вызывая перемешивание воды, и не успевают закрепиться на поверхности взвещенных частиц. Поэтому эффективная флотация требует возможно более тонкого диспергирования воздуха. Оптимальным размером воздушных пузырьков считается 15—30 мкм. Следует указать, что флотационная очистка протекает достаточно успешно и при крупности пузырьков воздуха до 100 и даже 200 мкм. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология