Норборнена окись

Под действием сильноосновного Л. д. окись норборнена (1) изомеризуется исключительно в нортрицикланол (2) с умеренным выходом [9]. Кислотные катализаторы действуют на (1) с образованием смеси продуктов. [c.195]

Очень неустойчивым оказался аддукт тетрациклона с норборна-диеном в процессе реакции он отщепляет не только окись углерода, но и молекулу циклопентадиена, что приводит к тетрафенил-бензолу с 92%-ным выходом [c.79]

Механизм а, р-элиминирования, включающий образование промежуточного илида, также предполагается и другими исследователями для некоторых реакций гофмановского расщепления, особенно в тех случаях, когда важное значение имеет цис-отщенление. Используя представления об а, р-элиминировании. Гроб и сотр. [94] объяснили, почему выходы норборнадиена, получаемого из эн о-2-(5-норборненил)триметиламмониевых солей, ниже, если вместо фениллития используется более слабое основание — окись серебра. Коуп и сотр. [9 ] также предполагают а, р-элиминирование при расщеплении э/сзо-2-норборнил-триметиламмониевой соли по Гофману, поскольку выходы нор-борнена, получаемого в этом случае и в результате термического разложения Ы-окиси экзо-2-диметиламинонорборнана, имеют близкие значения механизмы обеих реакций включают цис-отщепление [c.295]

Облучение норборнена в бензоле в присутствии бензофенона дает в основном окись [см. уравнения (8-47) и (8 48)]. Таким образом, в этом случае имеет место конкуренция между переносом энергии и реакцией присоединения. Триплетное состояние ацетофенона ( т = 74 ккал/моль) выше, чем у норборнена, тогда как в бензофеноне оно расположено ниже ( г= 69 ккал/моль). В присутствии сенсибилизаторов с промежуточной энергией триплетного состояния, например ксантона ( = 72 ккал/моль), образуются как димеры, так и окись в сравнимых количествах. [c.259]

При спектроскопическом способе определения радикалов в подвергнутом деструкции полимере широко применяли окись азота [310, 792, 812]. Влияние акцепторов радикалов на механохимические процессы описано в разделе 3.8. Смесь норборнена с двуокисью серы является одним из наиболее чувствительных детекторов свободных радикалов [665]. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология