Норборнен

В качестве третьего мономера для сополимеризации с этиленом и пропиленом исследовались алифатические, моноциклические, алкенилзамещенные моноциклические, бициклические с конденсированными кольцами, мостичные бициклические и трициклические соединения. В промышленных условиях применяют дициклопента-диен (ДЦП), 1,4-гексадиен (1,4-ГД) и 2-этилиден-5-норборнен (ЭНБ). Наиболее доступные диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (1,3-бутадиен 2-метил-1,3-бутадиен 1,3-пентадиен) образуют прочные комплексы с катализатором и мало активны в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом. Активность алифатических диеновых углеводородов тем выше, чем больше двойные связи отстоят друг от друга. [c.303]

Бицикло[2.2.1 гептен-2 (норборнен-2) 1) 96,17 [c.120]

Представляют интерес моноциклические соединения (производные циклопентана, циклогексана, циклооктана, циклододекана), мости-ковые (норборнан и его производные норборнен, камфора, борнеол и др.), а также конденсированные соединения (стероиды) [c.133]

Определите конфигурацию соединения по моментам диполей а) 3,4-дибром-циклопентена 3,40 D б) продукта присоединения брома к норборнену (III) 3,21 D [c.213]

В положении 7 [97]. Аналогично свободнорадикальное присоединение к норборнену и другим подобным молекулам часто идет как сил-э/сзо-реакция, хотя известны случаи анти-присоединения и энс о-атаки [98]. [c.157]

Механизм а включает образование протонированного по углу циклопропана 21 [112] примеры таких ионов уже рассматривались для 2-норборнил- и 7-норборненил-катионов (т. 2, разд. 10.6). Согласно механизму б, интермедиат представляет собой протонированный по ребру циклопропан 22. Механизм в — это одностадийная атака ионом Н+ по 5е2-типу, что приводит к классическому катиону 23, который затем взаимодействует с нуклеофилом. Хотя все три механизма в том виде, в котором они изображены здесь, предсказывают сохранение конфигурации атома углерода, который соединяется с протоном, механизмы а и в могут приводить также и к инверсии конфигурации у этого атома углерода. К сожалению, имеющиеся в настоящее время данные не позволяют сделать однозначного вывода о том, какой из ме.канизмов является исключительным путем реакции в каждом случае. Ситуация осложняется возможностью образования более одного протонированного по ребру циклопропана, по крайней мере в некоторых случаях. При обработке циклопропана 05804 (реакция 15-2) дейтерий обнаружен у всех трех атомов углерода получающегося 1-пропанола [113]. Этот результат можно объяснить рав- [c.159]

Присоединение К8Н к норборнену приводит только к э/сзо-норборнилсульфиду, хотя реакция идет через интермедиат 36, и соответствующий карбокатион не может образовываться без перегруппировки [56]. [c.125]

Промежуточные тралс-циклоалкены Могут протонироваться Исключительно легко, поскольку пря протонйрованяи происходит значительное ослабление напряжения [36, 37]. Циклопентен н норборнен дают продукты, образующиеся в результате отрыва водорода 38 [c.434]

Присоединеине кетенов к норборнену протекает без каких-либо скелетных нерегрупнироЕок, которые могли бы осуществляться в катионной части цвиттериона. [c.1958]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.448 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.348 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.15 , c.182 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.56 , c.58 , c.109 , c.243 , c.267 , c.434 , c.477 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.0 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.90 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.588 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.448 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.24 , c.46 , c.58 , c.128 , c.191 , c.318 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.24 , c.46 , c.58 , c.128 , c.191 , c.318 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.43 , c.46 , c.47 , c.348 , c.426 , c.569 , c.644 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.297 , c.304 , c.308 , c.312 , c.315 , c.504 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.48 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.102 , c.678 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.413 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.373 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.236 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.208 , c.235 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.148 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.283 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.83 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.288 , c.289 , c.292 , c.351 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.320 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология