Детектор чувствительность

Основные характеристики детекторов чувствительность, граничная (пороговая) чувствительность, инерционность, линейный динамический диапазон. [c.243]

Физический смысл можно понять, исходя из формулы Портера для чувствительности детектора. Чувствительность концентрационного детектора, каковым является катарометр, определяют по следующей формуле Портера [c.128]

Детектирование ионов. После прохождения системы масс-анализатора ионы попадают в детектор. Отдаваемый ими заряд через высокоомное сопротивление отводится в землю. Падение напряжения на этом сопротивлении пропорционально количеству ионов. После достаточного усиления его можно измерить подходящим регистрирующим устройством, которым могут быть компенсационный самописец, аналоговый цифровой преобразователь, и др. При выполнении качественных исследований (когда часто необходимо измерять очень малые ионные токи) для предварительного усиления в основном используются электронные умножители. По сравнению с простыми детекторами чувствительность благодаря этому повышается на несколько по-рядков. Однако коэффициент усиления в определенной степени зависит от массы и структуры детектируемых ионов [116]. [c.287]

В пламенно-ионизационном детекторе используется, способность водорода при горении не образовывать ионы. Если в водороде присутствуют органические примеси, то ионы образуются. Поэтому при нахождении пламени в ионизационной камере по величине тока можно получить информацию о количестве примеси. При этом показания определяются не концентрацией примеси, а потоком ее через детектор. Чувствительность пламенно-ионизационного детектора составляет 10 г/с. [c.402]

Физический смысл коэффициента может быть понят, если исходить из формулы Портера для чувствительности детектора. Чувствительность концентрационного детектора ф,- (мВ-мл/мг) (катарометр) определяют по формуле Портера [c.229]

Чувствительность передает связь между показаниями прибора (величиной сигнала детектора) и измеряемой характеристикой (концентрацией, потоком). Для концентрационных детекторов чувствительность, как функция легко измеряемых параметров, определяется согласно Димбату, Портеру и Строссу по (Vn.14). Для потоковых детекторов чувствительность рассчитывается по (VH.34). Чувствительность массовых детекторов [c.243]

Все рассмотренные детекторы чувствительны к изменению скорости потока, что требует соблюдения ее постоянства при элюировании. [c.97]

Итак, успех применения детектора того или иного типа для решения поставленной задачи определяется правильным выбором детектора, чувствительности, инерционности, линейного диапазона, селективности действия, а также его конструкции. [c.113]

В термохимическом детекторе используется эффект теплоты сгорания компонентов анализируемой пробы в присутствии катализатора — платинового проволочного сопротивления. Этот детектор чувствительнее катарометра. Однако он не получил широкого распространения из-за малой устойчивости каталитических элементов и недостаточной стабильности калибровочных данных. [c.239]

Простые один детектор, термостат с колонкой и два блока управления — температурой и детектором. Чувствительность около 1%, Рассчитаны на проведение однотипного анализа. [c.253]

Газовые аналитические хроматографы предназначены для разделения и анализа исследуемых смесей. Они подразделяются на простые, универсальные и исследовательского типа. Простые хроматографы состоят нз одного детектора, термостата с колонкой и двух блоков управления — гемпературой н детектором. Чувствительность около 1%- Рассчитаны иа проведение однотипного анализа. [c.61]

Детекторы, чувствительные к таким физическим свойствам растворенного вещества, которыми не обладает в той же степени подвижная фаза. Это, например, спектрофотометрический (ультрафиолетовый, инфракрасный или флуоресцентный), полярографический детектор или детектор по радиоактивности. [c.48]

Чувствительность передает связь между показаниями прибора (величиной сигнала детектора) и измеряемой характеристикой (концентрацией, потоком). Для концентрационных потоковых и массовых детекторов чувствительность, как функция легко измеряемых параметров, определяется, согласно Димбату, Портеру и Строссу, по формулам [c.48]

Для любого детектора чувствительность к анализируемому соединению определяется как угловой коэффициент Л = tg ф (см. рис. П.21). На линейном участке кривой он одинаков для любой точки. За пределами линейной части кривой в зависимости от концентрации вещества в потоке газа-носителя А принимает различные значения, так как представляет собой тангенс угла наклона касательной к кривой, т. е. для нелинейного участка кривой Л = / (с), а это означает, что значение площади пика будет изменяться непропорционально количеству вещества. [c.41]

Классификацию автоматических интеграторов можно производить с различных точек зрения. В одном случае их различают по характеру подключения к сигналу детектора. Чувствительность на входе может быть так велика, что величины сигнала детектора достаточно для управления интегратором и вход интегратора может включаться параллельно регистрирующему прибору. В этом случае можно полностью пренебречь регистрирующим прибором. Интеграторы другой группы жестко связаны с регистрирующим прибором. Например, самописец может быть механически соединен с потенциометром, с которого затем снимается напряжение, управляющее интегратором. [c.161]

Детекторы (интегральный, дифференциальный потоковый, концентрационный универсальный, селективный, специфический). Критерии оценки детекторов (чувствительность, предел детектирования, линейность, инерционность, селективность). [c.146]

Если снять хроматограммы одной и той же пробы на детекторе, показания которого пропорциональны массе вещества, и на детекторе, обладающем селективной чувствительностью к отдельным веществам, то можно определить специфические поправочные коэффициенты этих двух детекторов для отдельных хроматографических пиков. Сопоставление этих факторов с табличными значениями позволяет сделать вывод об имеющихся функциональных группах и гетероатомах. Для капиллярных колонок может быть с успехом использована комбинация пламенно-ионизационного детектора, чувствительность которого определяется числом атомов углерода, содержащихся в молекуле, с электронозахватным детектором (ср. Оке, Хартман и Димик, 1964). В сочетании с капиллярными колонками в качестве специфических детекторов применяли фосфорный и галогенный пламенно-ионизационные детекторы (Кармен, 1964) и кулонометрический детектор, реагирующий на фосфор, серу и галогены (Коулсон и Каванаг, 1959 ср. также Пирингер, Татару и Паскалау, 1964). [c.356]

Для реализации способа изотопного разбавления необходимо иметь детектор, чувствительный к отдельных изотопам. Чаще всего это масс-спектрометр. В этом случае метод называется масс-спектрометрией с изотопным разбавлением. Для получения достоверных результатов необходимо соблюдение следующих условий [c.475]

В хроматографах, установленных в потоках, чаще всего используют детекторы по теплопроводности как наиболее простые и надежные. Однако эти детекторы чувствительны к изменениям указанных выше параметров, что вызывает затруднения в работе. [c.60]

Измерение интенсивности излучения осуществляют с помощью пропорциональных [578], сцинтилляционных [868] или полупроводниковых [390, 687, 698] детекторов. Благодаря открытию полупроводниковых детекторов чувствительность рентгенофлуоресцентного определения брома значительно возросла. [c.153]

С увеличением давления в детекторе разность плотностей газов в верхней и нижней частях детектора возрастает и увеличивается чувствительность детектора. Чувствительность ДП уменьшается с увеличением температуры. Это является недостатком прн анализе высококипящих соединений, однако для анализа постоянных газов и летучих органических веществ этот недостаток не играет существенной роли. [c.155]

Практически универсальным и высокочувствит. детектором для орг. соед. является пламенно-ионизациониый Д. X. (ПИД). Относится к числу потоковых. В ПИД происходит ионизация орг. соед. в водородном пламени. В результате между электродами, одним из к-рых служит горелка, а другой расположен над пламенем, резко возрастает электрич. ток, сила к-рого пропорциональна массовой скорости Орг. в-ва, поступающего в пламя детектора. Чувствительность ПИД несколько уменьщается в ряду углеводороды > [c.26]

В последнее время все более широкое распространение получают специфические детекторы. Детектор электронного захвата в основном применяется для анализа малых примесей веществ, содержащих атомы с большим сродством к электрону, такие, как галогены, кислород, азот. При ионизации газа-носителя в детекторе образуется большое количество электронов, которые взаимодействуют с анализируемым веществом, что проявляется в уменьшении начального тока детектора. Чувствительность детектора зависит от природы и числа атомов, обладающих сродством к электро ну. Термоиопный детектор основан на ионизации в пламени солей щелочных металлов. Детектор хорошо анализирует соединения, содержащие фосфор. П л а м е н н о - ф о р-метрическнй детектор основан на измерении свечения водородного пламени. Детектор весьма чувствителен к фосфору и серусодержащим соединениям. [c.300]

Обычный аргоновый ионизационный детектор, чувствительность которого, как правило, >10 з/сек, нельзя использовать с капиллярными колонками из-за его неизбежно большего рабочего объема. Так как по капиллярной колонке газ-поситель протекает с сравнительно малой скоростью, примерно 1 см 1мин, разделенные вещества вновь смешиваются в измерительной камере детектора. Приемлемым для всех выходом явился предложенный Лавлоком пуск в камеру второго потока аргона, обдувающего отверстие капилляра непосредственно в детекторе. Таким способом эффективный рабочий объем детектора может быть уменьшен до нескольких микролитров. [c.338]

При выводе уравнения (17) мы исходили из постоянства линейной скорости Ug, следовательно, предполагали, что приведенная объемная скорость газа-носителя линейно убывает во времени. При использовании катарометра — детектора, чувствительного к изменению объемной скорости газа-носителя,— объемную скорость газа-носптеля в процессе опыта следует поддерживать постоянной. Однако Ug при постоянной приведенной объемной скорости газа-носителя линейно возрастает во временп, т. е. с повышением температуры, и вещества с более высокой температурой кипения вымываются ири большей линейной скорости газа-носителя, чем низкокипящие. В больБшпстве случаев этот эффект компенсируется тем, что при постоянной приведенной объемной скорости газа-носителя давление на входе в колонку Ри возрастает при повышении температуры и, следовательно, линейная скорость газа-носителя в начале колонки падает. Ввиду того что изменение линейной скорости газа-носителя вследствие логарифмической зависимости Ug от мало влияет на температуру удерживания, уравнение (17) может применяться для приближенного расчета величин при постоянной объемной скорости газа-посителя. [c.402]

Плотномер — детектор, основанный на измерении плотности газа, принадлежит к числу ко(нцентрационных детекторов. Чувствительным элементом плотномера является термоанемометр, включающий термоэлемент с двумя спаями. В детектор поступают два потока — чистого газа-носителя и газа-носителя с разделенными компонентами анализируемой смеси. Если оба потока имеют одинаковый состав, скорость их будет одинакова, а следовательно, одинакова и температура обоих спаев. Если же плотности потоков различны, 1наруш1ится тем- [c.121]

При анализе микропримесей работают с селективными детекторами, чувствительными к интересующему веществу. Предельная чувствительность детектора зависит от отношения сигнала к шуму самого детектора и от его способности реагировать на микропримеси в образце. Перед выполнением анализа необходимо эти микропримеси идентифицировать. Наиболее часто при анализе микропримесей применяют высокочувствительные фотометрические детекторы, работающие в УФ-области, и [c.85]

Важной характеристикой значимости количественного метода является предел обнаружения или нижняя граница определяемых содержаний. Для ГХ-МС достигнуты величины порядка 1 пг/с (масс-спектрометр является детектором, чувствительным к потоку массы). Современные квадрупольные масс-спектрометры обеспечивают, например, ГХ-МС-определение (с отношением сигнал/шум, равным 30) 200 пг метилстеарата в случае ионизации электронным ударом и 100 пг бензофенона в случае химической ионизации. Приборы с двойной фокусировкой имеют характеристики, обеспечивающие отношения сигнал/шум, равные 200 при ГХ-МС-определении массы метилстеарата 100 пг как для химической ионизации, так и для ионизации электронным ударом и определение 30 фг 2,3,7,8-ДБДД с отношением сигнал/шум не менее 10. Однако, если вспомнить о химических процессах, сопровождающих ионизацию в случае электронного удара и особенно в методах мягкой ионизации, становится ясно, что отклик детектора весьма значительно зависит от исследуемого соединения. Более того, приведенные числа дают мало представления о том, каких пределов обнаружения можно ожидать в реальном случае. В случае анализа реальных образцов пределы обнаружения прежде всего определяются так называемым химическим шумом, а не электронными шумами детектора и цепи усилителя. Успех применения метода в анализе реальных образцов полностью зависит от одновременной и совместной настройки различных его составляющих пробоподготовки и разделения образца, ионизации, масс-спектрометрического анализа, детектирования и обработки данных. Кроме того, в такой ситуации более важны концентрационные (относительные), а не абсолютные пределы обнаружения. [c.299]

Популярность масс-спектрометров как детекторов для ГХ в перв то очередь вызвана тем, что пспользованпе гибридного метода позволяет получать большое количество специфической информации. По сравнению с другими детекторами масс-спектрометр более универсален, а получаемая с его помощью информация характеризуется большей специфичностью. В отличие от других детекторов, чувствительных лишь к определенным классам соединений (так, электронозахватный детектор чувствителен только к галогенсодержащим соединениям, а пламенно-ионизационный — к углеводородам), масс-спектрометр позволяет детектировать любые органические соединения [10-12]. Различие между масс-спектрометром и другими ГХ-детекторами состоит в том, что в последнем детектирование осуществляется в соответствии с массой, т. е. с тем физическим свойством, которое присуще всем органическим соединениям. [c.82]

Первым шагом в определении структуры молекулы органического соединения является элементарный анализ. Если при таком анализе в молекуле обнаружен азот, то часто бывает желательным определить его количество и (или) положение в молекуле (функциональные группы). В настоящее время в продаже имеются приборы для элементарного анализа, включая масс-спектрометры, а в литературе описано большое число соответствующих методов и типов установок (см. приложение, разд. И). Имеются, кроме того, и ГХ-детекторы, чувствительные к нитросоединениям, причем они позволяют определять нанограммные количества этих соединений (см. приложение, разд. П, Г). Высокоспецифичны по отношению к азоту кулонометрические и электролитические ГХ-детекторы по проводимости термо-ионный детектор, модифицированный для определения азота, имеет среднюю специфичность по отношению к азоту. [c.297]

Исследовано влияние различных факторов на микроопределение сернистых соединений методом ГЖХ с применением пламеннофотометрического детектора, чувствительного и селективного к этим соединениям [1577]. Наибольшая селективность разделения наблюдается при использовании в качестве неподвижной фазы 3,р -оксидипропионитрила. Наибольшей адсорбцией на колонке обладают меркаптаны и сульфиды, меньшей — дисульфиды и тиофены. Для определения общего содержания серы в различных смесях рекомендуется пирогидрирование пробы в кварцевой трубке при 1000 С. После отделения продуктов пирогидрирования от Н2 на колонке с порапаком Q сероводород определяют на пламеннофотометрическом детекторе. [c.146]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.97 , c.112 , c.113 , c.128 , c.129 , c.131 , c.138 , c.143 , c.144 , c.149 , c.152 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.195 , c.196 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.97 , c.112 , c.113 , c.128 , c.129 , c.131 , c.138 , c.143 , c.144 , c.149 , c.152 ]

Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.85 , c.86 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.152 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология