Кетали получение

По одному из патентов димеризацию кетена, полученного пиролизом уксусной кислоты, проводят путем поглощения его [c.136]

Тетранитрометан получается при медленном пропусканий кетена (полученного пиролизом ацетона) в охлажденную концентрированную азотную кислоту. По окончании реакции масса выливается на лед и осевший тетранитрометан отделяют. Выход составляет 90%. Реакция идет по уравнению [c.408]

Одним из наиболее стабильных является кетил, полученный взаимодействием натрия с бензофеноном. Аналогично трнфенилметильному радикалу, стабилизация свободного радикала в. данном случае достигается рассредоточением неспаренного электрона, в котором участвуют л-электроны бензольних К0,1 ц [c.304]

Реакции с металлоорганическими соединениями. Хэрд, Суит и Томас [139] впервые изучали действие кетена на магнийорганические соединения и установили, что реакция протекает бурно с образованием сложных соединений. Позднее Дашкевич [58] показал, что взаимодействие кетена с этилмагнийхлоридом в контролируемых условиях приводит к образованию этилме-тилкетона с выходом 36—37% однако при использовании этил-магнийбромида образуются значительные количества дикетена. Из фенилмагнийбромида и кетена получен ацетофенон с выходом 30—35%. [c.220]

Повторное исследование Вудварда и Смола [248] подтвердило енольную структуру 37 для твердого димера. Жидкий димер, однако, как сейчас известно, обладает структурой 38, т. е. является гомологом дикетена. Это показано спектроскопически [26], а также метанолизом с использованием СНдОБ [ИЗ]. Жидкий димер, кроме того, образуется при дегидрохлорировании хлористого пропионила триметиламином. Другие исследователи показали, что этот общий метод дает производные метилен-Р-пропиолактона, а не гомологи циклобутан-1,3-диона. Так, озонолиз димера бутил-кетена, полученного таким путем [95], дал валериановую кислоту, что согласуется только с р-пропиолактонной структурой. Робертс с сотрудниками [162] исследовали продукты, образующиеся из СаН СОС и СНз(СН2)бСОС1, и показали, что распределение радиоактивности при гидролизе димера кетена совершенно не согласуется с циклобутандионовой структурой. [c.725]

Значения /С2//С1 могут быть получены из наклонов прямых 1/Фд в опытах при данных температурах и длине волны /сг принимается равной 2, и отсюда можно вычислить к1. Удовлетворительное согласие данных по фотолизу кетена, полученных в опытах при 3660, 3340 и 3130 А, найдено Портером и Коннели [966] с использованием соотношения (6-66) для описания изменения /с1 в зависимости от энергии поглощенного кванта. В какой-то степени это совпадение, однако, можно считать случайным, поскольку большинство параметров в уравнении (6-66) были выбраны произвольно. Действительная диссоциация возбужденной молекулы должна протекать по гораздо более сложной схеме Портер и Коннели рассматривают некоторые усложнения реального процесса. Они учитывают вклады в диссоциацию более низких колебательных уровней, чем достигаемые при возбуждении (результат колебательной релаксации), вклад диссоциации триплетов, безызлуча- [c.503]

Разработанный нами люминесцентный метод определения дикетена в воздухе в присутствии примесей газов пиролиза оказался возможным для суммарного определения кетена и дикетена. Эта возможность была проверена экспериментально на кониентряциях кетена, полученного на лабораторной установке. Кетен получали путем пиролиза ацетона, который помещали в колбу, нагреваемую на закрытой электроплитке. Пары ацетона поступали в медную трубку, находящуюся в нагревательной печи, помешенной вертикально. Температура печи регулировалась трансформатором и измерялась термопарой. Газы п11ролиза из медной трубки поступали в холодильники, затем —в уловители, помешенные в сосуды Дюара, где смесью сухого льда и аиетона поддерживалась температура — 70°. Кетен при такой температуре переходит в жидкое состояние и задерживается в улови- [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология