Аутоокисление декалина

Соединения (I) и (II) дают при разложении декалоны, а перекись (III) —9, 10-окталин. В этом случае третичных (9-) гидроперекисей не образуется, вероятно вследствие пространственных затруднений. Механизм аутоокисления гранс-декалина при 100° С в дальнейшем изучался исследователями, которые полагали, что образованию неустойчивой I-гидроперекиси предшествует дегидрирование декалина в октагидронафталин. Гексаги- [c.78]

Аугоокисление углеводородов [212, 213]. Насыщенны талеводороды довольно трудно реагируют с кислородом. Для их аутоокисления требуется температура порядка 100—110 С и почти всегда применение катализаторов. При статическом воздействии кислорода на не разветвленные парафины образуется смесь возможных гидроперекисей, так как по реакционной способности по отношенное к кислороду различные СН-грушш мало отличаются. Предпочтительно окисляется иодород"у третичного атома углерода. Такт по Криге [214] г из декалина образуется Q-гидроперекись декалина [c.289]

Бис(-гидропероксиизопропиловый) эфир (XI), полученный аутоокислением диизопропилового эфира, при нагревании в декалине до 130° С разлагается с образованием ацетона, муравьиной и уксусной кислот, полимерных и газообразных продуктов (окиси углерода, двуокиси углерода, кислорода, водорода и низших олефинов) [c.198]

Аутоокисление олефинов протекает при более низких температурах, чем парафинов. Поэтому можно выделить начальные продукты окисления. При низкотемпературном аутоокислении циклогексена, тетралина, декалина, этилбензола, толуола и изопропилбеизола образуются легко выделяемые гидроперекиси. Реакционная способность олефинов изменяется в зависимости от стабильности образующихся радикалов. В, некоторых случаях были выделены дигидроперекиси олефинов. Так, было обнаружено [143], что дициклопентадиен образует дииерекись, которая при нагревании полимеризуется в смолистый продукт. При аутоокислении л-дицикло-гексилбензола при 110 °С удалось выделить [97] соответствующую дигидроперекись (I) [c.293]

При аутоокислении цис- или та/ а с-диметилциклогексанов или цис- и пгракс-декалинов получают одинаковую смесь изомерных гидроперекисей независимо от конфигурации исходного вещества. Это доказывает реальное существование радикального промежуточного продукта, образующегося из обоих стереоизомеров [93]. [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология