Натрий ацетиленистый

Производные ацетиленовых углеводородов и щелочных металлов обычно применяются для введения ацетиленовой группы в органические соединения. Так, например, мононатриевая соль ацетилена гладко реагирует в жидком аммиаке с первичными иодистыми алкилами, причем образуются соответственные гомологи ацетилена К другим реакциям ацетиленистого натрия относится образование кислот ацетиленового ряда при действии двуокиси углерода или хлоругольных эфиров образование кетонов, содержащих тройную связь, при взаимодействии с хлорангидридами кислот и образование спиртов ацетиленового ряда яри действии кетонов Последняя реакция протекает более гладко и дает лучшие выхода, если вместо ацетиленистого натрия применять свободный углеводород и натриевое производное соответствующего кетона i . [c.52]

Фенилпентен-1-ин-4-ол-3 был получен в среде жидкого аммиака из коричного альдегида и ацетиленистого натрия с выходом 2% и из бисульфитного продукта присоединения коричного альдегида и ацетиленистого натрия с выходом 13,5% Изложенный способ основан на недавно опубликованной работе . [c.72]

НагСг, образующийся при взаимодействии металлического натрия с ацетиленом (но не с углем) с последующим разложением ацетиленистого металла в вакууме. При высокой температуре Ка2Сг разлагается. По Ю. В. Баймакову, образование МагСг электрохимическим путем идет при температуре 570° с выделением 170, а при 700°—98 ккал/моль тепла . Такой высокий тепловой эффект обусловлен, по мнению этого исследователя, образованием, наряду с карбидом Naj j, также карбида неопределенного состава типа Na . [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий ацетиленистый: [c.13] [c.469] [c.470] [c.469] [c.470] [c.568] [c.573] [c.432] [c.596] [c.600] [c.432] [c.596] [c.600] [c.432] [c.596] [c.600] [c.652] [c.16] [c.282] [c.11] [c.163] [c.282] [c.92] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология