ДибенЗо краун гидрирование

Гидрирование ароматических колец краун-эфиров обычно осуществляют на рутениевом катализаторе водородом под давлением. В качестве примера на схеме (2.9) приведены условия реакции гидрирования дибензо-18-краун-6, приводящей к дицикло гексил-18-краун-6 [ 5]. Сырой продукт реакции очищают пропусканием его в растворе гептана через колонку, которая наполнена оксидом алюминия (80 — 100 меш), предварительно промытым кислотой. В качестве элюента используют гептан и собирают фракцию, в которой не обнаруживается гидроксильных групп (с помощью ИК-спектроскопии). После удаления растворителя отгонкой получают смесь диастереомеров дициклогексил-18-краун-6 в виде белых призмообразных кристаллов (т. пл. 38 - 54 °С). [c.45]

Твердые или маслообразные в-ва, образуют растворимые в орг. р-рителях стабильные комплексы с солями (гл. обр. щелочных и щел.-зем. металлов). Получают взаимодействием а,со-диолов с а,ся-дигалоге-нидами или а,со-дитозилатами в присутствии оснований. Наиболее часто используются 18-крауи-6 (ф-ла П), сггл-дибензо-18-краун-6 и продукт гидрирования последнего — дициклогексилен-18-краун-б. [c.281]

Систематические названия этих полиэфиров чрезвычайно громоздки, поэтому их называют краун-эфирами такое название появилось из рассмотрения нх молекулярных моделей. Так, полиэфир (1) известен под названпем дибензо-18-краун-эфир-6, так как в его полиэфирном кольце содержится 18 атомов, и шесть Из иих являются атомами кислорода. Тривиальное название полиэфира (2) — дициклогексил-18-краун-эфир-6. Дпбензо- 8-крауи-эфир-6 (I) получают в виде белых кристаллов с т. пл. 164° реакцией р,р -ди-(о-оксифенокси)-диэтилового эфира с Р, 3 -дихлордиэтиловым эфиром в присутствии гидроокиси натрия выход 80%. Д. (2) получают гидрированием полиэфира (1) [c.210]

Указанные соединения получают путем гидрирования соответствующих дибензо-18-краун-6 (ДБ-18-К-6). Ранее в литературе [2—8] проводились масс-спектры ДБ-18-К-6 и его диамино-, динитро-, диацетнл- и дивторбутнланалогов. Было отмечено, что одним из типичных процессов фрагментации ДБ-18-К-6 является элиминирование от одной до четырех групп С2Н4О, связанное с сужением полиэфирного кольца. Изучением метастабильных ионов и меченых соединений было показано [2], что может происходить как последовательное, так и одновременное элиминирование таких фрагментов. Другое направление обусловлено расщеплением короны. Это приводит к образованию устойчивого иона со структурой бензодиоксана. Присутствие заместителя в бензольном ядре [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология