Нафтиламин Нафтохинолин

Так как исходными продуктами для синтеза бензохинолинов явились а- и р-нафтиламины, в ранних работах бензохннолины назывались а- и р-нафтохинолинами. Позднее эти соединения получили следующие названия первое —5,6-бензохннолнп, второе —6,7-бензохинолин и третье—7,8-бензохинолин. Эти соединения сохранили воп названия н по сей день главным образом в немецких химических журналах. [c.5]

К обсуждению структуры нафталина Физер и Лотроп [J. Аш. So . 57, 1459(1935) Zbl. 1936, I, 3299 ПОХ I, 1,53 (1936)] подошли на основании старой работы Марквальда (1893 г.), указавшего, что у, 3-нафтола или р-нафтиламина имеются различия между обоими о-местами.по отношению к функциональным группам, и объяснившего эти различия с помощью формулы нафталина Эрленмейера (I), по которой j и С-2 соединены двойной связью, а Са и С3 — простой. Авторы подтверждают это положение рядом примеров. Так, р-нафтол сочетается с диазониевыми солями у j. Если это место замещено стабильной группой, то сочетания не наблюдается. Если заместитель более или менее подвижен — происходит его вытеснение. Ни в коем случае азогруппа не внедряется во второе о-место. Тому же правилу следует превращение Р-нафтолаллилового эфира (II) в -аллил-2 нафтол наличие заместителя у j препятствует этой перегруппировке. Такая же особенность проявляется при реакции Скраупа в то время как р-нафтиламин замыкает кольцо у j, соединения типа III не способны образовать нафтохинолины [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология