нафтохинолин

X — при об. т. в 4%-ной соляной кислоте. Путем добавления - 0,1%) дибензилсульфида, нафтохинолина или производных пиридина и акридина удается замедлить развитие коррозии на время от нескольких часов до такой степени, что становится возможным применение НС1 для очистки алюминиевого оборудования от окалины, реакторов от остатков питательной среды при производстве антибиотиков и др. При получении окиси алюминия для осаждения используют деревянные реакторы с покрытием из алюминия (для сильно разбавленной соляной кислоты). [c.426]

Нафтохинолин — белые мелкие листочки, мало растворимые в воде, хорошо растворимые в этаноле, эфире, бензоле и в разбавленных минеральных кислотах. [c.96]

По Гехту и Рейсснеру [659], а-нафтохинолин в присутствии иодида калия можно применять для идентификации висмута. [c.229]

Нафтохинолин с шестивалентным молибденом образует осадок белого цвета в нейтральной или слабосолянокислой среде [101]. При определенных условиях молибден осаждается количественно. -Нафтохинолин применяют для разделения молибдена и вольфрама (стр. 127) и выделения молибдена при его гравиметрическом определении в сталях (стр. 158). [c.63]

Особенно интересны опыты Монтгомери и Энтела, которые при декарбоксилировании выделенных из продуктов окисления карбоновых кислот получили такие соединения, как нафталин, дифенил, окись дифенила, а-, -, и уфенилпиридины, -нафтохинолин, фе-нантрен, метилнафталин, бензол с боковыми цепями, содержащими пять атомов углерода, бензофенон, инден. Так как окисление и декарбоксилированне осуществляются в условиях, исключающих усложнение ароматических ядер образованных кислот, идентификацию этих углеводородов необходимо рассматривать как доказательство присутствия в структуре углей конденсированных ароматических ядер, азота, входящего в циклические структуры, а также неконденсированных пяти- и шестичленных ядер [8, с. 156]. [c.168]

Производные пиридина и анилина извлекаются из фракции 150—180 °С обработкой 1 н. раствором хлороводорода при отношении сырья к кислоте 3 1, 50 °С в, течение 0,5 ч [190]. Кислотный слой очищают от углеводородов промывкой хлороформом, нейтрализуют 40 % едким натром. Выделяющиеся азотсодержащие соединения экстрагируют хлороформом, который затем удаляют в токе азота. Например, обработкой фракции 150—350 °С нефти Джар-Кургана 86 % серной кислотой выделяли одновременно нефтяные сульфиды и азотсодержащие соединения [203]. Разбавлением экстрактной фазы получали органический слой сульфидов и сернокислотный слой азотсодержащих оснований. После нейтрализации кислотного слоя 30 % щелочью получали концентрат, содержавший хинолины, бензохинолины, нафтОбензо-хинолины, нафтохинолины, динафтопиридины, пиридины и динафто-бензохинолины. [c.90]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Микрокристаллоскопическая реакция с 2-нафто-X и ноли ном. Помещают на предметное стекло по капле перхлората натрия и раствора 2-нафтохинолина в серной кислоте. Наблюдается образование кристаллов в виде пучков игл С1зНдМ-НС104 (Ф. М. Шемякин, Р. Б. Голубцова, 1948). Реакция более селективна, чем ранее предложенные. Не мешают анионы NO7, С10 и С1 . [c.261]

Так как исходными продуктами для синтеза бензохинолинов явились а- и р-нафтиламины, в ранних работах бензохннолины назывались а- и р-нафтохинолинами. Позднее эти соединения получили следующие названия первое —5,6-бензохннолнп, второе —6,7-бензохинолин и третье—7,8-бензохинолин. Эти соединения сохранили воп названия н по сей день главным образом в немецких химических журналах. [c.5]

В аналитической химии особенно часто используются реакции образования малорастворнмых солей висмутиодистоводородной кислоты с 8-оксихинолином, хинальдином, о-нит-рохинолином, нафтохинолином, кофеином, хинином, антипирином, пирамидоном, уротропином и др. [c.188]

Гехт и Рейсснер [659] разработали макро- и полумикро-весовой методы определения висмута, основанные на осаждении висмутиодистоводородной кислоты а-нафтохинолином. Состав осадка соответствует формуле ( j3HgN)-HBiJ . [c.229]

Как показали наши опыты, при добавлении раствора антипирина к раствору хлорида индия, содержащему большой избыток иодида калия, выпадает белый объемистый осадок иодидного комплекса индия. Соединение устойчиво только в присутствии KJ. При промываыии водой оно полностью растворяется с разложением. Промытый раствором KJ и высушенный осадок не имеет постоянного состава даже в идентичных условиях получения и промывания. Аналогичный комплекс получен при осаждении -нафтохинолином. [c.65]

При определенной концентрации соляной или серной кис лот в растворе шестивалентный вольфрам количественно осаждается р-нафтохинолином, а шестивалентный молибден остается в растворе [Ю ]. Количество вводимых H2SO4 или НС1 для удержания молибдена в растворе должно равняться одной трети от обшего объема анализируемого раствора. Выпавший осадок вольфрама отфильтровывают, промывают 10%-ной НС] и прокаливают до WO3. [c.127]

Для выделения молибдена к фильтрату прибавляют аммиак до слабокислой реакции по лакмусу. При этом осаждается соединение молибдена с р-нафтохинолином. После отстаивания осадок отфильтровывают, промывают водой и прокаливают доМоОз. [c.127]

К анализируемому раствору прибавляют соляную кислоту в количестве одной трети от общего объема для удержания молибдена в растворе. Затем прибавляют 10 мл 3—5%-ного раствора 8-толухинальднна или 6-толухинальдина в разбавленной соляной кислоте. Выпавший осадок вольфрама отфильтровы вают, Промывают 10%-ной соляной или серной кислотой и прокаливают до WO3. К фильтрату прибавляют аммиак до слабокислбй реакции по лакмусу, и молибден осаждают 2%-ным раствором Р-нафтохинолина. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и прокаливают до МоОз. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.127]

Образование М0О3 при прокаливании органических соединений молибдена. Шестивалентный молибден часто выделяют осаждением а-бензоиноксимом, а также продукто.м конденсации ванилина и бензидина, 3-нафтохинолином и другими органическими реагентами. Полученные осадки обычно не имеют постоянного состава поэтому определение молибдена заканчивают осторожным прокаливанием до М0О3 и взвешиванием последней. Методы выделения молибдена а-бензоиноксимом подробно рассмотрены на стр. 122. [c.157]

Выделение молибдена р-нафтохинолином разработано применительно к анализу сталей, ферромолибдена (101, 363]. Навеску стали растворяют в разбавленной серной кислоте, а навеску ферромолибдена — в смеси соляной ч азотной кислот, производят окисление азотной кислотой, раствор вымаривают до паров Н2 04. По растворении сухого остатка отфильтровывают кремневую и вольфрамовую кислоты. Отделяют железо избытком щелочи. Из аликвотной части фильтрата осаждают шестивалентный молибден р-нафтохинолином из слабосернокислого раствора (по лакмусу). Отфильтрованный и промытый осадок осторожно озоляют в муфеле при 400—450°С до МоОз. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.158]

Комплексные анионы галогенидов и роданида кадмия в соответствующих условиях образуют кристаллические или окрашенные осадки (ассоциаты) с акридином, антипирином, бруцином, ди-антинирилметаном, р-нафтохинолином, тетрафениларсонием, уротропином, хинином, с катионами трифенилметановых красителей, а также с некоторыми комплексными катионами, например железо—дипиридил, медь—этилендиамин и др. некоторые из них экстрагируются органическими растворителями. [c.29]

Иодатометрия Р-Нафтохинолин-иодидный комплекс 5,620 [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология