Стильбеноксид,

Стереохимически раскрытие эпоксидного кольца протекает, как и следует для механизма 8 2, с обращением конфигурации у затрагиваемого в ходе реакции асимметрического центра, например в случае стильбеноксидов [c.551]

Что касается стереохимической стороны вопроса замыкания окисного цикла, то здесь наблюдаются те же закономерности, какие уже были обсуждены при галогенгидринах. Из оптически активных аминоспиртов получаются оптически активные окиси [68—71], если только полученная окись не является внутренне компенсированной, как это имеет место, например, в 1 ис-стильбеноксиде. [c.14]

С бензальдегидом триалкилфосфиты, по-видимому, не реагируют, однако при наличии в молекуле ароматического альдегида электроноакцепторных заместителей в орто- или пара- положениях (заместители в лега-положепии не оказывают влияния) происходит реакция, в результате которой образуется смесь стереоизомерных аддуктов 1 2, которым приписана структура 2,2,2-триалкоксифос-форанов (48) (схема 73). Эта интересная реакция представляет собой новый подход к созданию углерод-углеродной связи и может найти широкое применение, поскольку образующиеся продукты способны реагировать далее с потерей фосфора так, например, аддукт (48) разлагается в кипящем этаноле, давая стильбеноксид (ср. уравнения 37 и 38). [c.694]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология