Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиобензальдегид

    Тетрафенилтиофен, который, повидимому, является одним из наиболее давно известных тиофеновых соединений, был изучен весьма обстоятельно. В 1844 г. было установлено, что перегонка полимерного тиобензальдегида приводит к образованию вещества, которое было названо тионессалем [205] в 1891 г. [206, 207] было показано, что во время перегонки образуются стиль-бен и сера при взаимодействии этих веществ и образуется тионессаль. После установления этого факта не составляло уже труда определить строение тио-нессаля как тетрафенилтиофена. [c.189]


    Использование обозначений, тио и альдегид в тривиальных названиях, как, иапример, в названии тиобензальдегид для eHs— HS сохраняется для простейших случаев, но обычно предпочитается номенклатура правил С-531.1 до С-531.3. [c.238]

    Миноура и Тсубои изучили химическую активность тиобензофенона по отношению к ш елочным металлам [119]. Было найдено, что тиокетон, растворенный в ТГФ в атмосфере азота, реагирует с 1 экв металла с образованием относительно нереакционноспособного радикала (124). Однако при использовании более двух эквивалентов шелочного металла образуется очень активный ди-анионный комплекс (125). Структура (125) установлена в основном на основании реакций с электрофильными реагентами (схема 42) [119]. Так, по реакционной способности (125) очень похож на тиобензальдегид-дианион (126), генерируемый при действии бутиллития на литиевую соль а-толуолтиола при —5 °С в растворе смеси ТГФ — пентан [120]. Дианион (126) активно взаимодействует с разнообразными электрофилами (Е) с образованием аддуктов (127) или (128) в зависимости от соотношения реагентов (уравнение 43) [120]. [c.589]

    При сухой перегонке дибензил-дисульфида в числе других продуктов получается тетрафенилтиофен. Последний образуется также при сухой перегонке полимера тиобензальдегида. Хорошим подтверждением протекания этой реакции через образование стильбена и серы (в качестве промежуточных продуктов) является тот факт, что они в действительности получаются при более низкой температуре (190 ). [c.699]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиобензальдегид: [c.367]    [c.382]    [c.198]    [c.189]    [c.568]    [c.14]    [c.14]    [c.583]    [c.694]   
Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.189 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.189 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте