Тиофен карбоновая кислота хлорангидрид

Тиофен-2-карбоновой кислоты хлорангидрид [c.469]

Такие производные тиофен-2-карбоновой кислоты, как этиловый эфир [139], хлорангидрид [146], амид [146], ангидрид [140], гидразид и азид [150], были получены обычными способами. [c.183]

Вычислите химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия в спектре ПМР хлорангидрида тиофен-2-карбоновой кислоты (рис. 3.76)., [c.161]

Прн использовании в синтезе по методу Робинсона-Габриэля хлорангидридов гетероциклических кислот, таких как тиофен-2-карбоновая или фуран-2-карбоновая, можно заменить один из ароматических радикалов гетероциклом, получив при этом, например, соединение VI [16]. [c.46]

Хлорангидриды кислот — производных нятичленных гетероциклов [223], а именно пирослизевой, тиофен-2-карбоновой и селенофен-2-карбоновой, легко вступают в реакцию с ацетиленом в условиях, разработанных для реакции хлорангидридов ароматических кислот (выход соответствующих -хлорвинилкетонов 41—65%). Полученные из них -хлорвинилкетоны неустойчивы при хранении. [c.121]

Расшифруйте изображенные на рис. 4.63 спектры ПМР 3-цианотиофена (а), хлорангидрида тиофен-2-карбоновой кислоты (б) и аминотиофена (в). Строение последнего установите путем сопоставления химических сдвигов и констант спин-спинового взаимодействия с соответствующими величинами, найденными из спектров а и б. [c.115]

Описан способ, которым возможно получение только 5-метил-ЗН-тиофен-2-онаГ24Т о нованный на циклизации бутин-З-тиол-карбоновой кислоты, которую в свою очередь получают в процессе взаимодействия бутин-З-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида с пентасульфидом фосфора или гидросульфждом калия. [c.8]

PI3 других способов получения тиенотпофенов, описанных в последнее время, привлекает внимание метод Райта [145], взявшего за основу путь синтеза бензо[5]тпофен-2-карбоновой кислоты [146—148] и получившего длительным нагреванием смеси 3-(2-тиенил)акриловой кислоты, хлористого тионила и пиридина с выходом И—13% хлорангидрид 3-хлортиено[3,2-5]тиофен-2-карбо-новой кислоты. Последний образуется также с выходом 33% наряду с другими продуктами при обработке 3-(5-хлор-2-тиепил)-акриловой кислоты хлористым тионилом и пиридином или же с выходом 13% при проведении реакции с 3-(5-бром-2-тиенил)-акриловой кислотой в хлорбензоле. [c.208]

Расшифруйте спектр ПМР аминотиофена (рие 3.77) и установите его строение путем Сопоставления химических сдвигов и констант спин-спинового взаимодействия в нем с соответствующими величинами, вычисленными из спектров ПМР 3-цианотиофена (задача 61) и хлорангидрида тиофен-2-карбоновой кислоты (задача 62). [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология