Сопоставление физической и химической адсорбции

А. В. Киселев (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет Институт физической химии АН СССР, Москва). Начатые А. Н. Терениным в 1940 г. спектроскопические исследования химии поверхности и адсорбции ведутся во многих лабораториях. Получаемая информация особо важна в случае специфической молекулярной адсорбции, для которой теория еще недостаточно разработана. Необходимо сопоставление информации о составе и состоянии поверхности (изотопный обмен, спектры, электрофизические методы), об энергии адсорбции и вкладах в нее специфических взаимодействий и об изменениях в спектрах поверхностных соединений и адсорбированных молекул. Имеется постепенный переход от слабых специфических взаимодействий, вызывающих, однако, значительное перераспределение электронной плотности в молекулах и изменение их симметрии, до взаимодействий с полным переносом заряда. [c.204]

Количество газа или пара, адсорбированное при равновесии, установившемся при определенных температуре и давлении, является функцией природы адсорбента и адсорбируемого вещества. Здесь мы имеем в виду, с одной стороны, физическую структуру адсорбента (величину его поверхности, размеры, форму и распределение пор) и его химический состав, а с другой стороны, физические и химические свойства молекул адсорбированного газа. Исторически впервые связь между адсорбцией и некоторыми физическими свойствами адсорбированных газов была установлена в 1814 г. Сосюром [i ], который нашел, что чем легче конденсируется газ, тем в больших количествах он адсорбируется на данном адсорбенте, С тех пор сделано очень много подобных сопоставлений, одно из которых, по данным Хене представлено в табл, 1, Сравнение объемов различных газов, адсорбированных 1 г адсорбента при постоянных температуре и давлении, показывает, что адсорбция увеличивается с возрастанием температуры кипения газа. Хотя последовательности обеих величин и не всегда соблюдаются, по наличие параллелизма является несомненным, Соответствующий параллелизм наблюдается также между адсорбцией и критической температурой, что вполне естественно, так как в абсолютной температурной шкале температура кипения составляет приближенно значения критической температуры. [c.24]

Боэм излагает теоретические основы химических реакций и методов определения различных функциональных групп, образующихся на поверхности твердых тел в разных условиях, и описывает результаты, полученные на основе этих методов. Здесь уместно отметить, что в химических методах существенную роль играют удача в выборе реагента, чувствительность реакции и отсутствие побочных процессов. Практически для надежности выводов требуется сопоставление всех доступных результатов, полученных разными методами, в том числе и физическими и физикохимическими,— оптической спектроскопии, ЭПР и т. д. Именно по этому пути и идет автор. В связи с тем, что катализ непосредственно связан с составом поверхности твердых тел, точное его знание очень важно и для теоретических и для практических целей. До сих пор в этом отношении изучено лишь небольшое количество твердых тел. Поэтому оригинальный и насыщенный материалом обзор Боэма и представляет большой интерес он подводит итоги обширного круга исследований, иллюстрирует достигнутые успехи и указывает на нерешенные вопросы и слабые стороны. Следует полагать, что эта статья вызовет большой интерес со стороны всех читателей, работающих в области гетерогенного катализа и адсорбции. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология