Этоксиацетилацетон

Все эти реакции являются в сущности видоизменениями конденсации р-дикетонов с амидами р-кетокислот и подобными им соединениями. Стил-лер [79] описал синтез, где применялся этоксиацетилацетон, в молекуле которого уже содержалась ацетиламиногруипа, что позволяло исключить нитрование и восстановление в последующих стадиях процесса. Кроме того, цианацетамид можно заменить нитрилом малоновой кислоты 88]. [c.468]

Химический синтез пиридоксина осуществляется посредством конденсации этоксиацетилацетона и цианацетамида. Синтез пиридоксина возможен через производные хинолина и изохинолина, а также через производные фурана. Пиридоксамин получают из метилового эфира пиридоксина посредством аминирования аммиаком в метиловом спирте при 140 °С. Пиридоксаль получают из гидрохлорида пиридоксина окислением посредством дихромата калия в серной кислоте при 60 °С. [c.118]

Применение в синтезе Гантча циануксусиого и малонового эфиров, нитрила Р-аминокротоновой к-ты и различных дикетонов дало возможность получать труднодоступные производные пиридина. Так, при конденсации этоксиацетилацетона с цианоацетамидом в присутствии пиперидина образуется З-циан-4-этокси-метил-2-окси-6-метилпиридин, являющийся промежуточным соединением в синтезе витамина В5 [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология