Гантча синтез

Важный способ синтеза состоит, по А. Гантчу (1885 г.), в конденсации -дикетонов или -кетоэфиров с альдегидами и аммиаком. Исходя из ацетоуксусного эфира первоначально образуется этилиден-бмс-ацетоуксусный эфир, являющийся производным 1,5-дикетона при конденсации последнего с аммиаком образуется производное дигидропиридина, которое дегидрируется лучше всего трехокисью азота [c.707]

ГАНТЧА СИНТЕЗ — ГАТТЕРМАНА РЕАКЦИЯ [c.403]

ГАНТЧА СИНТЕЗ — образование производных пиридина при конденсации двух молекул Р-кетоэфира с альдегидом и аммиаком [c.403]

Тетрагидропиримидины могут получаться в качестве побочных продуктов при синтезах пиридиновых производных по Гантчу [101], например [c.206]

Применение в синтезе Гантча циануксусиого и малонового эфиров, нитрила Р-аминокротоновой к-ты и различных дикетонов дало возможность получать труднодоступные производные пиридина. Так, при конденсации этоксиацетилацетона с цианоацетамидом в присутствии пиперидина образуется З-циан-4-этокси-метил-2-окси-6-метилпиридин, являющийся промежуточным соединением в синтезе витамина В5 [c.403]

В настоящее время синтез лобелина осуществляется в промышленном масштабе, и потребность в нем удовлетворяется главным образом за счет синтетического препарата. Наиболее распространенный метод получения лобелина представлен на схеме 21. Исходный аа -лутидин (2,6-диметилпиридин) получают или выделением из смеси пиридиновых оснований, содержащихся в каменноугольном дегте (см. табл. 19), ил же синтетическим путем — из ацетоуксусного эфира, аммиака и фор,-мальдегида (метод Гантча)116. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология