Кумаранон конденсации

Аналогично, при конденсации кумаранона-3 с такими реагентами, как бензальдегид [72, 79] и л-нитрозодиметиланилин [80], в реакцию вступают [c.23]

В подобные конденсации кумаранон-3 и его Вг-замещенные производные вступают с самыми разнообразными 1,2-дикетонами [71, 86]. [c.27]

Атомы водорода в молекуле кумаранона-2, находящиеся в а-положепии по отношению к карбонильной группе, несомненно, не столь реакционноспособны в конденсациях с карбонильными соединениями, как это имеет место в случае кумаранона-3. Так, нет указаний на осуществление конденсации кумаранона-2 с бензальдегидом под влиянием кислых катализаторов. [c.31]

При проведении конденсации кумаранона-3 с тг-нитрозодиметиланилином в кипящем ксилоле происходит присоединение второй молекулы кумаранона-3 (V) к первоначально образовавшемуся веществу IV, в результате чего получается соединение VI. [c.24]

При альдольной конденсации кумаранона-3 (IX) и последующем окислении продукта реакции получают ряд кислородных аналогов индирубина. Если две молекулы кумаранона-3 конденсируются в отсутствие воздуха, то образуются два изомера X и XI [85] при проведении реакции в присутствии воздуха получается лейкооснование оксиндирубина (XII). [c.26]

Сам оксиндирубин образуется при конденсации кумаранона-3 с о-оксифенил-глиоксиловой кислотой, которая, вероятно, вначале превращается в кума-рандион-2,3 [856]. [c.26]

Кумарандион-2,3, кислородный аналог изатина, может быть получен различными способами. Конденсацией кумаранона-3 с /г-нитрозодиметил-анилином получают азометин (I), при гидролизе которого образуется дикетон [80]. При аналогичном гидролизе 2-изонитрозокумаранона-З [c.32]

Конденсация энолятов З-дикеюнов [115] не имеет места, так как в этом случае невозможно требуемое необратимое замыкание цикла. Хиноны (XLV1) с одним или большим числом незамещенных положений дают при конденсации с малоновым эфиром производные кумаранона-2 (XLVII) [116] <стр. 7). [c.144]

Конденсацией по Фриделю — Крафтсу флороглюцина с хлорангидридом а-бромизовалериановой кислоты было получено с низким выходом соединение XIII (R = Н). Этот р-кумаранон, который отличался от изомерного [c.73]

Индигоидный краситель VIII получен конденсацией 4,5-бен -кумаранона-3 с аценафтенхиноном [791] [c.192]

Первым синтетическим подтверждением наличия в антибиотике спи-роциклической гризановой систгмы явился синтез рацемического соединения (214) оптически деятельная форма которого была получена прц восстановлении диастереоизомера гризеофульвина (206) Синтез соединения (214) был осуществлен конденсацией кумаранона (213) с [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология