Метилхромон

Натрий ацетоуксусный РА 2-Метилхромон 2 5 [c.32]

Гентизиновую кислоту можно получить нагреванием гидрохинона при 130° с бикарбонатом калия в водном растворе кипячением гидрохинона с четыреххлористым углеродом, 50%-ным NaOH и небольшим количеством порошка меди окислением салициловой кислоты персульфатом калия , а также сплавлением гентизина со щелочами , или гидролизом 6-окси-3-ацетил-2-метилхромона едким натром . [c.333]

Полож. 2-метилхромоны. Отриц. соед. с одной или неск. ОН- или ОСОСНз-груп-пами (но не ОСН3) [c.70]

Кроме приведеттьтх выше производньтх бензо-у-пирона, получены производные простого хромона и изучена их спазмолитическая активность. Например, 3-метилхромон, применяемый за рубежом для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (препарат Кродимин ) превышает активность келлина в 4 раза, обладает более продолжительным действием и мет>щей токсичностью 2, 5, 8 — триметил-хромон примерно в десять раз активнее и во столько же раз менее токсичен, чем келлин. Установлено, что хромоны, содержащие у С-2 альдегидную группу или бензоильный радикал, обладают высоким спазмолитическим действием. [c.97]

В случае кумаринов только алкильные группы в положении 4 обладакл подвижными атомами водорода [62], однако кислотность таких алкильных трупп значительно ниже кислотности метильной группы в 2-метилхромоне [63]. [c.235]

Магнийорганические соединения присоединяются к хромонам и флаво-нам [55], в то время как взаимодействие бутиллития с 2-метилхромоном приводит к образованию кетила лития [196]. Было найдено, что как алифатические, так и ароматические магнийорганические соединения реагируют только по схеме 1,2-присоединения [197—199]. Реакция 3-метил-5,6-бензо-хромона с магнийорганическими соединениями не дает удовлетворительных результатов вследствие пространственных затруднений [200]. -Хроме-нолы (VIII), получающиеся при реакциях хромонов с магнийорганическими соединениями, действием кислот легко превращаются в соли бензопирилия (IX) [200]. [c.194]

Получение 2-метилхромонов из о-оксиацетофенонов через стадию промежуточного образования дикетонов позволяет избежать применения высоких температур и образования 3-ацилхромонов, которые получаются в результате хорошо известного процесса ароилирования по Робинзону поэтому этот метод синтеза является более надежным. [c.37]

Аналогичным образом из 7-окси-3-метокси-2-метилхромона (XLIV, R = Н) получают альдегид (XLIV, R = СНО) и затем циклизуют его в кумаро-у-пирон (XLV). Путем конденсации 8-формил-7-окси-3-метоксифлавонов типа [c.61]

Обработка 2-метил-7-ацетоксихромона (III) хлористым алюминием в условиях перегруппировки Фриса приводит к 8-ацетил-7-окси-2-метилхромону (IV), который циклизуется с ацетатом натрия и уксусным ангидридом в хромоно-у-пирон (V). Аналогично при действии ацетата натрия и уксусного ангидрида на соединение VI также образуется хромоно-у-пирон (VII). [c.66]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.194 , c.196 , c.199 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.58 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.194 , c.196 , c.199 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.58 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.368 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология