Гентизиновая кислота

Предлагаемый метод получения гентизиновой кислоты заключается в действии углекислоты на смесь гидрохинона и поташа при повышенной температуре [3]. [c.61]

Гентизиновая кислота, 2,5-диоксибензойная кислота, плавящаяся при 200°, является производной гидрохинона. Она получается из гидрохинона синтезом Кольбе и, лучше, щелочным плавлением 5-бром-салициловой кислоты или окислением салициловой кислоты персульфатом калия. При нагревании до 215° гентизиновая кислота разлагается на гидрохинон и двуокись углерода. С хлорным железом она дает голубую окраску, окисляясь спустя некоторое время с образованием хинона и двуокиси углерода. Гентизиновая кислота служит лекарством для лечения ревматизма. [c.178]

Полученная таким образом гентизиновая кислота имеет слегка сероватый цвет, однако температура плавления ее часто достигает 200— 202°. [c.333]

Гентизиновая кислота см. 2,5-Диоксибензойная кислота [c.126]

Выход сырой гентизиновой кислоты составляет 22—27 г (50—60% от теоретического). [c.332]

Вполне чистую гентизиновую кислоту получают кристаллизацией (несколько раз) из воды с добавкой около 0,25 г активированного угля. [c.332]

Эта реакция, называемая окислением по Элбсу, используется для получения гентизиновой кислоты из салициловой [36] [c.520]

Молибденовый ион Гентизиновая кислота 1107 [c.261]

Расщепление гентизиновой кислоты у бактерий [c.240]

Гентизиновую кислоту можно получить нагреванием гидрохинона при 130° с бикарбонатом калия в водном растворе кипячением гидрохинона с четыреххлористым углеродом, 50%-ным NaOH и небольшим количеством порошка меди окислением салициловой кислоты персульфатом калия ", а также сплавлением гентизина со щелочами , или гидролизом 6-окси-З-ацетил-2-метил хромона едким натром . [c.333]

Остаток после экстракции подкисляют 15—25%-ной соляной кислотой до кислой реакции на конго и гентизиновую кислоту экстрагируют эфиром. После отгонки эфира в колбе остается сырая гентизиновая кислота, содержащая незначительное количество 2,5-диокситере())талевой кислоты. [c.332]

Сырую гентизиновую кислоту растворяют в 50 мл кипящей воды и отфильтровывают нерастворившийся зеленоватый осадок 2,5-диоксите-рб1))талевой кислоты. Из фильтрата по охлаждении выпадает гентизиновая кислота, вполне пригодная для применения в препаративной органической химии (примечание 3). [c.332]

Другой способ отделения гентизиновой кислоты от 2,5-диокситере-фталевой кислоты заключается в осаждении ее из эфирного раствора петролейным эфиром при этом 1 ,5-диокоитерефталевая кислота остается в растворе. [c.332]

Гентизиновая кислота образует белые иглы (при кристаллизации из воды), т. пл. 202°, легко растворяется в спирте и эфире при длительном нагревании выше 150° разлагается на двуокись углерода и гидрохинон с раствором хлорного железа дает темноголубое окрашивание. [c.332]

Гентизиновая кислота представляет собой бесцветные иглы с ТМ1Л. 201°. Хорошо растворима в воде, спирте, эфире, Нерастворима в хлороформе, бензоле, сероуглероде. С хлорным железом дает синее окрашивание. [c.62]

Приведенные соединения являются депсидами, не обладающими дубящими свойствами. Осаждение клеем имеет место лишь в случае дигалловой, дипротокатеховой, ди-/3-резорцшювой и гентизиновой кислот. [c.189]

Характернее однако цветные реакции с окисными солями железа. Самые чистые окраски получаются в спиртовых растворах. В случае производных пнрога [лола достаточно растворить несколько миллиграммов вещества в 10 спирта и к полученно.му раствору очень осторожно прибавить очень разбавленный тоже спиртовой раствор хлорного железа. Получается чисто васильковосинее окрашивание. Избытка хлорного железа необходимо тщательно избегать, так как благодаря желтому цвету реактива синий раствор может принять зеленоватый оттенок. Такое же синее окрашивание дают, помимо производных пирогаллола, и производные других фенолов, например ванилин, гентизиновая кислота, морфий и др. [c.226]

Однако сравнительно невысокая удельная радиоактивность. гентизиновой кислоты свидетельствует о том, что она образуется в Р. urti ae, по-видимому, не прямым путем, а в результате многоступенчатых вторичных реакций, причем одним из ее более близких предшественников, возможно, является 6-метилсалициловая кислота, удельная радиоактивность которой была значительно выше радиоактивности гентизиновой кислоты. [c.161]

Смотреть страницы где упоминается термин Гентизиновая кислота: [c.183] [c.302] [c.302] [c.171] [c.61] [c.62] [c.190] [c.68] [c.197] [c.198] [c.213] [c.286] [c.299] [c.336] [c.299] [c.336] [c.299] [c.336] [c.161] [c.161] [c.231] [c.215]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.61 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.520 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.72 , c.96 , c.219 , c.220 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.336 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.257 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.163 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология