Бензоильный радикал

Бензальдегид превращается в бензойную кислоту (по радикальному механизму), причем на промежуточных стадиях образуются бензоильный радикал и надбензойная кислота. [c.264]

При димеризации бензоильного радикала образуется бензил, вступающий-в дальнейшие реакции конденсации [c.377]

Бензоильный радикал может разлагаться дальше с образованием фенильного радикала [c.215]

Оксид углерода образуется при распаде бензоильного радикала [c.715]

Химия кокаина и его структура подробно описаны при тропа-новых алкалоидах. На ранней стадии изучения химии кокаина естественно возник вопрос какая часть молекулы кокаина является носительницей его активности Частичным ответом на этот вопрос явилось наблюдение, что анестезирующее действие кокаина исчезает, если удалить метильную группу в сложном эфире или бензоильный радикал. Удаление метильной группы при азоте не оказывало особенного влияния на физиологическую активность вещества. Чтобы решить, является ли необходимым пятичленный пирролидиновый цикл, было синтезировано соединение с шестичленным пиперидиновым циклом, аналогичным тому, который присутствует в природном основании. Конденсацией трех молекул ацетона с аммиаком был получен триацетонамин. Последний был метилирован и превращен в циангидрин после омыления нитрильной [c.367]

Пути образования окиси углерода неясны. Авторы [108] предполагают, что СО образуется в результате распада бензоильного радикала [c.90]

Самоокисление бензальдегида является одной из типичных радикальных цепных реакций, так как процесс катализируется действием света, а также следами производных металлов и задерживается ингибиторами. На основании данных физико-химических исследований реакции самоокисления бензальдегида Бехштрем (1934) пришел к заключению, что образование активного центра — бензоильного радикала происходит фотохимически (реакции 1 и 2) [c.396]

ИЛИ каким-либо другим путем. Бензоильный радикал, присоединяя кислород, образует пербензоильный радикал (реакция 3), который реагирует с бензальдегидом, регенерируя бензоильный радикал и образуя надбензойную кислоту (реакция 4), которая превращает бензойный альдегид в бензойную кислоту (реакция 5) или разлагается до бензойной кислоты (реакция 5а) [c.396]

Кроме приведеттьтх выше производньтх бензо-у-пирона, получены производные простого хромона и изучена их спазмолитическая активность. Например, 3-метилхромон, применяемый за рубежом для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (препарат Кродимин ) превышает активность келлина в 4 раза, обладает более продолжительным действием и мет>щей токсичностью 2, 5, 8 — триметил-хромон примерно в десять раз активнее и во столько же раз менее токсичен, чем келлин. Установлено, что хромоны, содержащие у С-2 альдегидную группу или бензоильный радикал, обладают высоким спазмолитическим действием. [c.97]

В литературе описаны многочисленные случаи, когда комплекс амин-карбоновая кислота инициирует полимеризацию непредельных соединений. Например, М. Ф. Маргаритова н С. Д. Евстратова [23] описали полимеризацию метилмета-крилата в присутствии системы диметиланилин—бензойная кислота. Одним из путей образования свободного радикала авторы считают распад комплекса с образованием бензоильного радикала [c.6005]

Образование тетрафенилэтана (И) можно объяснять двояко димеризацией дифенилметильных радикалов или действием этих радикалов на бензоилдифенилметан (I). Образование бензальдегида также можно объяснять различными предположениями, однако вероятнее всего он образуется в реакции свободного бензоильного радикала с одним из имеющихся в системе соединений, например, отнятием атома водорода от соединения I. [c.197]

При электрохимическом восстановлении ароилфосфонатов в ацетонитриле [109] обнаружены фосфиты и бензоин. На этом основании предложена схема, по которой после переноса первого электрона происходит разрыв Р—С-связи с образованием бензоильного радикала и в конечном счете бензоина [c.158]

При кипячении бензольного раствора 2,4,6-три-т рег-бутилфено-ла и перекиси бензоила первоначально появляется голубая окраска синего ароксила, которая в отсутствие кислорода" медленно переходит в желтую 235,237 При этом из реакционной смеси были выделены бензойная кислота, дифенил и следы 2,4,6-три-т рет-бу-тил-п-хинолбензоата. Образование дифенила связано с расщеплением бензоильного радикала. Общая схема процесса такова [c.149]

Исследование кинетики этой реакции 2з показало, что отношение кз1к2 составляет 0,13 при 80 °С и 0,06 при 70 °С. Это указывает на быстрое образование 2,4,6-три-г/7ет -бутилфеноксила и его медленный расход в результате рекомбинации с бензоильным радикалом. С повышением температуры наблюдается увеличение выхода дифенила, что связано с возрастанием скорости распада бензоильного радикала на СО2 и фенильный радикал. Аналогичное расщепление ацетильного радикала было отмечено при взаимодействии перекиси ацетила с три-трет-бутнлфенолом . [c.149]

При сульфировании сложного кетона — 2,2, 4,4 -тетраметил-6,6 -ди-(2-карбоксибеизопл)-дифенила — сульфогруппы, вероятно, вступают в положение 3,3, а пе в бензоильные радика.лы [488]. [c.75]

Химическая реакция сопровождается переносом электрона с хлорида трето-бутилмагния к хлористому бензоилу. Образование продуктов реакции и распределение поляризации в них можно объяснить, исходя из радикальной нары бензоид/пгреог-бутил. Но следует отметить, что основной вклад в поляризацию в данном случае может дать первичная пара радикалов анион-радикал хлористого бензоила/трет-бутил (схема 7). -Фактор бензоильного радикала (2,0014 [93]), меньше -фактора трет-бутильного радикала (2,0025 [8]). Из этого Следует, что усиленное поглощение метильных протонов /тгрет-бутилфенилкетона, продукта клеточной рекомбинации, возникает из радикальной пары в триплетном электронном состоянии (4-)=И (+) (+) (+)1 т- е. р=(+). Эксперименты, проведенные в присутствии стирола, показывают, что триплетное состояние радикальной пары возникает в самом химическом акте взаимодействия реактива Гриньяра и хлористого бензоила. С увеличением концентрации стирола в реакционной смеси вначале происходит падение сигнала усиленного поглощения метильных протонов трт-бутилфенилкетона. При концентраций стирола более 1,8 М дальнейшего падения интенсивности поляризованного сигнала не происходит (рис. 12). Этот факт означает, что в обычных условиях поляризация всех продуктов реакции складывается из поляризации в тринлетной радикальной паре бензоил/ттгре/га-бутил и в / -парах этих же радикалов, случайно встретившихся в растворе. Известно, что поляризация из Т- и Р- радикальных пар одинакова по знаку [73, 74]. [c.92]

Светостабилизация. Исследование механизма реакций, протекающих в ароматических полиамидах под действием света, позволило установить, ЧТО фотолиз соответствующих полимеров сопровождается расщеплением амидной связи и образованием бензоильного радикала и радикала анилина [103]. Фотодеструкция полиамидных волокон, проходящая на воздухе, в инертной атмосфере, а также в присутствии паров [c.110]

Работами Разуваева с сотрудниками [149] было показано (в некотором противоречии с только что приведенными данными Шварца ), что введение полярного заместителя в ацильные перекиси увеличивает устойчивость образуюш,ихся ири распаде радикалов. Так, например, нитробензоильный радикал, получающийся ири распаде перекиси п- или ж-нитробензола, более устойчив по отношению к распаду с выделением СО , нежели иезамещеиный бензоильный радикал. Хлорацетильиый радикал также оказался более устойчивым, чем незамещенный ащ-тильный радикал. [c.117]

Широкому и всестороннему рассмотрению была подвергнута аминоалканольная часть молекулы, причем исследовано влияние как углеродной цепи, отделяющей бензоильный радикал от азота аминогруппы (см., например, соединения — табл. 27 группа А), так и характера заместителей в ее амино-группе (табл. 27, группа Б) 71-84. [c.191]

В настоящей работе изучались окислы МпОа, УаОз и ряд промотированных систем с общей формулой УаОа ЭпОа- Сравнение с закономерностями адсорбции пропилена позволило ожидать для диссоциативной адсорбции бензальдегида меньшей энергии активации благодаря выигрышу энергии резонанса при образовании адсорбированного бензоильного радикала. Поэтому в качестве модельной использовалась реакция окисления бензальдегида [c.355]

С=0 бензоильного радикала бензоильных производных изомеров в СС14 [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология