Хромоны бенз пироны

Соединение, в молекуле которого содержится бензольное ядро, конденсированное с ядром у-пирона, называется бензо- -пироном, или хромоном [c.583]

Другие кислородсодержащие гетероциклические соединения— пирон, бензо- -пирон (хромон), флавон [c.48]

Бенз- -пирон называется хромоном [c.337]

Под термином хромоны понимают а, р-ненасыщенные гетероциклические кетоны, относящиеся к конденсированной системе бензо-у-пирона. [c.91]

Бензо-у-пирон называется хромоном [c.599]

Бензо-а-пирон называется кумарином, а бензо-у-пирон — хромоном [c.426]

О природе пиронов и их связи с другими кислородсодержащими гетероциклами много говорилось во введениях к главам 18.1 и 18.2, так что нет необходимости повторять это здесь. В настоящей главе будут рассмотрены -пироп (4Я-пиранон-4) (I) и его важное бензаннелированное производное — хромон (бензо-4Я-пиранон-4) (2). В дважды бензаннелированном производном — ксантоне (3) — характерные свойства пиронового кольца почти полностью подавлены по причинам, которые были обсуждены выше в связи с ксантилие-выми солями. Поэтому здесь эта система не будет рассматриваться, ее свойства обсуждены в обзоре [1]. [c.76]

Подобно у-пирону хромон при обработке сухим НС1 в эфире легко образует гидрохлорид (50) [56]. Интересно, что рКа бенз-аннелированной системы (2,0) существенно выще, чем у у-пирона (0,1) [57]. Атом кислорода карбонильной группы также может метилироваться метил-о-нитробензолсульфонатом с образованием Метоксониевой соли (51) [11]. Как и в случае у-пирона, эти реакции отражают скрытую ароматичность гетероцикла. То же можно сказать и о легкости окисления хроманонов б хромоны при [c.91]

Кроме приведеттьтх выше производньтх бензо-у-пирона, получены производные простого хромона и изучена их спазмолитическая активность. Например, 3-метилхромон, применяемый за рубежом для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (препарат Кродимин ) превышает активность келлина в 4 раза, обладает более продолжительным действием и мет>щей токсичностью 2, 5, 8 — триметил-хромон примерно в десять раз активнее и во столько же раз менее токсичен, чем келлин. Установлено, что хромоны, содержащие у С-2 альдегидную группу или бензоильный радикал, обладают высоким спазмолитическим действием. [c.97]

Диметил-4-пирон — Кумарин — Хромон — Пиррол — Тиофен -Фуран — Индол — Оксиндоя — Бензо[6]фуран — Бензо[6]тиофен — Индолизин 100 Имидазол — 1-Метилимидазол — Тиазол — Оксазол — Бензимидазол — Бензогиазол — Бензоксазол — Пиразол — Изотиазол — Изоксазол — [c.30]

Хромоны или бензо-у-пироны широко распространены в растительном мире, главным образом в пигментах листьев и цветов. Наиболее часто встречаются флавоны (2-фенилхромоны) и особенно кверцетин [c.427]

Хромой, бензо-гамма-пирон, бесцветные иглы. При нагревании со щелочами расщепляется с образованием оксикетона. Кольцевая система хромона лежит в основе важных желтых растительных красящих веществ, например флавонов. [c.282]

Хромон, или бензо-у-пирон, — твердое кристаллическое вещество, с темп, пл. 59° С, получаемое синтетически. По свойствам сходен с у-пироном. Как и последний, бензопирон дает с сильными кислотами солеобразные соединения типа оксониевых солей [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология