Эскулин

Фармакологические (в том числе и антиоксидантные) свойства присущи и гетероциклическим аналогам фенолов. Среди них несомненный приоритет принадлежит кумаринам и флавонам. Например, известно, что эскулетин обладает бактерицидными свойствами, а эскулин ингибирует ряд онкологических реакций в организме. [c.89]

Природную смесь гликозидов разделяли на сефадексах 0-10 и 0-15 в градиенте водного раствора метанола [16]. Эту методику используют также для выделения эскулина, хлорогеновой кислоты, арбутина, кверцитрин-4 -глюкозида, флоридзина, рой-фолина, апиина, рутина, апигенин-7-глюкозида и кверцитрина. [c.126]

Эскулетинв виде глюкозида эскулина (глюкозный остаток находится в положении 6) со-СО держится в коре конского каштана, в диком жасмине I и других растениях т. пл. 268°. Для этого диокси-/ / кумарина характерна синяя флуоресценция в водных [c.676]

Эскулин 676 Эстеразы 910 Эстрагол 543 Эстрадиол 873, 874, 876 Эстриол 873 [c.1214]

Эскулин 1.5-2,0 Бесцветная—голубая [c.427]

Эскулин 1,0—1 5 Индиго — синий [c.152]

Гликозиды эти широко распространены в природе к ним относится к мариновый гликозид, скиммин, эскулин, дафнин, фраксин и др. Все они при гидролизе распадаются на кумарин и сахар [c.537]

Ткань, обработанная оптическим отбеливающим веществом, имеет кривую отражения Г, т. е. оптические отбеливатели обеспечивают горизонтальный ход кривой отражения и в то же время, добавляя синий свет флуоресценции, повышают общий процент отражения ткани, т. е. ее яркость. Впервые эффект, получаемый при применении оптического отбеливающего вещества, был обнаружен Паулем Крайсом в 1929 г., когда он пропитал раствором эскулина , добываемого из коры конского каштана, полуотбеленную льняную пряжу. [c.201]

Кроме алкильных заместителей, обнаружены гликозидированные формы кумаринов. Углеводная часть чаще всего представлена глюкозой, находящейся у С-6, С-7 или С-8 кумаринового ядра (скиммин, эскулин, фраксин) или у бокового заместителя (колумбианин). [c.62]

После инкубирования в тех же условиях проводят окончательную идентификацию и дифференциацию выделенной культуры с похожими микроорганизмами, определяют ее чувствительность к антибиотикам. С этой целью у культуры определяют подвижность, ставят каталазный тест (как и стрептококки, они не обладают каталазой), тест на устойчивость к теллуриту калия, желчи, повышенному содержанию Na l в среде (6,5 %), гидролиз эскулина, PYR-1 T и др. [c.116]

Желчно-эскулиновый тест проводят для оценки способности микроорганизмов гидролизовать эскулин в присутствии 40 % желчи. Культуру засевают на желчно-эскулиновый агар в чашке или пробирке (на скошенную часть) и инкубируют 18 — 24 ч при 37 °С. Энтерококки гидролизуют эскулин до глюкозы и эскулетина, который реагирует с цитратом железа, входящим в состав среды, в результате чего образуется коричнево-черный преципитат. При отрицательной реакции цвет среды не меняется. [c.116]

Levin с соавт. (1975) предложили для определения энтерококков в воде методом мембранных фильтров использовать селективную среду mSD, содержащую в своем составе несколько ингибиторов. После инкубации 48 ч при 41°С мембранный фильтр перекладывают на подтверждающую среду с эскулином. В течение 20—30 мин при температуре 4ГС вокруг колоний Str. fae alis и Sir, fae ium и их вариантов появляются черные зоны. Рост других стрептококков подавлен за счет селективности сред и новышенной температуры инкубации. [c.175]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.162 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.162 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.89 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.266 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.189 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.693 , c.694 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.152 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.594 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.187 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.119 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.195 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.189 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.63 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.205 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.187 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.359 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1711 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1711 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.360 , c.379 , c.381 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.676 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.594 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.112 , c.119 , c.123 , c.265 , c.282 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.265 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология