Выделение бактерий получение чистых культур

Основным методом выделения чистых культур микроорганизмов является метод, предложенный Р. Кохом. Принцип его заключается в получении чистой культуры из отдельной колонии. Однако этот метод неприменим для выделения микроорганизмов, которые не растут или плохо растут на плотных средах. К числу таких микроорганизмов относятся некоторые бактерии, многие водоросли и простейшие. [c.73]

Для выделения бактерий в виде чистых культур известно сравнительно мало методов. Чаще всего это делают путем изолирования отдельных клеток на твердой питательной среде, используя метод посева штрихом или разлива по чашкам небольшого количества жидкой культуры. Однако получение отдельной колонии не всегда гарантирует чистоту культуры, поскольку колонии [c.318]

Существует ряд своеобразных в физиологическом отношении. микробов, которые требуют индивидуальных методов для выделения чистых культур. К ним относятся нитрифицирующие бактерии, железобактерии, возбудители метанового брожения и др. Для получения культур этих микробов пользуются методикой элективных или избирательных сред. [c.288]

Для размножения любой бактерии (независимо от целей) необходимо обеспечить подходящее биофизическое окружение и биохимические питательные компоненты. В гл. 6 приведены методы контроля таких биофизических факторов, как pH, температура, подача и удаление кислорода, и другие. В гл. 7 рассмотрены потребности в питательных веществах, состав синтетических и комплексных сред и количественные определения роста бактерий. Умелое обращение с биофизическими, биохимическими и биологическими факторами приобретает особую важность в получении накопительных культур и последующего выделения бактерий в виде чистой культуры (гл. 8). [c.163]

Ниже приведены некоторые предварительные замечания, относящиеся вообще ко всем методам, используемым для характеристики бактерий. Наиболее важное из них состоит в том, что всегда следует использовать только чистые культуры. Это может показаться самоочевидным, однако сюрпризы , встречающиеся при выделении чистой культуры, не всегда можно предугадать заранее. Однократный отбор колонии с чашки и перенос ее на другую среду не всегда гарантирует чистоту. Например, колонии слизеобразующих бактерий могут содержать в виде примеси другие микроорганизмы, захваченные со слизью культуры актиномицетов или различных видов Ba illus могут быть заражены контаминантами, случайно попавшими в полости между цепочками клеток. Трудности возникают также и при выделении культур на селективной среде. В этом случае контаминанты могут существовать в латентном состоянии и вызывать заражение при отборе и пересеве колоний. Наилучшая очистка достигается на неселективной среде. Но даже в этом случае колонии не следует отбирать слишком рано, так как возможно присутствие медленно растущих контаминантов. Методы получения чистых культур описаны в гл. 8. [c.8]

Выделение чистой клуьт)фы. Колонии Sulfolobus получают на агаризо-ванной среде N" 13 с 0,1% дрожжевого экстракта. Однако рост не воспроизводится на зтой среде [86]. Циллиг и др. [238] для получения чистой культуры использовали гелевые пластинки. Рост колоний наблюдается после 2—3 дней инкубации при 85°С. В течение 1 недели колонии вырастают до их максимального размера (около 2 мм). Из отдельных колоний бактерии пересевают на жидкую среду № 13. [c.57]

Через 24 — 48 ч инкубирования посевов отмечают помутнение и газообразование в среде накопления. Из среды, где отмечается рост, готовят мазки и окрашивают их по Граму. При обнаружении типичных клеток клостридий ( теннисные ракетки со спорами) делают пересев на плотные питательные среды для получения изолированных колоний. Выделение чистой культуры осложнено тем, что клостридии ботулизма часто находятся в ассоциациях с аэробными и другими анаэробными бактериями (иногда только [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология