Водные растворы метанола вязкость

Таблица 8. Зависимость вязкости водных растворов метанола от темпе ратуры

Наиболее важные физические константы метанола представлены в табл. 1 [1]. В табл. 2 приведены давления паров метанола при различных температурах, а в табл. 3 — плотности водных растворов метанола при 25°С. В табл. 4 дана удельная теплоемкость паров метанола, а в табл. 5 — температуры замерзания его водных растворов. Вязкости смесей метанола с водой представлены в табл. 6, а бинарные азеотропные смеси метанола — в табл. 7. [c.211]

Рис. Б.4. Номограмма для определения вязкости водных растворов метанола

Второй способ состоит в вводе ингибитора гидратообразования в поток газа непосредственно в трубопровод или в элементы промыслового оборудования перед, как говорят, защищаемой точкой, т. е. местом, в котором ожидаемая температура может быть ниже температуры образования гидратов. Под воздействием ингибитора нарушаются структурные связи молекул воды и изменяется энергия их взаимодействия. В итоге снижается давление паров воды в газовой фазе, а следовательно, уменьшается температура образования гидратов. Наиболее распространенный ингибитор гидратообразования в рассматриваемом способе — высококонцентрированный водный раствор метанола. Преимуществами его использования по сравнению с другими ингибиторами являются сравнительно низкая стоимость, высокая антигидратная активность (наибольшее снижение температуры образования гидратов при прочих равных условиях), низкая вязкость, низкая температура замерзания, малая растворимость в нестабильном конденсате и др. [c.535]

Низкотемпературную (—20 °С) эмульсионную полимеризацию можно осуществлять также в присутствии смеси гидроперекиси изо-пропилбензола, соли Мора и аскорбиновой кислоты . При этом в водном растворе метанола конверсия мономера достигает 70%, а предельное число вязкости ПВХ составляет 0,58. [c.137]

Перекачиваемой средой (ингибиторами) могут быть водный раствор хлорида кальция, метанол, солярное масло, газовый конденсат и другие жидкости, не агрессивные к материалам проточной части, температурой от —30 до +50 °С и кинематической вязкостью до 2 см /с. [c.35]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

Если необходимо получить масло вязкостью при 99° 21,8 сст, температуру при полимеризации поддерживают 127— 138°. Небольшие количества катализаторного комплекса в масле нейтрализуют метанолом и известью. Масло подвергают перегонке с водяным паром, а катализаторный осадок разрушают добавлением водного раствора хлористого алюминия. Выделившееся масло имеет сильно насыщенный характер. Это сырое масло обрабатывают 6% хлористого алюминия в течение 3 час. нри температуре 120—150°, выделяют из смеси, нейтрализуют и после отгонки легких фракций используют в производстве цилиндрового масла. Этот процесс в том виде, в каком он осуществлен в Лейна, дает возможность получать компонент масла (74% на этилен), цилиндровое мас.по (8%) легкий масляный дистиллят (7%) используется для приготовления катализаторной смеси с хлористым алюминием. Свойства этих продуктов приведены в табл. 17. Для получения авиационных масел высоковязкий синтетический компонент масла смешивают с равными количествами очищенных избирательными растворителями минеральных масел. [c.375]

Различие в механизмах прототропной проводимости ионов водорода и гидроксила обнаруживается также в том, что проводимость и числа переноса кислот и оснований при добавлении неэлектролитов изменяются по-разному. Произведение Лг] для водных растворов КОН с увеличением содержания метанола, этанола и пропанола вначале возрастает, достигает максимума при концентрации спирта 6—8 мол. % и затем заметно снижается [12, 19, 20]. Для растворов с небольшим количеством воды или совершенно безводных значения Лт) почти не отличаются от значений, соответствующих растворам K I или KF (рис. 4.32 и 4.33). Влияние гликоля и глицерина заметно иное. Произведение Atj для растворов КОН плавно снижается до содержания гликоля 15 мол. %, затем в широком интервале концентрации неэлектролита сохраняется постоянным и, наконец, в растворах с низкой концентрацией воды вновь незначительно снижается. В присутствии глицерина минимум Aii соответствует его содержанию примерно 8 мол. %. При большем содержании глицерина Ат) ощутимо возрастает. Изменение структуры воды, обусловленное присутствующим в относительно низкой концентрации электролитом, оказывает на величину Ат] для содержащих гликоль и глицерин растворов КОН влияние, противоположное его влиянию на аналогичные растворы KF, КС1 и НС1. При добавлении небольшого количества гликоля или глицерина проводимость ионов гидроксила снижается в большей мере, чем вследствие повышения вязкости раствора. В отличие от других изученных ионов разупорядочивающее действие ионов гидроксила перекрывается другим эффектом. Возможно, он связан с высокой асимметрией (значительным дипольным моментом) иона 0Н . Заслуживает особого внимания быстрое возрастание значения Лт] при повышении концентрации глицерина. В этом случае Atj значительно выше, чем для любого из указанных растворов электролитов (за [c.453]

Вязкость водных растворов формальдегида в присутствии метанола — это физический показатель. Формальдегид вступает в реакцию с метанолом, образуя полуацеталь. Поэтому присутствие Метанола в растворе вызывает увеличение его вязкости, причем показатель вязкости возрастает с повышением концентрации метанола в растворе. Повышение температуры снижает показатель вязкости. В табл. 57 приводятся численные выражения [c.84]

Вязкость водных растворов формальдегида, содержащих метанол в зависимости от температуры [c.85]

Подобные же результаты получены при изучении вязкости растворов различных фракций поливинилового спирта, полученных путем осаждения поливинилового спирта из водного раствора добавлением смеси равных объемов ацетона и метанола (табл. 209). [c.52]

При сухом прядении концентрированного водного раствора поливинилового спирта рекомендуется также [Ян. н. 1190 (1950)] добавлять нерастворитель, например метанол, этиловый спирт, ацетон, в таком количестве, чтобы сохранилась растворимость поливинилового спирта в смеси их с водой и пе увеличилась вязкость. Такая добавка облегчает сушку волокна. В качестве растворителя поливинилового спирта при сухом прядении может быть применен также жидкий аммиак [Яп. н. 572, 573 (1951)]. Раствор поливинилового спирта в аммиаке выдавливается [c.207]

А. 3. Голик с сотрудниками обнаружил интересное явление, названное отрицательной вязкостью. Оно состоит в том, что вязкость раствора меньше вязкости растворителя. Была исследована вязкость растворов КТ в различных растворителях. В водных растворах КТ (электролит, составленный из ионов с отрицательной гидратацией) наблюдается явление отрицательной вязкости. Вязкость растворов КТ в метаноле увеличивается с увеличением концентрации, в гликоле (вплоть до 25 вес.% КТ) изменяется мало, а в глицерине сильно убывает, т. е. в последнем случае наблюдается явление отрицательной вязкости. Эти результаты, вероятно, подчеркивают связь явления отрицательной вязкости с нарушением ионами структуры растворителя в ряду одноатомные спирты—гликоль—глицерин усложняются связи между молекулами спирта и соответственно ближняя упорядоченность расположения молекул в жидкости возрастает. [c.206]

Все гликоли—более вязкие жидкости по сравнению с метанолом. С увеличением молекулярной массы гликолей их вязкость увеличивается. Вязкости водных растворов гликолей приведены на рис. 43. [c.105]

Для очистки от неомыляемых компонентов сырых нафтеновых кислот применяли двухфазовые растворители, содержащие водный раствор аммиака, углеводороды (гексан, октан, нефтяной лигроин и их смеси) и спирты (метанол, этанол, пропанол-2 и их смеси). Например, сырые кислоты (кислотное число 94 мг КОН/г), полученные экстракцией фенолом дистиллятного масла средней вязкости, обработали раствором, содержащим аммиак, гексан и метанол. Из полученной после экстракции верхней гексановой фазы выделено перегонкой в вакууме масло с кислотным числом 29,9 мг КОН/г. Из нижней спиртовой фазы регенерировано 86% очищенных нафтеновых кислот (кислотное число 144 мг КОН/г) [7]. [c.134]

Следует отметить однотипность изменения парциальных составляющих изомолярной вязкости в водных растворах как протонных, так и апротонных растворителей метанола, этанола, трет-бу-танола, диметилформамида, диметилсульфоксида, тетрагидрофурана и др. (рис. 4). Вода в бинарной смеси имеет большой положительный вклад, а спирты и ряд апротонных растворителей отличаются S-образным характером положительные значения при малых концентрациях (<0.4 мол. доли) и отрицательные - в области, богатой неводным компонентом. Развиваемый подход указывает на существование общих закономерностей в изменении парциальных составляющих изомолярной вязкости воды и неводного компонента, образующего и не образующего водородные связи, причем оба вклада оказываются соизмеримы. Это позволяет представлять неводный компонент как равноценную составляющую бинарных водно-неводных систем и рассматривать его с рассмотренных позиций. [c.114]

В работе Харнеда и Шропшира [101] найдено хорошее соответствие теоретически и экспериментально установлен-ных коэффициентов диффузии в 0,25 и 0,75 м растворах сахарозы для диффузии КС в области концентраций 0,004— 0,025 моль-л-. Исследуя диффузию КС1 в 10, 20 к 38,6 вес. %-ных водных растворах метанола в работе [102] нашли, что коэффициенты активности, вычисленные из значений коэффициентов диффузии, удовлетворительно соответствуют коэффициентам активности, найденным другими методами, если систему считать нсевдобинарной. В этом случае смесь растворителей можно считать одним компонентом. Однако такие исследования (в силу их особенностей) учитывают только концентрационные изменения диффузии электролита и неявно предполагают постоянство относительной концентрации неэлектролита. Такой подход справедлив, если учитывается только соотношение между вязкостью и коэффициентом диффузии. Однако при детальном изучении явления следует учесть влияние диффузии электролита на распределение растворенного неэлектролита в растворе. [c.254]

Проведенные Окесом [26д] измерения смещения протонного магнитного резонанса гидроксильной группы привели к выводу, что, вопреки принятому мнению, в разбавленных смесях спирт — вода между молекулами воды и спирта в большой степени образуются водородные связи. В таких смесях подвижность молекул воды ограниченна, что обусловлено главным образом водородными связями между ОН-группами молекул спирта и воды. В меньшей мере ограниченна подвижность молекул воды, окружающих алкильную цепь, но с ростом длины алкильной цепи этот эффект усиливается. Экстремальное значение числа переноса непосредственно не связано с макроскопической вязкостью максимум вязкости водных растворов метанола и этанола расположен при более высокой концентрации неэлектролита, а в водных растворах гликоля и глицерина экстремальные значения вязкости не наблюдаются. Из температурной зависимости чисел переноса следует, что энергия активации миграции ионов Р , С1 и К+ изменяется этими неэлектролитами в различной степени в зависимости от их концентрации. [c.428]

При осушке газа при низкой температуре контакта необходимо иметь ь виду, что для предупреждения гидратообразования в скважины и шлейфовые газопроводы подается водный раствор метанола. Часть метанола, ун0сиы01 0 с газом, поглощается в абсорбере с раствором ДЭГа. Благодаря разбавлению раствора гликоля метанолом л водо происходит снижение его вязкости, чему способствует также растворение углеводородов в растворе. [c.5]

Вычислить константу формулы Вальдена — Пи-саржевского для однозарядного иона радиуса 3-10- ° м в водном растворе при 25° С. Оценить подвижность этого иона при бесконечном разведении в метаноле, вязкость которого равна 5,46-10 Па-с. [c.27]

Тэйлби и Портальский [14] исследовали образование волн при течении различных жидкостей (воды, водных растворов глицерина, метанола, изопропанола) по вертикальным пластинам при этом значение Reж изменялось от 4 до 4000. При Яе Же волны появлялись на некотором расстоянии к (равном нескольким сантиметрам) от верхней кромки пластины и покрывали всю нижележащую поверхность пластины. С увеличением Не, величина /г возрастала, достигая при турбулентном режиме постоянного значения (около 30 см). Увеличение вязкости жидкости также приводит к возрастанию к. При движении воздуха противотоком или прямотоком к текущей пленке величина к уменьшалась тем сильнее, чем выше скорость воздуха. [c.344]

В колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой (с вводом и выводом для инертного газа), растворяют 5 г перекристаллизованного из бензола акриламида в 500 мл дистиллированной воды, перегнанной в токе азота. К полученному раствору добавляют 25 мл 0,1 М водного раствора (МН4)2ре(504)2 6Н20 и 25 мл 0,1 М раствора перекиси водорода. Через раствор в течение 5 мин пропускают азот для удаления кислорода. Полимеризацию проводят при комнатной температуре (около 20°С). Спустя 30 мин полученный вязкий раствор вводят по каплям при быстром перемешивании к 4 л метанола, подкисленного соляной кислотой. Осадок, имеющий коричневый цвет, обусловленный присутствием гидроокиси трехвалентного железа, вновь растворяют в 50 мл воды. К раствору добавляют избыток аммиака для полного осаждения железа в виде гидроокиси которую отфильтровывают. Полимер повторно высаживают в 500 мл метанола осадок фильтруют и сушат при помощи водоструйного насоса, а затем в вакум ном сушильном шкафу при 20 С. Выход полимера составляет около 507о Полученный полиакриламид растворим в воде, но не плавится. Определяют ха рактеристическую вязкость полученного полимера в водном растворе при 25 °С (диаметр капилляра 0,35 мм). [c.135]

Полимеры могут обнаруживать повышенную вязкость в растворителях, склонных к образованию Н-связей. Иделсон и Фуосс [576] показали, что высокая вязкость водных растворов полиакрилатов (по сравнению с растворами в метаноле) обусловлена бифункциональным характером молекул воды. Эта особенность молекул воды способствует образованию связей между полиакрилатными цепями. [c.62]

Для экспериментов готовили растворы различной концентрации четырех образцов целлюлозы с различными значениями степени полимеризации либо в ксантогенате натрия, либо в водном растворе гидроокиси натрия и затем проводили изотермическую кристаллизацию из разбавленного раствора, повышая температуру или же увеличивая степень разбавления раствора. Измерения приведенной вязкости раствора в зависимости от времени показали, что вязкость резко возрастает непосредственно перед началом кристаллизации, что предположительно было отнесено к образованию внутримолекулярных водородных связей, приводящему к ожестчению молекулярной цепочки. Кроме того, данные электронно-микроскопических исследований дали основание предположить, что образовавшиеся кристаллические структуры представляют собой кристаллы с выпрямленными цепями. Кроме того, была сделана попытка провести кристаллизацию из раствора в условиях, исключающих возмоншость образования внутримолекулярных водородных связей. В качестве подходящего растворителя был выбран водный раствор гидроокиси натрия и эквимолярного количества метанола. Результаты эксперимента показали, что возрастания вязкости, предшествовавшего началу кристаллизации в предыдущем случае, не наблюдается, а сформировавшиеся в этих условиях кристаллы имели иную морфологическую форму и представляли собой пластинчатые кристаллы. [c.202]

Другой метод промышленного получения поликарбоната — взаимодействие фосгена с дифенилолпропаном либо в водной эмульсии, либо в органическом растворителе при обычной температуре. В первом случае водный раствор бисфенолята эмульгируют с органическим растворителем, не смешивающимся с водой (например, с хлористым метиленом), и через эту смесь np i перемешивании пропускают фосген. Катализаторами фосгепп-рования служаТ/ соли четвертичного аммония. Образующийся полимер переходит в органический слой, который перед отгонкой растворителя дополнительно промывают водой. Во втором случае дифенилолпропан растворяют в пиридине, который одновременно играет роль акцептора хлористого водорода, выделяющегося в ходе реакции. Через этот раствор при температуре 30 °С барботируют фосген, причем в течение нескольких минут после начала реакции выпадает хлоргидрат пиридина. По мере протекания полимеризации вязкость раствора увеличивается. По достижении нужного молекулярного веса полимер выделяют добавлением другого органического растворителя, такого, как метанол, который растворяет пиридиниевую соль и высаживает поликарбонат. [c.270]

Одна из наиболее важных реакций поливинилового спирта — конденсация с альдегидами, приводящая к образованию ацеталей. Он такл<е реагирует с борной кислотой, давая легкогидролизуемый и растворимый в метаноле сложный эфир. Этот состав используется в виде водного раствора при шлихтовании тканей. В небольших количествах бура, добавленная к водным растворам поливинилового спирта, снижает вязкость, а в больших — способствует образованию необратимых гелей. [c.252]

Экспериментально установлена лин-ейная зависимость между логарифмом скорости деформации и обратной абсолютной температурой, что позволяет определить кажущуюся энергию активации, которая оказывается равной около 21 кДж/моль [452]. Это значение типично для диффузии в водных растворах электролитов. Исследования [452] скорости распространения трещины в сплаве Ti — 8% Al—1% Mo— 1% V при Е = —500 мВ в 1 М растворе НС1 в смеси воды с этиленгликолем показали, что растрескивание замедляется при увеличении вязкости раствора. В двойных логарифмических координатах эта зависимость линейна. При изучении коррозионного растрескивания а-сплава титана с кислородом в 3%-ном водном растворе Na l и в 1%-ном растворе НС1 в метаноле установлено, что в растворах с одинаковой вязкостью скорость развития трещины возрастала с увеличением скорости деформации. Эти данные показывают также, что фактор, определяющий скорость распространения трещины, — диффузия реагентов в электролите. Далее, установлено, что скорость растрескивания возрастает при увеличении концентрации галогенидов. Поэтому полагают, что диффузия с переносом в электролите галогенид-ионов определяет скорость распространения трещин [452]. [c.176]

Ксантан синтезируется ХапШотопаз сатрез1г1з при росте на глюкозе, сахарозе, крахмале, кукурузной декстрозе и барде. В качестве источников углерода могут использоваться промышленные отходы, например сыворотка, образующаяся при выработке творога. Этот полимер, имеющий аллюлозный остов, построен из повторяющихся пятичленных блоков, содержащих 0-глюкозу, О-маннозу, О-глюкуроновую кислоту к некоторым из них присоединены остатки уксусной и пировиноградной кислот. Мол. масса его варьирует от 2-10 до 15-10 . Точная третичная структура ксантана еще не определена, однако результаты конформационного анализа позволяют предположить, что полимер имеет форму спирали. Остается выяснить, одиночная она или двойная. Ксантан был первым микробным полисахаридом, который начали производить в промышленном масшта- бе (1967 г.). Он нашел широкое применение в промышленности. Это вещество обладает высокой вязкостью при малых концентрациях и низкой скоростью сдвига. Вязкость его остается постоянной в широком диапазоне pH, не зависит от температуры и присутствия солей, например хлористого калия. В сочетании с растительным полисахаридом из семян лжеакации водные растворы ксантана образуют стабильные гели. Ксантан получают обычным способом в ферментере с использованием коммерческой 0-глюкозы в качестве источника углерода. Перед осаждением полимера метанолом или изопропанолом в присутствии хлористого калия клетки обычно не удаляют. Изучалась возможность непрерывного получения ксантана, но промышленное внедрение этого метода осуществлено не было. [c.222]

В ряде случаев возможно также применение комбинированных ингибиторов, состоящих из нескольких веществ. К таким ингибиторам относятся смеси различных гликолей и их эфиров, смеси гликолей с метанолом, бутирлактоном (БЛО) и т.д. Установлено, что смеси ЕЛО с гликоляш имеют лучшие характеристики по вязкости при низких температурах, чем чистые гликоли и их водные растворы. Предпочти- [c.3]

В качестве ингибиторов гидратообразования обычно используют водные растворы эт Иле(ШУ11ик оля или д иэ тиленглйколя концентрацией 60—80% (масс.), в зависимости от температуры замерзания раствора и необходимой депрессии температуры гидратообразования. Чем ниже плотность гликоля, тем меньше растворимость его в углеводородном конденсате и меньше вязкость, что опособствует лучшему распылению гликоля при вводе его в зону контакта. Растворимость гликолей в конденсате возрастает с увеличением концентрации гликоля в растворе и понижением температуры. Вместо гликолей предложено впрыскивать в газовый поток метанол с последующим извлечением его из газового потока и регенерацией в ректификационной колонне [21]. Однако высокое парциальное давление паров метанола обусловливает значительные его потери с газом. [c.228]

На отечественных промышленных предприятиях ПВС получают периодическим, поточным и непрерывным методами. Перед началом омыления ПВА проводится подготовка исходного сырья спиртового раствора ПВА и раствора щелочного катализатора. Раствор ПВА в метаноле поступает в омылитель из сборника лака после колонны отгона непрореагировавшего мономера (см. рис. 2.2) или непосредственно из полимеризатора периодического действия. Концентраций ПВА-лака может колебаться от 25 до 55% (масс.) в зависимости от вязкости молярного раствора ПВА. В периодическом и поточном методах омыления ПВА в качестве катализатора применяемся метанольный раствор NaOH с концентрацией 4—5% (масс.). При непрерывном методе омыления используют водно-метанольный раствор NaOH с концентрацией 15—20% (масс.) при объемном соотношении метанол вода = = 2 1. Отфильтрованный раствор с помощью дозировочного насоса подается в омылитель непрерывного действия. [c.95]

Олсон и Конецни [971 изучали проводимость растворов бромида лития в ацетоново-водных смесях при 25 и 35° и вязкость при 35° (до содержания 23,67% воды). Из своих и литературных данных указанные авторы вычислили константы диссоциации иВг. Бромид лития при концентрациях от 4,18 до 4 -14 м. в смеси метанола и ацетона при отношении этих вешеств 50 50 (в вес.%) был изучен Доусоном с сотрудниками. Путем экстраполяции найдены величины X для температур от 20 до 50°. Зависимость X от 1/Т для малых с (концентраций) прямолинейна [98]. [c.18]

Миллер и Фьюосс [124] на основании измерений проводимости и вязкости бромидов четырехзамещенного аммония в смесях метанола с бензолом и нитробензолом пришли к выводу, что изменение ассоциации электролита, влияющее на величину проводимости, зависит от изменения состава растворителя. Растворы солей четырехзамещенного аммония в смесях U с метанолом, этанолом и нитробензолом изучали по проводимости Садек и Фьюосс [125], в водно-диоксановых смесях — Мартел и Краус [126], а в смесях ацетонитрила с нитробензолом или водой — Кортюм и сотрудники [127]. [c.21]