Этил диоксан

Эти диоксаны как по синтезу, так и по свойствам существенно отличаются от 2-(5-Х-фурил-2)-1,3-диоксанов. [c.13]

Если смешать ряд соединений, каждое из которых имеет протоны только одного сорта, то спектр этой смеси будет содержать столько узких одиночных линий, сколько веществ в смеси. На рис. 64 приведен спектр смеси тетраметилсилана, циклогексана, ацетона, 1,1,1-трихлор-этана, диоксана, хлористого метилена и хлороформа. Легко видеть, что [c.560]

Катализатором реакции альдолизации является едкий натр. Концентрация его в реакционной массе поддерживается в размере около 0,05% вес. При этом теоретически в реакцию альдолизации может вступить лишь /з ацетальдегида, так как после альдолизации двух молекул ацетальдегида к получающемуся альдолю присоединяется еще одна молекула ацетальдегида с образованием альдоксана (2,4-диметил-6-окси-1,3-диоксана) [c.65]

Ведущая роль в этой системе принадлежит процессам, протекающим с большими скоростями — окисление Ре + гидроперекисью и восстановление Ре + диокси-малеиновой кислотой (ДМК). [c.138]

Этил-2-метил-1,3-диоксо-лан [c.105]

Конденсацию ацетальдегида проводят при 20—30°С в присутствии 0,05% едкой щелочи. Чтобы избежать образования высших продуктов конденсации, степень конверсии ацетальдегида ограничивают 40—60%). При этом в реакционной массе находится не сам альдо ь, а его циклический ацеталь с исходным ацетальдегидом (производное 1,3-диоксана) [c.577]

Реакции взаимодействия алкенов, с формальдегидом достаточно хорошо изучены, а продукты этих реакций находят большое практическое применение. В частности, образующиеся замещенные 1,3-диоксаны используются во многих отраслях промышленности и быта. Например, в качестве растворителей и разбавителей, полимеров, компонентов смазочных масел и топлив, ПАВ, компонентов красок и др. [c.179]

Б-2) в синтез 4-этил-1,3-диоксана (4-ЭД) и 4,5-диметил-1,3-диоксана (4,5-ДМД), соответственно, большой интерес представляет изучение относительной активности всех бутенов в ходе этой реакции. [c.179]

Данные таблицы 1 показывают, что реакции образования 1,3-диоксанов в стандартных условиях практически полностью смещены вправо (в сторону образования продуктов реакции). Величина константы равновесия для реакции образования 4-этил-1,3-диоксана наибольшая. Можно было бы предположить, что в продуктах реакции содержание 4-эт л-1,3-диоксана будет максимальным. Однако после проведения реакции оксиметилирования смеси бутенов в продуктах реакции выход 4-этил-1,3-диоксана (от теоретического) оказался наименьшим, а 4,4-диметил-1,3-диоксана - наибольшим. [c.253]

В дальнейшем для перекрытия доступа диоксана пользуются лишь верхним краном. Присоединяют поглотительный сосуд к воздуходувке, регулируя ток воздуха таким образом, чтобы не было разбрызгивания раствора в сосуде. После этого к пламени подводят ламповое стекло. При этом диоксановое пламя в диффузоре принимает ярко-голубой цвет. [c.422]

Но у исследованных нами КПЗ состава 2 1 эффект диоксана обнаружить не удалось. Наоборот, ПДА и МА образуют в Д соединения более прочные, чем в А. При этом у МА обнаружена разница всего в 1,5 раза, у ПДА — на 3 порядка. А для ФА стойкость соединений 2 1 возрастает в ряду [c.131]

Эскулетинв виде глюкозида эскулина (глюкозный остаток находится в положении 6) со-СО держится в коре конского каштана, в диком жасмине I и других растениях т. пл. 268°. Для этого диокси-/ / кумарина характерна синяя флуоресценция в водных [c.676]

Для получения 2,5-диоксиацетофенона и 2,5-диокси-бензофенона, из соответстнующих эфиров гидрохинона следует 11ри1М Сиять большее количество хлористого алюминия н вести реакцию дольше и при более высокой температуре. При эТом диокси ацетофенон получается с выходом 76%, а диоксМбеизофено с выходом 42% 73]. М Ред. [c.466]

Попытки получить триметиленфуроксан из диоксима циклопентандиона-1,2 с помощью перечисленных выше реагентов оказались безуспешными [15[. В противоположность этому диоксим камфорхинона превращается в один из двух ожидаемых изомерных фуроксанов (XI) [15, 51 [, что является единственным доказательством образования конденсированной системы, состоящей из пяти-членного и фуроксанового колец. [c.362]

В( роятность выделения этого углерода возрастает при увеличении числа углеродных атомов (п) углеводорода, повышении давления и y [eньшeнии отношения При этом наиболее опасен температурный режим 500 — 750 °С. При температурах свыше 750 °С угле — о( разование менее вероятно в результате усиления реакций газификации образовавшегося углерода водяным паром и диокси — дс м углерода. В этой связи промышленные процессы ПКК углево — дс родов проводят при двух — и более кратном избытке водяного пара п )отив стехиометрически необходимого соотношения. [c.158]

Эти соединения значительно реакционноспособнее, чем S0 д-комплекс пиридина, известный с 1886 г. [4, 40]. Микаель и Вайнер [24] предполагают, что при образовании ангидрида этионовой кислоты из серного ангидрида и этилена реакция идет между SgOg и этиленом. Однако, так как комплекс диоксана и SOg 1гостроен, как указано выше, то образование соединения типа ангидрида этионовой кислоты из этого комплекса не может идти через S Og, а только через SOg. [c.350]

Взаимодействие непредельных углеводородов с формальдегидом в кислой среде с получением циклических формалей (диоксанов) было впервые изучено голландским химиком Принсом в 1917— 20 гг. [1]. В середине 1930-х гг. в Германии и в США возник инте рес к этой реакции с точки зрения использования диоксанов для последующего получения на их основе диеновых углеводородов. Уже тогда наибольщее внимание уделялось реакции формальдегида с изобутиленом с образованием 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД), каталитическое расщепление которого приводит к получению изопрена. Однако эти исследования были еще весьма далеки от стадии технической разработки. Вскоре после окончания второй мировой войны интенсивные исследования диоксанового синтеза проводились кроме упомянутых стран также во Франции, Англии и несколько позднее в Японии. Работы Французского института нефти привели к созданию оригинальной технологии, которая отрабатывалась на опытной установке в г. Лаке [2]. О создании собственного метода позже объявила также фирма Байер (ФРГ) [3]. Однако промышленной реализации оба эти метода не получили. В 1973 г. появилась первая информация об освоении рассматриваемого процесса за рубежом — пуске промышленной установки по получению изопрена двухстадийным синтезом из изобутилена и формальдегида в Японии (фирма Курарей ) [4]. [c.696]

В присутствии межфазных катализаторов ускоряется также образование бисульфитных производных ароматических альдегидов [1729]. Более необычным является опубликованный недавно трехфазный метод, который осуществляется в условиях кислотного катализа на полистиролсульфокислотной смоле растворенные в бензоле ароматические кетоны конденсируются с формальдегидом (водным), давая 4-арил-1,3-диоксаны с почти количественным выходом [1652]. При комнатной температуре и перемешивании в течение 30 мин был осуществлен синтез гли-цидных нитрилов О с выходом 55—80% из ароматических или алифатических альдегидов и кетонов и хлорацетонитрила в стандартной системе концентрированный раствор гидроксида натрия/катализатор [448, 1492, 1759]. При этом несимметрична [c.233]

Джонсон и Найди [581] синтезировали диалкилсупероксиды, используя стехиометрические количества алкилбромидов, ди-циклогексано-18-крауна-6 и КОг в бензоле (3—6 ч при комнатной температуре). Спирты и олефины образовывались в незначительной степени. Если использовать только 0,1 экв. краун-эфира, выходы несколько снижаются, а время реакции увеличивается. В противоположность этому при избытке КОг в ДМСО Сан Филиппо, Черн и Валентин [580] получили в качестве основных продуктов спирты, а карбонильные соединения только как примесь. Взрывоопасные бензо-1,2-диоксены были приготовлены из о-бис-галогепометилароматическнх соединений в системе [c.391]

Определите координаты тройной точки (Я и Г) для 1,4-диоксана QHsOa, теплоту возгонки, испарения и плавления в этой точке, если [c.153]

Жидкофазная дегидратация используется в тех случаях, когда продукт или исходные реагенты недостаточно стабильны при повьи ленных температурах газофазного процесса. Это относится к синтезу хлорекса, диоксана и морфолина, но в жидкой фазе часто дегидратируют также нитроспирты, оксиальдегиды и оксикетоны, которые можно превращать в соответствующие ненасыщенные ве-щестпа и в газовой фазе. В качестве катализаторов используют серною кислоту (концентрацией до 70%), фосфорную кислоту, кислые фосфаты кальция или магния, сульфокатиониты (последние при температуре до 150°С). Процесс ведут при температуре от 100 до 160—200 °С и обычном давлении. [c.201]

Конденсация альдегидов с олефинами, идущая в присутствии катализаторов кислотного тииа (реакция Принса), приобрела практическое значение для синтеза ряда веществ. В зависимости от условий проведения реакции получаются главным образом производные 1,3-диоксана или 1,3-гликоли. Кроме того, побочно образуются ненасыщенные одноатомные спирты, насыщенные спирты (продукты гидратации исходных олефинов) и более сложные кислородсодержащие соединения. При повышении температуры может также происходить дегидратация гликоля и ненасыщенного спирта с получением диена. Образоватше всех этих веществ хорошо объясняет следующая схема [c.555]

Длп второй стадии процесса предложены разные гетерогенные катализаторы кислотного типа (фосфорная кислота на носителях, фосфа гы, силикагель и др.), причем реакцию осуществляют в газовой фазе при 250—400 °С. Для компенсации эндотермичности реакции разбавляют диоксан перегретым водяным паром, который служит аккумулятором тепла и, кроме того, способствует повышению селективности реакции. Степень конверсии диоксана на этой стадии составляет ж 90% при селективности по изопрену 83— 84% (остальное — главным образом изобутилен, немного метил-мас.пяпого альдегида и других высококипящих веществ). [c.557]

Органический слой с верха сепаратора 12 подают последовательно в две ректификационные колонны. В первой (13) отгоняют образе вавшийся при разложении диоксана изобутилен, который возврз1цают на первую стадию синтеза. Затем в колонне 14 отделяют изопрен от более высококипящего остатка (непревращенный диоксан и побочные продукты). Для окончательной очистки изопрен громывают водой, осушают азеотропной перегонкой и прово- 1ят заключительную ректификацию. На этих стадиях к нему во из-Г)еж .11ие полимеризации добавляют ингибитор. [c.559]

Более эффективны производительные, хотя и менее селективные, полимерные мембраны [15, 43]. Фактор разделения бинарной смеси гелий - метан у большинства полимеров может достигать высоких значений, вплоть до 150 - у полиэфи-римидов, 325 - у полиперфтор-2-метилен-4-метил-1,3-диоксала-наи 1310 - у блоксополимера с тетрафторэтиленом. Перспективны также мембраны на основе ацетата целлюлозы, поликарбонатов и полисульфонов. Возможно, именно эти мембраны [c.173]

Этилдиоксан-1,3 (ХУП) был получен при взаимодействии диоксана-1,3 с этиленом в присутствии соляной кислоты и грег-бутилпероксида при 130—140 °С (опыты 29 и 30). Однако основными продуктами были бис(2-хлорэтиловый) эфир (XIX) и образующийся в меньшем количестве 2-гидроксизтил-2 -хлорэтило-вый эфир (XVIII). Эти соединения были получены в результате гидролиза диоксана-1,3 хлористым водородом [c.148]

Кроме диоксана и непрореагировавших реагентов, в продуктах реакции были обнаружены изопрен, триметилкарбинол (ТМК), полимеры изобутилена (ПИ), З-метил-З-бутен-1-ол и З-метил-2-бутен-1-ол (НС), не растворимый в воде и органике Ег — полиоксиметилен, смолообразные продукты (предположительно сополимеры изобутилена и триоксана). Выход 4,4-диметилдиоксана-1,3 в лучшем опыте t = 75°С, Н2304 = 26%, т = 42 мин) составил 65,2% в расчете на взятый триоксан при конверсии более 90% (молярное отношение изобутилен триоксан практически не оказывает влияния на выход диоксана, т. к. деполимеризация тримера происходит во времени и олефин всегда оказывается в избытке). Влияние температуры, продолжительности и количества катализатора однотипное при низких значениях этих параметров преобладает реакция образования полиоксиметиленов, при высоких— идет смолообразование. [c.144]

Следовательно, ббльшую чувствительность к свойствам, характеризующим способ упаковки молекул растворителя, проявили димеры доноров, образованные неплоскими молекулами. У всех рассмотренных выше КПЗ 1 2 наименьшая стойкость обнаружена в Д ( эффект диоксана ). Это не противоречит результатам, полученным при исследовании КПЗ 1 2 на основе 2,6-ДМН и менее активных акцепторов [10] [c.131]

Для колпчествепной оценки влияния соотношения Ni S на скорость п глубину пщрогенолиза сераорганических соединений была проведена серия опытов по гидрогенолизу дибензтиофена и дибензилсульфида в растворе диоксана при 60° С. Результаты опытов, приведенные ни ке, показывают, что соотношение Ni S сильно сказывается на глубине гидрогенолиза. Увеличение этого соотношения в 3—4 раза сопровождается примерно таким н е ростом глубины гидрогенолиза дибензилсульфида и дибензтиофепа ири 60° С и продолжительности процесса соответственно 1 и 3 ч. [c.378]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.717 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.34 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.34 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.717 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.18 , c.46 , c.54 , c.65 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология