Ацетил метилкарбазол

СХЕМА СИНТЕЗА З-АЦЕТИЛ-Э-МЕТИЛКАРБАЗОЛА [c.32]

Время, необходимое для проведения реакции Манниха, зависит от характера кетона и соли амина и от температ -ры кипения применяемого растворителя. Так например, реакция между фурфуральацетоном, параформальдегидом и солянокислым диметиланилином в спиртовом растворе заканчивается прн кипячении смсси в течение нескольких минут [49] -С Сли же иагревать З-ацетил-9 метилкарбазол с параформальдегидом и солянокислым диэтиламином в течение 5 часов в среде абсолютного спирта, го выход продукта реакции составляет только 59%, но повышается до 83%, если нагревать смесь в течение 8 часов [66]. [c.429]

З-Ацетил-9-алкилкарбазол был получен [1] с небольшим выходом при ацетилировании 9-метилкарбазола ацетилхлори-дом в сероуглероде в присутствии безводного хлористого алюминия в течение 18 часов при обычной температуре. Получе-ние З-ацетил-9-метилкарбазола сопровождалось образованием побочного 3,6-диацетил-9-метилкарбазола. Выходы продуктов не указаны. [c.31]

З-Ацетил-9-метилкарбазол был синтезирован также при действии диметилсульфата на 3-ацетилкарбазол [2]. Однако последний л1алодоступен, так как получается с низкими выходами [2, 4, 5, 6]. [c.31]

Нами разработан простой способ [3], позволяющий получить З-ацетил-9-метилкарбазол с хорошим выходом и исключающий образование побочного 3,6-диацетил-9-метилкарба-зола. Предлагаемый способ заключается в том, что ацетили-рованию подвергается комплекс 9-метилкарбазола с хлористым алюминием, образовавшийся при добавлении к бензольному раствору 9-метилкарбазола эквимолярного количества хлористого алюминия. Ацетильное производное выделялось обычным способом. Выход достигает 60—65%. [c.31]

З-Винил-9-метилкарбазол в литературе ие описан. Нами разработан способ его получения, заключающийся в том, что при восстановлении З-ацетил-9-метилкарбазола изопропила-том алюминия в ксилоле конечным продуктом восстаповления является З-винил-9-метилкарбазол [1. Выделение З-винил-9-метилкарбазола проводилось перегонкой в вакууме остатка, полученного после удаления ксилола. Выходы составляют 50% от теоретического. Способ применим для получения других З-винил-9-алкилкарбазолов (см. таблицу). [c.40]

Диэтиламино-1 -окси-н-пропил)-9-метилкарбазол обладает болеутоляющим действием (по силе близким к действию кодеина). Синтез его проводился следующий образом. 2,9-Диацетилкарбазол действием диметилсульфата превращали в 2-ацетил-9-метилкарбазол, причем гидролиз и метилирование проходили в одну стадию. С помощью реакции Манниха, то есть путем обработки кетона хлоргидратом вторичного амина и параформальдегидом, был получен аминокетон. Гидрирование последнего в разбавленном спирте в присутствии окиси платины привело к образованию желаемого аминоспирта. [c.245]

Хлористый ацетил (I), 9-метилкарбазол (II) З-Ацетил-9-метил-карбазол, НС) Al lg, в бензоле, I II А1С1з= 1,25 1 I (мол.), 10—15 С, 3,5—4 ч, перемешивание. Выход 66,3% [23351 [c.331]

Ацильная групиа также идет в положении 3,6-, как и п реакции N-aлкилпpoизвoдныx. Однако ацилирование N-aцилкapбaзoлa протекает различно. При реакции 9-метилкарбазола с бромистым ацетилом и хлористым алюминием в сероуглероде был получен диацетилированный карбазол (т. пл. 104°) [915]. Гидролиз этого соединения дал 3-ацетил-карбазол. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология