Метил карбазол

Тетрагидро-9-метил-3-[(2-метил- Ш-имидазол-1 -ил)метил] -4Я-карбазол-4-он [c.1050]

Гидрирование карбазола, 9-метил- и 9-этилкарбазола [c.242]

МЕТИЛ КАРБАЗОЛ N-метилкарбазол [c.69]

Хотя карбазол родственен пирролу, но он отличается от последнего блокировкой а-положений для перегруппировки. Поэтому Ы-метилкарбазол не может претерпевать перегруппировки в С-метил-карбазол, но он может подражать индолам, образуя фенантридин, соединение с-шестичленным гетероциклическим кольцом. Это происходит при Высоких температурах [c.683]

В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником и мешалкой, вносят 167,2 г (1 М) карбазола, 335 мл ацетона (см. примечание 1) и 60 г (1,5 М) порошкообразного едкого натра (см, примечание 2). Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 35° и при работающей мешалке в колбу постепенно, из капельной воронки, прибавляют 93,4 лу1 (213 г 1,5 М) йодистого метила (см. примечание 3). После прибавления йодистого метила температуру повышают до кипения реакционной массы и нагревание продолжают в течение 1,5—2 часов (см. примечание 4). По окончании реакции продукт реакции осаждают водой, отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают при температуре 50—60°. Сухое вещество перекристаллизовывают из этанола. [c.70]

Метил-3-[(2-метил-1Я-имидазол-1-ил)метил]-1,2 ,9-тетрагидро-4Я-карбазол-4-он [c.1050]

Метил-1,2,3,9-тетрагидро-4Я-карбазол-4-он, 1746 Л -Метил-М2,4,6-тетранитроанилин, 121 [c.1110]

Метил-7, 8, 9, 10-тетрагидро-5-н-бенз-[6]-карбазол 8-Метил-5- -бенз-[Ь] -карбазол Р(1 (10%) на угле в декалине. Выход 72% [578] [c.1072]

Таким образом, замена С—Н группы в ароматическом кольце азотом приводит к уменьшению энергии С—Н-связей в кольце и к конденсации колец, а также к их разрушению, на что указывало наличие метана в газообразных продуктах разложения. Температура разложения азотистых соединений снижается при перемещении азота по кольцу (изохинолин разлагается с большей скоростью, чем хинолин) и увеличении в молекуле ароматических колец. Акридин при 475°С за 15 мин образует 56% (от собственной массы) тяжелого остатка. Он менее стабилен, чем его аналог антрацен, из которого в таких же условиях получается 1,5% остатка. Индол разрушается быстрее изохинолина, а карбазол весьма устойчив и при 500 °С. [c.235]

Хлористый ацетил (I), 9-метилкарбазол (II) З-Ацетил-9-метил-карбазол, НС) Al lg, в бензоле, I II А1С1з= 1,25 1 I (мол.), 10—15 С, 3,5—4 ч, перемешивание. Выход 66,3% [23351 [c.331]

Метилкарбазол-3,6-диук-сусная кислота ( н -метил-карбазол-3,б-диуксусная кислота) [c.40]

Изучен состав продуктов гидрогенизации итальянских углей. В бензиновой фракции обнаружены спирты, альдегиды и кетоны, в среднем масле — фенантрен, карбазол, пирен, метил- и диметилпирены, коронен и бензперилен [c.23]

Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент (что справедливо для низших спиртов), его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококипящих веществ (например, Ы-винилкарбазол) для отвода тепла предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. При производстве N винилкapбaзoлa применяют углеводородный (растворитель — метил- или диметилциклогексан, добавляемый к карбазолу в количестве 100% (масс.). Он растворяет Ы-винилкарбазол и извлекает ею из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно чистый М-винилкарбазол. [c.304]

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Метил- и 9-этилкарбазолы просульфированы методами, указанными выше для самого карбазола [885, 886]. Описана также 9-н-бутилкарбазолсульфокислота [8906]. Во всех этих случаях сульфогруппа входит, повидимому, в пара-положение к азоту. [c.135]

Как и следует ожидать, амины гораздо чаще получают из7ами-дов, а не из гидразидов кислот. Для восстановления амидов в основном применяется гидрид металла, например алюмогидрид лития 1А г Как правило, эта реакция приводит к образованию амина с тей же числом атомов углерода. Однако, если применять ограниченное количество алюмогидрида лития или менее активный восстановитель, например диэтокси- или триэтоксиалюмогидрид лития, можно получить некоторое количество альдегида (гл. 10 Альдегиды , разд. Б.4). Амиды — производные этиленимина [75], карбазола [76], Ы-метил-анилина [77] и имидазола [78] — дают значительные выходы альдегида. [c.480]

Более прост метод Стивенса и Такера [4], в котором исключается предварительный синтез карбазол-калия и 9-ме-тилкарбазол получается непосредственно из карбазола, находящегося в ацетоновом растворе, действием метилсульфата в присутствии водного раствора едкого натра с почти количественным выходом за несколько минут при энергичном встряхивании. При кипячении карбазола с избытком йодистого метила в течение часа при постепенном добавлении окиси серебра достигается 80%-ный выход 9-метилкарбазола [4]. [c.69]

Нами найдено, что при изменении методики Стивенса и Такера 9-метилкарбазол может быть получен из карбазола и йодистого метила с высокими выходами (90—95%), если водный раствор щелочи заменить порошкообразным едким натром [6]. В этом случае при проведении реакции в ацетоне или другом подходящем растворителе (см. примечание 1 может [c.69]

При термической конденсации карбазола 45 с эфиром (3-аминокротоно-вой кислоты получен 4-метил-5-оксо-5Я-пирано[2,3-е]пиридо[3,2,1-77( ]карбазол 46 (Хшах 432 нм) [16], который обладает свойствами оптического отбеливателя (схема 17). [c.169]

Карболины отличаются от карбазолов тем, что обладают явно основными свойствами благодаря наличию атома азота пиридинового кольца. Они ведут себя как одноатомные основания и дают с минеральными кислотами хорошо выделяемые соли. С такими реагентами, как иодистый метил или диметилсульфат, они образуют также четвертичные соли. Один из наиболее интересных вопросов в химии карболинов — связь этих четвертичных солей с получающимися из них ангидрониевыми основаниями — будет рассмотрен ниже (стр. 211). [c.187]

Винилирование карбазола (эффект растворителя) [1]. Найдено, что ДМА, ДМСО н Ы-метил-2-пирролидон являются самыми подходящими растворителями для получения винилкар-базола (2) из N-металлических производных карбазола (1), где M=Li, Na, К, н ацетилена. [c.136]

В орто- и арс-положеннях к аминогруппе. Ввести заместитель в. мета-положенпе к азоту удастся только косвенным путем. Для этого известны два способа 1) предварительное замещение одного нли обоих (7/5 -положснип сильными ориентирующими заместителями первого рода, которые направляют вновь вступающий заместитель в жета-поло-жеппе по отношению к азоту н которые затем удаляются 2) введение нужных заместителей и, кроме того, двух аминогрупп (в положении 2 н 2 ) во взятый в качестве исходного вещества дифенил и последующее замыкание полученного производ-ного с образованием ядра карбазола, например см. формулу иа стр. 60. [c.61]

Здесь, как и в случае индолов, происходит перемещение двойной связи. Начальное образование радикала =1М- подтверждается неспособностью к окислению гомологов с заместителями у атома азота (папример, 9-метил- и 9-ацетилтетрагидро-карбазолов) ГиДроперекиси, полученные аутоокислением карбазолов в бензине, имеют более основной характер, чем исходные соединения. [c.177]

С целью синтеза пленкообразующих соединений путем взаимо-Деиствия карбазола и глицидного эфира 1,3-ди(карбазол-9-ил)- Нропанола получен 1, б Ди(карбазол-9-ил)-5-(карбазол-9-метил)-4-окса-2-гексанол [399]. Предложены также способы получения по- иаминов на основе гексаметилендиамина и эпихлоргидрина [400], [c.87]

Метил-2,3,За,4,5,6-гексагидро-1 Я-пиразино[3,2,1-у ]-карбазол гидрохлорид, 636 [c.1109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология