Бензоилкарбазол

Роданирование карбазола роданистым калием и бромом в уксусной кислоте приводит к 3-роданкарбазол и 3,Х-диродан-карбазолу [5661. Интересно, чтоН-ацетил- и К-бензоилкарбазолы в обычных условиях не роданируются. [c.47]

Влияние растворителя при получении карбазилкетонов по реакции Фри-целя—Крафтса недостаточно выяснено. Плант установил, что 9-бензоилкар- базол при сплавлении с хлористым алюминием при 120° в отсутствие раство- рителя переходит в 3-бензоилкарбазол, тогда как для аналогичного превращения 9-ацетилкарбазола в 3-ацетилкарбазол требуется лишь 110° [82]. Ход этой реакции указывает на наличие перегруппировки, а не дегидрирования. [c.245]

Более удобным методом синтеза карбазол-2-карбоновой кислоты является щелочное плавление 2-ацетилкарбазола 115] и 2-бензоилкарбазола [116]. [c.252]

Эта реакция особенно ценна для синтеза замещенных карбазолов, например 3-бензоилкарбазола [c.519]

Производные карбазола могут быть получены а) нагреванием производных 2,2 -диаминодифенила под давлением в присутствии кислот б) дназотированием производных 2-аминодифе-ниламина и нагреванием полученного диазосоединения в присутствии меди. Обсудите механизмы замыкания пиррольного кольца в приведенных реакциях. Какой способ Вы рекомендовали бы для получения 3-бензоилкарбазола [c.337]

Подобным же путем с бензоилхлоридом образовались 7-бензоил-дериваты обоих названных выше 9-ацилтетрагидрокарбазолов а из них после омыления был получен 7-бензоилтетрагидрокар-базол, дегидрирование которого привело к 2-бензоилкарбазолу. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология