Базоланы

Каменноугольная смола — вязкая черно-бурая, со специфическим запахом жидкость, содержащая около 300 различных веществ. Наиболее ценными компонентами смолы являются ароматические и гетероциклические соединения бензол, толуол, ксилолы, фенол, крезол, нафталин, антрацен, фенантрен, пиридин, кар-базол, кумарон л др. Плотность смолы 1,17—1,20 г/см . Выход смолы составляет от 3 до 4% от массы коксуемого сухого угля. Состав смолы зависит главным образом от температуры коксования, а выход — от температуры и природы исходных углей. С повышением температуры углубляется пиролиз углеводородов, что снижает выход смолы и увеличивает выход газа. [c.39]

КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СМОЛА (кок совая смола, каменноугольный деготь) — вязкая черная жидкость с характерным запахом фенола получают в качестве побочного продукта на коксовых и газовых заводах при коксовании каменного угля. К. с.— смесь свыше 1000 циклических и гетероциклических соединений и их производных бензола, толуола, ксилолов, нафталина, тионафтена, аце-нафтена, фенантрена, антрацена, кар-базола, пирена, фенолов, пиридина и его гомологов, хинолина и его гомологов и многих других. Отходы после переработки К. с. (пек) применяют в строительстве дорог, строительной промышленности, как топливо. [c.117]

N-Винилкарбазол получают дегидратацией Ы-(Р-оксиэтил)кар-базола нагреванием в присутствии едкого кали [272]. [c.224]

Уитмор описал восстановление соединения XI в К -( -аминопропил)кар-базол [69]. [c.243]

В группу остаточного азота попадают пирролы, индолы, кар-базолы и их сложные производные, вплоть до металло-дорфири-новых комплексов. Большинство этих соединений присутствует в ничтожно малых концентрациях и характеризуется только после предварительного обогащения. [c.43]

Из многочисленных сульфокислот, полученных сульфированием карбазола и его производных, лишь для одной удалось, повидимому, достоверно установить строение, для других же приходится удовольствоваться более или менее вероятными предположениями о положении сульфогрупп [881]. Карбазол почти не реагирует с серной кислото1 1 при комнатной температуре [882], но при 70—75° из 20 г карбазола и 12,5г кислоты [882, 883] получается смесь ди- и трисульфокислот и непрореагировавшего карбазола. Из этой смеси не задалось выделить моносульфокислоту, повидимому, вследствие того, что избыток серной кислоты удалялся в виде сульфата бария, а вместе с ним удалялась и малорастворимая в воде бариевая соль моносульфокислоты. Кар-базол-З-сульфокислоту [884а] можно с успехом получить обработкой карбазола 100%-пой серной кислотой [8846] при 100°, хлорсульфоновой кислотой в нитробензольном растворе [885] пли 20%-ным олеумом в том же растворителе [886]. Для выделения свободной кпслоты лучше всего осадить ее соляной кислотой из водного раствора. Ее натриевая соль хорошо растворима в горячей воде и плохо — в холодной. [c.134]

Исходный продукт для получения поливинилкарбазола — винилкар -базол. Промышленное освоение нроизводства его начало развиваться с 1935 г. носле того, как были найдены условия винилирования карбазола ацетиленом (высокие температуры и давление, катализатор) [112]. Процесс проходит по следующей схеме [113] [c.811]

Из нефтей и их фракций выделен карбазол, 1, 2, 6, 8-, 12, 7, 8-тетра-метилкарбазолы, пентаметилпроизводные [45]. В уилмингтонской нефти идентифицирован 11-этил-1, 2, 3, 4-тетрагидрокарбазоленин [46]. Из тяжелых нефтяных дистиллятов выделены Л -алкилиндолы и Л -алкилкар-базолы [23], которые, по мнению авторов, предположительно должны иметь строение [c.42]

Вторая гидроксильная группа в орто- или жега-положениН делает фенол таким реакционноспособным, что карбокснлирование возможно уже в водном растворе щелочей. Напротив, л<ега-амино-группа или лара-оксигруппа вызывает лишь незначительное повышение реакционной способности кольца. Карбоксилнрование может быть осуществлено с гетероциклическими соединениями пиррол (аналогично фенолу) дает пиррол-2-карбоновую кислоту, кар-базол превращается в карбазол-1-карбоновую кислоту. [c.436]

К 0,1 мл pa iBopa фруктози добавляют 0,2 мл 2,4%-ного раствора цистеина и 6 мл 75°/с-ной серной кислоты. Содержимое пробирки -встряхивают и тотчас же прибавляют 0,2 мл 0,1%-поп) спиртового раствора кар-базола. Через несколько минут появляетсн красное или фиолетовое окрашивание. [c.199]

Реакции индола и кгц базола сходны с реакциями пи]фОла. Они обладают очень слабой основностью, осмоляются кислотами и окрашивают в вишневокрасный цвет сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой. От образуют металлические производные с металлическими калием или натрием [c.130]

Отмечается способность растворимых кардовых полиимидов образовывать комплексы с переносом заряда с низкомолекулярными (например, N-метилкар-базол) и высокомолекулярными (например, поли-М-винилкарбазол) донорами электронов в последнем случае наблюдается хорошо выраженный кооперативный полимерный эффект [252]. Изучен радиолиз полипиромеллитимида анилинфталеина при длительном уизлучении в вакууме и показана высокая радиационная стойкость этого полимера [254]. Исследована радиационная электропроводность некоторых сополиимидов при их облучении в вакууме импульсами электронов с энергией 65 кэВ. Оказалось, что на электропроводность оказывает определенное влияние микроструктура (блочная или статистическая) сополиимида [256]. [c.137]

Аналогичным образом замещаются N—Н-связи в пиперидине, пиразоле, 3,5-диметилпиразоле, нмпдазоле, бензимидазоле, 1,2,4-триазоле, индоле, индазоле и пирролпдпне [94, 95], но кар-базол не вступает в такую реакцию [94]. Ясно, что к такого рода аминному обмену способны очень слабые основания. [c.157]

Винилирование карбазола (эффект растворителя) [1]. Найдено, что ДМА, ДМСО н Ы метнл-2-пирролидон являются самыми подходящими растворителями для получения винилкар-базола (2) из N-металлическнх производных карбазола (1), где M=Li, Na, К, н ацетилена. [c.136]

Влияние растворителя при получении карбазилкетонов по реакции Фри-целя—Крафтса недостаточно выяснено. Плант установил, что 9-бензоилкар- базол при сплавлении с хлористым алюминием при 120° в отсутствие раство- рителя переходит в 3-бензоилкарбазол, тогда как для аналогичного превращения 9-ацетилкарбазола в 3-ацетилкарбазол требуется лишь 110° [82]. Ход этой реакции указывает на наличие перегруппировки, а не дегидрирования. [c.245]

Интересен синтез карбоксильных производных карбазола, предложенный Денлопом и Такером [117]. Трихлорацетонитрил вводят в реакцию с карбазолом в присутствии безводного хлористого алюминия и сухого. хлористого водорода [118] реакцию ведут в хлорбензоле. После гидролиза реакционной смеси концентрированной серной кислотой выделяется 3-трихлорацетилкар-базол, который при щелочном гидролизе дает карбазол-З-карбоновую кислоту и хлороформ. [c.252]

Оксикарбазолы можно получить из 2-алкоксикарбазолов [145], нагревая их с хлористым алюминием в бензоле или со смесью уксусной и соляной кислот, а также сплавляя с едким натром. М-Алкилированные оксикар-базолы описаны Мутом [146]. [c.257]

Для синтеза ариламидов типа нафтола АЗ, являющихся производными указанных оксикарбазолкарбоновых кислот и ароматических аминов, пользуются различными конденсирующими агентами. В конденсации 2-оксика[>-базол-З-карбоновой кислоты с п-хлоранилином Мут применил, например, треххлористый фосфор [149]. [c.258]

Все химические реакции с винилкарбазолом или с винилтетрагидрокар-базолом должны проводиться в присутствии стабилизаторов во избежание полимеризации. [c.264]

На основании данных [32], полученных при синтезах тетрагидрокар-базолов (стр. 236, 237), установлено, что из двух изомеров XII и XIII, которые могут образоваться в результате реакции же/тга-замещенных фенилгидразонов, получается главным образом соединение XII. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология