Изатин фенилгидразон

Производные, замещенные в положении 2, вообще получаются из других производных изатина, например из 0-алкилпроизводного (V), 2-хлорпроиз-водного, 2-иминопроизводного или 2-анилинопроизводного [626, 724, 729, 731]. Структура 2-фенилгидразона (XI) была подтверждена его синтезом из индоксила (VI) и хлористого фенилдиазония [6146, 626]. Дифенилгидразон получается в тех же условиях, что и диоксим [683, 732]. [c.162]

Образование изатин-З-фенилгидразона (X) при конденсации диоксиин-дола (IX) с фенилгидразином также связано с первоначальным окислением диоксиндола в изатин, которое происходит под действием самого фенилгидразина получившийся изатин конденсируется далее с фенилгидразином [830]. [c.181]

Ацилирование. Диоксиндол дает как моноацильные, так и диацильные производные. При нагревании диоксиндола (I) с рассчитанным количеством уксусного ангидрида образуется ацетилдиоксиндол [831], который, как позднее было показано, является 3-ацетоксиоксиндолом (II) [691]. Предложенная структура согласуется с тем фактом, что это вещество при обработке фенилгидразином в мягких условиях дает изатин-З-фенилгидразон (III) [691]. [c.182]

Интересно отметить, что фенилгидразон (VII) о-нитрофенилглиоксилоюй кислоты претерпевает замыкание цикла при восстановлении хлористым оловом с образованием 3-фенилгидразона (VIII) изатина [650]. [c.154]

МН), то атакуется преимущественно та карбонильная группа, которая не находится в соседнем положении с гетероатомом в соединении (589 2 = 5) может быть атакована любая карбонильная группа. Например, индоксил, изатин и их О- или 5-аналоги (587, 589) реагируют с гидроксиламином, гидразином, фенилгидразином, семикарбазидом, анилином и т. д., образуя оксимы, гидразоны, фенилгидразоны, семикарбазоиы, анилы и т. д. (587- 588 589- 590). Реакщюнноспособная карбонильная группа, находящаяся в соединениях тнпа (589) в положении 3, всту- [c.202]

Второй метод состоит в ацилировании фенилгидразона бензальдегида оксалилхлоридом с последующей циклизацией Л -бен-зилиденамино-Л -фенилоксамоилхлорида по Фриделю-Крафтсу в. У-бензилиденаминоизатин. Обработка изатина схема (60) горячим водным КОН дает производные циннолина с выходами 75-86 %. [c.163]

Некоторые производные гидразина обладают антивирусной активностью, например гидразиноадамантаны и их производные [И9]. Против вируса нолиомиэлита оказались эффективны (N, N-диaлкил)-изатин-р-тиосе-микарбазоны [10]. Производные фенилгидразона применяются для уничтожения у животных паразитических червей 20]. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология