Карбазол карбоновая получение

Органические производные щелочных [5, 21, 22] и щелочноземельных [23, 24] металлов металлируют дибензотиофен в положение 4. Это может быть доказано карбонизацией полученных соединений и идентификацией карбоновых кислот. Такая же ориентация наблюдается при металлировании дибензофурана и карбазола органическими производными щелочных металлов. Металлирование анизола и других эфиров фенола протекает совершенно аналогично — атом металла вступает в молекулу в орто-положение по отношению к эфирной связи. [c.129]

Предложите условия получения из 2-антрола З-гидрокси-2-антраценкар-боновой кислоты. Можно ли в тех же условиях получать З-гидрокси-2-карбазол-карбоновую кислоту из З-гидроксикарбазола [c.143]

Карбазол-З-карбоновая кислота синтезируется аналогичным путем. Чистый препарат получают нз 3-ацетилкарбазола [115] для этого сырую кислоту, образующуюся при щелочном плаве, этерифицируют, полученный этиловый эфир перекристаллизовывают, а затем гидролизуют. Дегидрирование тетра-гидрокарбазол-6-карбоновой кислоты также дает идентичное соединение. [c.252]

Гйльман и Кирби показали, что карбазол металлируется н-бутиллитием таким образом, что после карбонизации литиевого производного получается карбазол-1-карбоновая кислота [131]. Из 9-этилкарбазола по той же реакции синтезируется 1-литий-9-этилкарбазол, строение которого было доказано карбонизацией его в 9-этил-карбазол-1-карбоновую кислоту, идентичную кислоте, полученной Стивенсом и Такером [132]. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология