Карбазол карбоновая кислота

Для определения ГАС, содержащих связи Н-гетероатом, в работах [129, 131 и др.] использованы полосы соответствующих валентных колебаний с максимумами близ 3590 (свободные фенолы), между 3490 и 3510 (свободные О—Н группы в карбоновых кислотах) и близ 3460 см (группа в карбазолах). Этот же спектральный диапазон (3200—3600 см- ) изучался при выявлении природы водородной связи в высокомолекулярных компонентах нефтей и битумов [228, 229]. [c.29]

Органические производные щелочных [5, 21, 22] и щелочноземельных [23, 24] металлов металлируют дибензотиофен в положение 4. Это может быть доказано карбонизацией полученных соединений и идентификацией карбоновых кислот. Такая же ориентация наблюдается при металлировании дибензофурана и карбазола органическими производными щелочных металлов. Металлирование анизола и других эфиров фенола протекает совершенно аналогично — атом металла вступает в молекулу в орто-положение по отношению к эфирной связи. [c.129]

Полупродуктами для синтеза важнейших нафтолов ряда карбазола служат 2-оксикарбазол-З-карбоновая и 5-окси-(1,2-бензокарбазол)-4-карбоновая кислоты. [c.257]

Карбазол-1 -карбоновую кислоту можно, кроме того, получить йз карбазола, действуя на него я-бутиллитием [ИЗ] и углекислотой. [c.252]

Нейтральные азотсодержащие соединения не могут быть оттитрованы, как азотистые основания, раствором хлорной кислоты в уксуснокислой среде и не извлекаются из нефтяных фракций растворами минеральных кислот. В эту группу входят гомолога пиррола, индола, карбазола, нитрилы и амиды (лактамы) карбоновых кислот. Молекулы этих соединений содержат алкильные заместители в бензольных ядрах и у атома азота, а также конденсированные с бензольными или нафтеновыми циклами. [c.749]

Для проведения такого процесса необходимо иметь д а растворителя с ограниченной взаимной растворимостью и различной растворяющей способностью по отношению к антрацену и карбазолу. Из числа ранее предлагавшихся растворителей могут быть применены системы амиды низших карбоновых кислот —алифатические, нафтеновые и ароматические углеводороды. [c.100]

Предложите условия получения из 2-антрола З-гидрокси-2-антраценкар-боновой кислоты. Можно ли в тех же условиях получать З-гидрокси-2-карбазол-карбоновую кислоту из З-гидроксикарбазола [c.143]

Таким образом, эти соединения представляют собой Ы-заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. Азотистые соединения других рядов, в частности производные пиррола, индола, карбазола и тнозола, в сырых нефтях содержатся, по данным [26], в сотых и тысячных долях процента (на общий азот). [c.38]

Применив для выделения соединений кислого характера из высококипящих нефтяных фракций ионный обмен на крупнопористом анионите Амберлист А-29-вместо щелочной экстракции, авторы работы [129] получили концентраты, содержавшие карбоновые кислоты, фенолы, карбазолы и амиды. Доля фенолов среди этих кислых веществ была не ниже 15% в ряде дистиллятов она составляла более 80% суммы кислот и фенолов и, как видно на. примере фракций из двух нефтей (Гэто Ридж и Риклюз), повышалась с ростом температуры выкипания (табл. 3.6). [c.90]

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

В результате дай таких кислых соединений,как карбоновые кислоты, фенолы, карбазолы и амиды, были приняты соответственно следулцие интегральные коэффициенты , 10 10 0,5 10 0,6 10 и 1,4 Ю л/Смоль си ) [c.128]

Углеводороды в нефти представлены алканами, циклоалканами, голоядерными ароматическими углеводородами и структурами смешанного строения, состоящими из ажановых, циклоалкановых и ароматических фрагментов в различных сочетаниях [3...5,7...13,31,52,64]. Гетероатомные органические соединения нефти представлены в основном соединениями серы (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены), кислорода (карбоновые кислоты, фенолы, эфиры, лактоны и гетероциклические соединения) и азота (хинолины и пиридины, карбазолы, индолы, пирролы, порфирины и вещества, не извлекаемые минеральными кислотами) [3..8,31,52,53]. В нефтях обнаружено около 50 различных элементов - Ы, N3, К, Си, Ао, Аи, Ве, М , Са, 2п, 8г, Сб, Ва, Hg, Ка, В, А1, Оа, 1п, Ьа, Т1, 51, Т , Се, 5п, РЬ, V, А , 5Ь, В1, С, Мп, Ре, Со, N1, Мо, Ки, С1, Вг, I, Се, N6, ТЬ, и и другие [5,6,14,32,33,64], способных к образованию элементоорганических соединений [65]. [c.13]

Ароматическое кольцо или ол е ф и н. Посредством присоединения к ароматическим углеводородам, фенолам, простым ариловым эфирам, галогензамещенным, анилинам и подобного рода соединениям можно ацилировать соединения следующих типов триалкилсилилбензолы, ферроцены, фураны и эфиры фуран-карбоновых кислот, тиофены, пирролы и сложные эфиры пирролов, карбазолы, индолизины [c.122]

Вторая гидроксильная группа в орто- или жега-положениН делает фенол таким реакционноспособным, что карбокснлирование возможно уже в водном растворе щелочей. Напротив, л<ега-амино-группа или лара-оксигруппа вызывает лишь незначительное повышение реакционной способности кольца. Карбоксилнрование может быть осуществлено с гетероциклическими соединениями пиррол (аналогично фенолу) дает пиррол-2-карбоновую кислоту, кар-базол превращается в карбазол-1-карбоновую кислоту. [c.436]

В результате для таких кислых соединений,как карбоновые кислоты, фенолы, карбазолы и амиды, быяи приняты соответственно следуодие интегральные коэффициенты 1,10 10 0,5-10" 0,6 Ю и 1,4 Ю л/(иоль см ) [c.128]

Синтез карбазол-2-карбоновой кислоты из тетрагидрокарбазол-7-карбоно-вой осложняется тем, что при циклизации лг-карбоксифенилгидразона циклогексанона образуется не одно, а два соединения—5- и 7- карбоновые кислоты тетрагидрокарбазола (стр. 237) [112]. [c.252]

Разделение изомерных кислот дробной красталлизацией их метиловых эфиров и дегидрированием в присутствии палладия, осажденного на угле [114], дает чистую карбазол-2-карбоновую кислоту. [c.252]

Более удобным методом синтеза карбазол-2-карбоновой кислоты является щелочное плавление 2-ацетилкарбазола 115] и 2-бензоилкарбазола [116]. [c.252]

Карбазол-З-карбоновая кислота синтезируется аналогичным путем. Чистый препарат получают нз 3-ацетилкарбазола [115] для этого сырую кислоту, образующуюся при щелочном плаве, этерифицируют, полученный этиловый эфир перекристаллизовывают, а затем гидролизуют. Дегидрирование тетра-гидрокарбазол-6-карбоновой кислоты также дает идентичное соединение. [c.252]

Интересен синтез карбоксильных производных карбазола, предложенный Денлопом и Такером [117]. Трихлорацетонитрил вводят в реакцию с карбазолом в присутствии безводного хлористого алюминия и сухого. хлористого водорода [118] реакцию ведут в хлорбензоле. После гидролиза реакционной смеси концентрированной серной кислотой выделяется 3-трихлорацетилкар-базол, который при щелочном гидролизе дает карбазол-З-карбоновую кислоту и хлороформ. [c.252]

Количество ранее проведенных работ, посвященных металлоорганическйм соединениям карбазола, чрезвычайно велико. Первые сообщения о смешанных магнийорганических соединениях типа R2NMgX принадлежат Оддо [130]. Эги магнийорганические производные дают при карбонизации карбазол-9-карбоновую (т. е. карбаминовую) кислоту, которая в водных растворах разлагается даже при низкой температуре на двуокись углерода и карбазол. При нагревании происходит перегруппировка в карбазол-1-карбоновую кислоту. [c.254]

Гйльман и Кирби показали, что карбазол металлируется н-бутиллитием таким образом, что после карбонизации литиевого производного получается карбазол-1-карбоновая кислота [131]. Из 9-этилкарбазола по той же реакции синтезируется 1-литий-9-этилкарбазол, строение которого было доказано карбонизацией его в 9-этил-карбазол-1-карбоновую кислоту, идентичную кислоте, полученной Стивенсом и Такером [132]. [c.254]

Доказательством относительной инертности карбазола может служить реакция конкурирующего металлирования н-бутиллитием дибензотиофена и 9-этилкарбазола, описанная теми же авторами. Дибензотиофен металлируется с легкостью, и из реакционной смеси можно выделить дибензотио-фен-4-карбоновую кислоту, тогда как карбоновую кислоту этилкарбазола получить не удается. [c.255]

ИК-спектроско1ши по методикам для раздельного определения карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот, кетонов, (фенолов, карбазолов (индолов, шфролов), сульфоксидов (табл. 5). [c.14]

Изучена реакция 1,2-эпокси-3-(9-карбазолил)пропана с ди-карбоновыми кислотами. Вьшвлено, что скорость этого взаимодействия находится в прямой зависимости от силы кислоты [256]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология