Хлораиил

При расследовании причин аварии провели анализы продуктов в отдельных узлах установки, д Из нескольких баллонов, находившихся на складе, были взяты пробы и проведен анализ жидкого хлора на содержание нелетучих, неконден-Г "1 сирующихся газов и треххлористого азота. Ни Рис. 30 Ловушки ОДНОМ из баллонов треххлористый азот, пред-предотвращения ставляющий серьезную опасность вследствии его оседания отложе- " нестабильности, не был обнаружен. В баллоне ний в хлораых ли- же, бывшем в работе, обнаружено значительное ниях. количество нелетучего агента и неконденсирую-щийся газ, оказавшийся водородом. [c.114]

Из реакций сульфогрупиы следует отметить образование солей со щелочами и металлами, а также превращение сульфокислот в хлораь -гидриды и далее в сульфамиды или эфиры [c.265]

Реакция ацилирования. При взаимодействии аминов с хлораи-гидридами, ангидридами или сложными эфирами образуются амиды кислот. Процесс начинается так же, как и алкилирование, со взаимодействия свободной электронной пары азота с электрофил 1iIh.im ценгром реагента, однако в отличие от алкилированин за присоединением здесь следует отщепление [c.229]

Хлораиил вступает тякже в реакцию Михаэля с р-нафтолом и 2-окси-З-иафтанилидом. Эти доноры реагируют в своих тау-томерных кстоформах, как и в ряде других случаев (см. стр. 210), и вы ывают потерю атомов галоидов, что приводит к образованию соедииеиий следующего типа [c.227]

М-Хлораи,стил-4-бром [c.71]

Получение Ы-п-хлорфенил-диамида фосфорной кислоты/В фарфоровый стакан емкостью 100 мл помещают 50 мл (0,67 М) водного аммиака, охлажденного до 5 и небольшими порциями (по 0,5 г) добавляют 24,5 г (0,1 М) -хлораии-лидофосфорилдихлорида. Реакционную массу размешивают стеклянной палочкой н следят за тем, чтобы температура не поднималась выше 10 . По добавлении последней порции п-хлоранилидофосфорилдихлорида полученный раствор фильтруют на воронке Бюхнера, фильтрат нейтрализуют до pH 3 1 н. соляной кислотой. Выделившийся при нейтрализации белый хлопьевидный осадок Н- -хлорфенил-диамида фосфорной кислоты отсасывают, промывают на фильтре последовательно 200 мл холодной воды, 50 мл горячей воды, 25 мл этилового спирта и, наконец, 50 мл эфира. [c.87]

Получение 1-метил-1-ацетил циклопентана 125]. Из 34,1 г (0,24 моля) иодистого метила, 5,7 г (0,235 грамматома) магния и 100 мл эфира получают реактив Гриньяра. Раствор последнего медленно прибавляют при сильном перемешивании к раствору 29,2 г (0,20 моля) хлораь гидрида 1-метилциклопентан4-карбоновой кислоты в ЪО мл эфира при температуре —15°. К густой реакционной смеси прибавляют в избытке ледяную воду, после чего эфирный слой отделяют и промывают раствором двууглекислого натрия. В результате подкисления использованного для промывания раствора выделяют 8 г 1-метилциклопентан-1-кар- боновой кислоты. Эфирный раствор сушат и перегоняют. Получают 15 г (60 % ) 1-метил-1-ацетилциклопентана с т. кип. 52—53° (13 мм). [c.58]

Можно для образования сульфаминовых кислот вторичных аминов применять серный ангидрид в присутствии веществ, связывающих кислоту Фосген, хлораи-гидрид угольной кислоты O I2 также пригоден как реагент для разделения вторичных и третичных амииов. Для этого смесь моио- и диалкилараминов обрабатывают фосгеном в присутствии воды при температуре ниже 15°. Если третичного амииа недостаточно для связывания выделяющейся кислоты (H I), то во время обработки фосгеном прибавляют постепенно щелочи. Хлористоводородная соль третичного амииа растворяется в разведенной соляной кислоте, а соединение, получаемое из вторичного амина, отфильтровывается. Реакция фосгена с вторичным амином выражается такой схемой [c.309]

Интеисивность этой полосы растет с увеличением содержании хлораиила в аддукте, но ие достигает расчетных значений (рпс. 10.8). [c.296]

На кривой ДТГ исходного угля пик, соответствующий основн< 1у процессу потерн массы, фиксируется при 450 С. На ДГГ кривой хлораиила наблюдается интенсивный пик при 285 X. На ДТГ кривой аддуктов отсутствует максимум потери массы свободного хлоранпла, но прп более низкой температуре (218 С) наблюдается новый максимум. Экспериментальные значения потери массы в интервале р 150-350 С и суммарная потеря массы Ати-юооч опреде- [c.296]

Д. э. получают присоединением 2 же сухого хлористого водорода к этоксиаиет1 Лепу. Д. э. взаимодействует с карбоновыми кислотами (прн 40 ), образуя с хорошим выходом соответствующие хлораи-гидриды [11 [c.413]

Под действием ПФК, чем по методике с применением хлораи-гидрида кислоты в присутствии А1С1з. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология