Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Акрифлавин, применение

    Благоприятно действуют также органические замедлители и некоторые окислители. Следует отметить успешное применение таких красителей, как акрифлавин или профлавин, в концентрациях 1 750 ООО [23]. [c.503]

    Эти вещества впервые получил Бенда [88] для Эрлиха, чтобы испытать их химиотерапевтическую активность против трипанозом. Четвертичные соли оказались эффективными при лечении этой болезни у мышей, но не у человека. Браунинг [178] обнаружил, что эти вещества обладают ценными бактерицидными свойствами и применяются для предупреждения заражения и обработки септических ран у человека. В настоящее время для этой цели предпочитают дюльзоваться профлавином (2,8-диаминоакридином), но в пастах чаще применяют акрифлавин, так как он более растворим. (Приготовление водных растворов 1 3 описано в британской фармакопее, 1948 г.) После того как в 1934 г. Галлиот показал, что акрифлавин является не вполне чистым четвертичным соединением и после очистки он делается менее растворимым, чем солянокислый профлавин, применение акрифлавина стало считаться нецелесообразным, особенно потому, что он более токсичен, чем профлавин. [c.404]


    Прочие лекарственные препараты. Как риванол, так и акрифлавин принимают внутрь, чтобы усилить отделение желчи и стерилизовать ее. Однако нельзя считать, что эта область их применения имеет большое значение. Тетрофан (3,4-дигидро-1,2-бензакридин-5-карбоновая кислота) иногда используется как стимулятор при лечении некоторых функциональных расстройств нервной системы. В последнее время проведена большая работа по изучению химиотерапевтического действия акридинов при тифе и вирусных заболева-iiHHx, но она еще находится на стадии лабораторного исследования на животных. [c.422]

    Акрифлавин, профлавин и их солп оказывают активное антисептическое п бактериостатическое действие. Акрифлавин более токсичен и более сильный антисептик, чем профлавин, и действует медленней. Свободным основаниям часто отдают предпочтение перед солями прп применении на чувствительных слизистых тканях, так как соли вызывают раздражение. Антисептическая активность этих соединений хорощо сохраняется в присутствии выделений из ран. Считается, что они оказывают незначительное токсическое действие на фагоциты и эпители и очень мало задерживают процесс заживления раны. Они применяются при лечении ран, экземы, уретрита, гонорреи и других процессов, где требуется антисептик. Внутривенное введение при лечении гриппа, nneiiMOHnu, ревматизма и т, д. оказалось неэффективным (Руноу, 1920). Эти соединения эффективны в качестве антисептиков мочи прп приеме внутрь, если только моча имеет щелочную реакцию. [c.561]

    Для усиления действия фенола к нему добавляют мыло - или алкилсульфаты, сульфированные масла и нефтяные сульфонаты. К хлорамину Т, азохлорамиду, гипохлориту кальция, полисульфидам, а также кислородсодержащим дезинфицирующим средствам добавляют смачиватели. Более важно применение поверхностно-активных веществ для приготовления лекарственных эмульсий. Рыбий жир и витамины эмульгируют сорС итолеатом антисептические средства, как профлавин и акрифлавин, лучше применять в виде эмульсий . Глицеринстеарат служит эмульгатором для веществ, принимаемых внутрь . Применяемые в косметике в качестве абсорбентов основания употребляются и в медицине . Широкое распространение имеет применение синтетических моющих веществ при изготовлении наружных мазей . [c.449]

    Получается из каменноугольной смолы находит применение в производстве красителей и антисептиков (например, акрифлавина) [c.292]

    Учитывая успех памахина при лечении малярии, применение акрифлави-на (XI) как антисептического средства в первой мировой войне и химическое сходство между метиленовым голубым и акрифлавином, было естественно изучить противомалярийную активность производных акридина. Это привело к мепакрипу (Х11)—исключительно удачному препарату для лечения малярии человека. [c.306]



Смотреть страницы где упоминается термин Акрифлавин, применение: [c.423]    [c.423]    [c.355]    [c.355]    [c.486]   
Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.420 , c.422 , c.423 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.420 , c.422 , c.423 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте