Браунинг

Браунинг [31] изучал характер текучести лигносульфонатов натрия и кальция. Он нашел, что скорость сдвига для лигносульфонатов из осины и тсуги даже в 35%-ных растворах соответствовала ньютоновскому течению жидкости. [c.221]

На основании зависимости, полученной от течения молекул в растворе и по данным скорости сдвига для лигносульфонатов при разных температурах и концентрациях. Браунинг заключил, что частицы лигносульфонатов в растворе являются жесткими эллипсоидами с короткими цепями. Эти цепи содер- [c.221]

Исчерпывающий обзор аппаратуры, методов выделения, определения и идентификации экстрактивных веществ дан Браунингом [c.23]

Общее затруднение при выборе вероятностных данных для графа дерева неполадок состоит в том, что не существует хороших способов для вероятностного оценивания ошибок, совершаемых человеком. Браунинг [3] обсуждает влияние, оказываемое человеком на работу системы, и предлагает действия, которые можно предпринять для уменьшения этого влияния, когда есть опасность, что человек невольно нарушит ход процесса или станет причиной появления неисправности. [c.304]

Далее, для сравнения бактерицидных свойств были получены ациклические жирные кислоты как предельного, так и непредельного характера (Стэнли, Адамс, Браунинг и сотр.). [c.418]

Соединения жирных кислот, о которых уже говорилось, относятся к категории противоэадирных смазок, которые первоначально использовались Розенбергом и Тайлером для умень-щения износа опор долота. По своему действию противозадирные смазки отличаются от обычных смазочных материалов. При очень высоких давлениях последние выдавливаются из пространства между трущимися поверхностями. Возникающий в результате этого контакт металлических поверхностей вызывает образование задиров и разрывов. По мнению Браунинга, своими смазывающими свойствами противозадирные смазки обязаны химической реакции, в которую они вступают с металлическими поверхностями при высоких температурах, возникающих в зоне контакта металл-металл. Продукт этой реакции образует тонкую пленку, прочно связанную с металлической поверхностью, и действует как смазочный материал. [c.337]

Обсуждая вопросы стабилизации эмульсий лигносульфонатом, Браунинг предложил возможное структурное строение молекулы полимерной лигносульфокислоты, четко отличающееся от строения мыла. Структуру лигносульфонатной частицы он представил как жесткий эллипсоид, из которого выступают короткие цепи, содержащие сульфогруппы и гидроксильные группы 228]. Такая структура весьма гидрофильна и способна к образованию водородных связей, однако набухание ее ограничено из-за непроницаемости для воды. Дополнительные исследования, возможно, подтвердят этот вывод. [c.488]

Химия лигносульфонатов, и в частности их реакции с ионом хрома, рассмотрены Браунингом и Перрикоуном. [c.488]

Адсорбция лигносульфонатов на поверхности глинистых частиц уменьшает набухание и расслоение глин, обеспечивая тем самым стабилизацию ствола скважины и получение недиспер-гированного бурового щлама. По мнению Браунинга и Перри-коуна, многослойная адсорбционная пленка лигносульфонатов вокруг глинистых частиц образует полупроницаемую мембрану, которая замедляет проникновение жидкости и тем самым сводит к минимуму разрушение частиц глины при разбуривании мягких диспергируемых пластов . В главе 2 уже говорилось об общих функциях хромлигносульфоната-хромлигнита при обработке буровых растворов и о широком использовании таких растворов. [c.491]

Свойствам растворителей, методам их очистки и анализа посвящено большое число обзорных работ (см., например, [1, 3—7, 9—161). Токсикология растворителей подробно рассмотрена в книгах Браунинга [2] и Лемана и Флэрш [8]. [c.591]

Хлористый водород (см. синтез 52) сушат пропусканием через ряд промывных склянок с концентрированной серной кислотой и колонку емкостью 100 лгл с хлоридом кальция. Чистый металлический галлий получают электролизом щелочного раствора соли галлия по методике, описанной Улером и Браунингом [3]. [c.30]

Трейнар [78] сообщил, что при обработке древесины тополя водой в течение 8 ч при 140° 29,5% лигнина становилось растворимым в спирте. Кроме превращения части лигнина в алкоголерастворимую форму, подобный мягкий гидролиз делал его частично водорастворимым (см. Браунинг [15]). При стоянии или при дополнительном гидролизе с минеральной кислотой водорастворимый лигнин превращается в водонерастворимый. [c.743]

Основоположник отечественной школы чл.-корр. АН СССР Н. И. Никитин написал ряд книг по вопросам химии древесины. Его фундаментальный труд Химия древесины и целлюлозы (1961 г.) и сегодня сохраняет свое значение. Большой вклад в различные области химии древесины внесли советские ученые 3. А. Роговин, В. И. Шарков, В. М. Никитин, А. Я. Калниньш и многие другие. Их монографии, как и переводные монографии Б. Л. Браунинга, Л. Э. Уайза и Э. С. Джана, Н. Байклза и Л. Сегала, К- В. Сарканена и К. X. Людвига способствуют развитию химии и прогрессу химической технологии древесины. Однако за последнее время накопился новый фактический материал, появились плодотворные концепции. [c.3]

Циклизация производных замещенных глутаконовых кислот дает непосредственно 2,6-диоксипиридины. Синтез, предложенный Руэманом и Браунингом [4] и подробно разработанный Торпом [5], состоит в обработке эфира а,- -дицианглутаконовой кислоты III разбавленной соляной кислотой, в результате чего указанный эфир гидролизуется до амида IV, который в свою очередь претерпевает замыкание цикла с образованием производного 2,6-ди- оксипиридина V. [c.410]

Эти вещества впервые получил Бенда [88] для Эрлиха, чтобы испытать их химиотерапевтическую активность против трипанозом. Четвертичные соли оказались эффективными при лечении этой болезни у мышей, но не у человека. Браунинг [178] обнаружил, что эти вещества обладают ценными бактерицидными свойствами и применяются для предупреждения заражения и обработки септических ран у человека. В настоящее время для этой цели предпочитают дюльзоваться профлавином (2,8-диаминоакридином), но в пастах чаще применяют акрифлавин, так как он более растворим. (Приготовление водных растворов 1 3 описано в британской фармакопее, 1948 г.) После того как в 1934 г. Галлиот показал, что акрифлавин является не вполне чистым четвертичным соединением и после очистки он делается менее растворимым, чем солянокислый профлавин, применение акрифлавина стало считаться нецелесообразным, особенно потому, что он более токсичен, чем профлавин. [c.404]

Некоторые соли феназония являются очень сильными бактериостатическими агентами. Пиоцианин [1591 служит тому хорошим примером, однако он, кроме того, сильно токсичен. Браунинг и сотрудники 159] получили другие менее токсичные соли. По общему мнению, соли феназония значительно лучшие бактериостатические агенты, чем феназины. Токсичность для млекопитающих и бактериостатический эффекту них одного и того же порядка. Третичное основание, феназин, практически нетоксично, а метилсульфат N-метилфеназония обладает заметным спазматическим действием, и минимальная доза, вызывающая конвульсии, составляет 1,5 мг на 100 г живого веса (крысы) [160]. [c.544]

Браунинг [339] и Турмен [820] поступают следующ1тм обр зом платиновую чашку, содержащую смесь исследуемой пробь кремнекислоты и серной кислоты, накрывают свинцовой крышко с отверстием, закрытым влажной черной бумагой. При нагрева НИИ чашки в присутствии фтора на бумаге появляется белое пят но. Чувствительность 1 мг СаРг и 5 мг МазА1Рб. [c.24]

Бури и Браунинг [17] методом поверхностного натяжения определили ККМ октилклюкозида. Кривая зависимости поверхностного натяжения от логарифма концентрации имела ярко выраженный перегиб при концентрации 2,5-10 молъ1л. [c.127]

Бэри и Браунинг [27] при измерении поверхностного натяжения обнаружили, что неионогенные коллоиды легче агрегируются на поверхности раздела и в мицеллах, чем аналогичные анионоактивные коллоиды. Поэтому смачивающая способность додецилбензолсульфоната улучшается, если комбинировать его с неионогенной добавкой, [c.56]

Во время первой мировой войны началось применение производных аминоакридина. Оказалось, что они благотворно действуют на живые ткани и обнаруживают антисептическую активносгь. Впервые производные аминоакридина были изучены Браунингом и Жилмором [72]. [c.302]

Браунинг и Катлер [32] показали, что скорость реакции между арсенитом и ионами церия также чрезвычайно мала по вышеприведенным причинам. Суммарная реакция [c.46]

Метод состоит в действии хлора или брома на суспензию гидроокисей редкоземельных элементов [93, 94]. Гидроокиси всех элементов, кроме церия, переходят в раствор в виде хлоридов или бромидов, а церий выпадает в виде желтой гидроокиси. Браунинг II Штафф [95, 96] нашли, что применение брома имеет перед хлором то преимущество, что образующаяся в результате реакции НВг не реагирует с Се(0Н)4, а HG1 реагирует. Для получения церия, свободного от редкоземельных элементов, требуется многократное переосаждение. [c.51]

Другим подходом к введению изменчивости, впервые предложенным Борлаугом, являются мультилинии. Их теоретическое обоснование недавно рассматривалось Браунингом и Фреем [5]. Мультилинейный сорт состоит из набора линий (изолиний), почти изогенных, исключая обладание разными генами вертикальной устойчивости. У самоопыляющейся культуры, подобной овсу, каждая линия создается введением путем возвратного скрещивания устойчивости в родительский сорт, общий для всех изолиний. Каждая изолиния должна быть по крайней [c.270]

Литературные данные о ферроцианидах галлия крайне скудны и односторонни. Осаждение галлия ферроцианидом из солянокислого раствора описано еще Лекок де Буабадраном в 1882 г. [4] им же был определен состав осадка, который соответствовал приблизительно формуле Са4[Ее(СН)в1з-Улер и Браунинг [5] повторили опыты по определению состава осадка ферроцианида галлия, но, получив значительные расхождения между экспериментальными и вычисленными результатами, они указали на необходимость дальнейшего изучения данного вопроса. Киршман и Рамзай 16] предложили потенциометрический метод определения галлия титрованием при помощи К4[Ре(СЫ)б]. Хотя полученные ими результаты были завышенными, авторы все же считают, что состав осадка выражается формулой Ga4[Fe( N)eJ3. Ato [7] установил, что наилучшие результаты при потенциометрическом титровании получаются при кислотности от 0,0025 до 0,05 н. Автор отмечает, что осадок обладает способностью поглощать ионы водорода или калия, однако каких-либо подробностей на этот счет не сообщает. [c.41]

Состав сырого масла изменяется преимущественно в зависимости от места произрастания деревьев и примерно однороден для определенного вида сырья независимо от сезона рубки. Типичные анализы дают колебания в пределах 40—50%для смоляных и жирных кислот и 10% для нейтральных веществ, 60% которых состоит из эфиров жирных кислот, а остаток — из стеринов, высших спиртов и углеводородов [37]. Состав смоляных кислот в талловом масле по существу ничем не отличается от состава кислотных фракций экстракционной и живичной канифолей. Жирные кислоты главным образом состоят из олеиновой С18Нз402 и линолевой С18Н,з202 кислот и некоторого количества линоленовой и пальмитиновой кислот. Обзор литературы по анализу состава жирных кислот в талловом масле дается Браунингом и Калкиным [46] (табл. 76). Самым обычным из растительных стеринов в нейтральной фракции в свободном состоянии или в виде эфира в соединении с жирными кислотами является р-ситостерин. Иногда его выделяли в промышленном масштабе [47]. [c.512]

Эти установки в значительной степени сходны между собой. Так, например, прибор Вазицкого (рис. 82) сходен с прибором Сокслета, а также с прибором Колгрейва (рис. 83). Прибор на рис. 84 усовершенствован Геттенсом, а прибор Титуса и Мелоша (рис. 85)—Браунингом. На рис. 86 изображен прибор Горбаха. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология