Аминоизохинолин диазотирование

При диазотировании 1-аминоизохинолина в концентрированной соляной кислоте получается 1-хлоризохинолин [345]. Для получения 5-хлор- и 7-хлоризохинолина из соответствующих аминопроизводных была использована реакция Зандмейера [306]. 1-(п-Аминофенил)-5-аминоизохинолин был превращен в 1-(п-хлорфенил)-5-хлоризохинолин [319]. [c.312]

Аминоизохинолин может быть переведен в 5-оксиизохинолин диазотированием или гидролизом при высокой температуре [381]. 5-Аминопроизвод-пое вступает в реакции Скраупа и Конрада—Лимпаха [386], образуя изо-фенантролины. При взаимодействии диазотированной арсаниловой кислоты с 5-амино- (а также с 8-амино)изохинолином получаются продукты азосочетания [387]. [c.317]

Изокарбостирил и 5-оксиизохинолин получаются диазотированием соответствующих аминопроизводных (стр. 317) в случае 5-аминоизохинолина с равным успехом применяется метод кислотного гидролиза аминогруппы при высокой температуре [381]. 5-Оксиизохинолин получается, кроме того, при сплавлении изохинолин-5-сульфокислоты со щелочью [398]. 4-Оксиизо-хинолин образуется в результате гидролиза 4-бромизохинолина [399]. [c.320]

Все аминохинолины, за исключением 2- и 4-изомеров, по химическим свойсвам не отличаются от обычных ароматических аминов их можно диазотировать и подвергать дальнейшим преврашениям по стандартным методикам. 1- и 3-Аминоизохиноли-ны при диазотировании в водной среде образуют соответствующие изохинолоны. Другие изомеры аминоизохинолинов при диазотировании дают обычные соли арилдиазония. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология