Арсаниловая кислота

Свойства Кислота легко растворима в метиловом, трудно в этиловом спирте и ледяной уксусной кислоте, почти нерастворима в эфире, ацетоне, бензоле и хлороформе. Она обладает слабо выраженными основными свойствами. Если к раствору натриевой соли прибавить минеральной кислоты в избытке, то первоначально образовавшийся осадок опять растворяется. Уксусная кислота, взятая в избытке, его не растворяет, вследствие чего уксуснокислый натрий вы деляет арсаниловую кислоту из растворов в минеральных кислотах" [c.177]

Кристаллы арсаниловой кислоты для достижения постоянного веса следует сушить на воздухе не менее 24 часов. [c.57]

Дополнительное количество арсаниловой кислоты может быть, получено из маточных растворов. Такой продукт обычно значительно загрязнен и при определении выхода не учитывается. Только при производстве в больших масштабах использование этого материала может быть выгодно (так же, как н регенерация анилина). [c.57]

При нейтрализации фильтрата раствором едкого натра до получения отрицательной реакции на конго выпадает 15—30 г арсаниловой кислоты. [c.283]

Осаждение арсаниловой кислоты из реакционной смеси может быть проведено без затруднений только при определенной концентрации водородных ионов. Индикатор представляет собою [c.57]

При приготовлении арсаниловой кислоты в большом масштабе рекомендуется количество употребляемого анилина удвоить,, а продолжительность нагревания при 155" довести до 12—16 час. В этих условиях получают 190—240 г перекристаллизованной--кислоты. При работе с малыми количествами, когда анилин не регенерируется и продолжительность операции является важным фактором, предпочтительнее следовать изложенным выше указаниям,, так как арсаниловая кислота, полученная в условиях более кратковременного нагревания, очищается легче. [c.57]

В этом случае анализируемый раствор сильно подкисляют азотной кислотой н прибавляют горячий водный раствор арсаниловой кислоты из расчета 500 мг на каждые 100 мг урана. Затем разбавляют водой до объема 200 мл, нагревают до кипения и добавляют раствор аммиака до pH 2,5. Выпавший осадок промывают горячей водой и после высушивания прокаливают при 1000 и взвешивают в виде закиси-окиси урана. [c.76]

Ошибка определения не превышает 0,5 Л1г урана. Если содержание сульфатов в растворе достигает 1 г и более (считая на сульфат-ион), то осаждение становится неполным. В присутствии тартратов количество добавляемой арсаниловой кислоты необходимо увеличить до 800 мг на каждые 100 мг урана. Оксалаты мешают даже в малых количествах. [c.76]

Подробное описание способов получения арсаниловой кислоты и л-оксифенилмышьяконокислого натрия арсени-рованием анилина и фенола приведено в сборнике Синтезы органических препаратов [79, 80]. [c.464]

Арсаниловая кислота может быть получена из водного щелочного раствора или в виде свободной кислоты, или в виде натриевой соли. Для получения свободной кислоты щелочной раствор ее подкисляют концентрированной соляной кислотой до того момента, пока пурпуровый цвет бумажки, пропитанной раствором тетрабромфе-нолсульфофталеина (бромфенол синий), не перейдет в бледножелтый. Нужно избегать избытка минеральной кислоты, чтобы не перейти конечную точку (примечание 4). Кристаллизацию кислоты вызывают трением стеклянной палочки о дно колбы жидкость оставляют стоять на ночь для более полного выпадения кристаллов. Розоватожелтые Кристаллы арсаниловой кислоты (примечание 5) отсасывают, размешивают с 340 мл этилового спирта, фильтруют и перекристаллизовывают из 2,5 л кипящей воды с добавлением 5—6 г животного угля, причем раствор фильтруют горячим. После перекристаллизации всегда получается белый продукт. Выход тщательно высушенной арсаниловой кислоты составляет 147—184 г (10,9—14,5% теоретич. примечания 6, 7 и 8), [c.56]

К раствору 130 г (0,6 мол.) арсаниловой кислоты (стр. 55) в 600 мл (0,6 мол.) 1-н. раствора едкого натра прибавляют 52 г (0,62 мол.) бикарбоната натрия н 70 г (0,75 мол.) хлорацетамида. (стр. 476). Смесь нагревают на водяной бане до 90—100°, в результате чего начинается выделение двуокиси углерода. Через 2 часа, когда выделение газа практически прекратится, смесь охлаждают до 40°, хорошо размешивают, а затем быстро приливают к ней 150 мл 20%-ной соляной кислоты. Глицинамид-М-фения-п-арсино-вая кислота немедленно кристаллизуется после охлаждения массы до комнатной температуры кислоту отсасывают и сейчас же промывают 2%-ной соляной кислотой (примечание 1), а затем холодной водой. [c.282]

Оксифениларсиновая кислота может быть получена диазотированием арсаниловой кислоты и заменой диазогруппы на гидроксил непосредственным арсонированием фенола мышьяковой кислотой 2, а также диазотированием л-аминофенола с последующей обработкой мышьяковистокислым натрием [c.286]

Полученный таким образом сырой продукт загрязнен некоторым количеством арсаниловой кислоты, а возможно и другими примесями. С целью очистки сырую кислоту суспендируют в 400 мл воды и при энергичном перемешивании осторожно прибавляют к суспензии 25%-ный водный раствор едкого натра до полного растворения кислоты, после чего жидкость еще и.меет кислую реакцию на лакмус. Едкий натр следует приливать очень осторожно, так как избыток его разлагает продукт. К полученному раствору добавляют около 15 г животного угля, смесь перемешивают 5 мин. без нагревания и фильтруют, К фильтрату при энергичном перемешивании -Приливают 100 мл 20%-ной соляной кислоты, причем немедленно выделяется чистая кислота. По охлаждении ее отсасывают и хорошо промывают небольшими порциями ледяной воды до тех пор, пока < )ильтрат практически не будет содержать ионов хлора (примечание 2). [c.282]

Арсаниловая кислота 55 л-Окси( )еииларсиновон кислоты натриевая соль 283 [c.571]

Сг +, АР+, СаЗ", Т13+, иО +, ггО , Mg2+, РЬ +. Нри pH 5,5 осаждаются u , Со " . N12" и Ге " о-, м- и п-аминофенил-арсиновые кислоты (о-, м- и п-арсаниловые кислоты) начинают количественно осаждать индий при pH, соответственно, 2, 4 и 1,5. Во всех случаях образуются белые, хорошо отфильтровываемые осадки, растворимые в разбавленных кислотах [375а]. [c.97]

Некоторую роль в анализе бромат-ионов играют цветные реакции (с тионолином [791], o-арсаниловой кислотой (672) и антипирином [769]), обеспечивающие более высокую чувствительность определения, а иногда и большую избирательность, чем рассмотренные выше окислительно-восстановительные превращения. Механизм взаимодействия установлен и рассмотрен только для реакции взаимодействия BrOg с антипирином, который в присутствии нитрита натрия и хлорной кислоты сначала превращается в 4-нитрозоантипирин, частично димеризующийся через N —N-связь, а затем оба вещества окисляются в 4-иитроантипнрин. Эта реакция представляет ценность для быстрого и достаточно надежного количественного определения микрограммовых количеств бромат-ионов. [c.36]

Для фотометрического определения бромат-ионов, кроме того, предложено использовать цветные реакции с о-арсаниловой кислотой [672], эквимолекулярной смесью гидразида изоникотино-вой кислоты с 2,3,5-трифенилтетразолийхлоридом [541], К,К -ди-(о-карбоксифенил)бензидином [279]. Но эти методы не представляют практической ценности, так как в первом из пих образующаяся окраска неустойчива, второй очень сложен, а третий мало чувствителен. [c.111]

Арсаниловая кислота Н2МСбН4АзО(ОН)2 [1114]. Ионы кобальта осаждаются из нейтральных растворов, но осадок непригоден для взвешивания. Рекомендуется осадок растворять в кислоте и затем титровать ионы Со + комплексоном III в присутствии мурексида. [c.105]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.175 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.28 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.49 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.292 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 , c.292 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.203 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.481 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.28 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.45 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.84 , c.102 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 , c.292 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.402 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.46 , c.47 , c.383 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.417 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.280 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.478 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.461 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология