Изохинолины амино основность

Наличие у атома азота неподеленной пары электронов приводит к тому, что пиридин (как и другие азотистые основания - хинолин, изохинолин, акридин) проявляют свойства третичных аминов. Прежде всего это свойства слабых оснований. В растворах они взаимодействуют с водой по основному типу [c.99]

Среди сернистых соединений, содержащихся в реактивных топливах, преобладают сульфиды и остаточная сера (табл. 2. 8). Из азотистых соединений могут присутствовать только соединения основного характера производные пиридина, хинолина, изохинолина, а также ароматические амины [9, [c.99]

При реакции с органическими пероксикислотами (например, с перуксусной кислотой) или пероксидом водорода изохинолин дает Л -оксид (изохинолин-2-оксид), что типично для третичных аминов. Особое значение этих производных в химии пиридина и хинолина связано в основном с большей активацией положения 4 каждого из этих соединений к воздействию как электрофильных, так и нуклеофильных реагентов, что часто позволяет получать такие соединения, которые невозможно получить из исходных гетероциклических оснований. В случае изохинолин-Л -оксида это [c.278]

Атом азота в 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинах не соединен непосредственно с бензольным кольцом (как это имеет место в тетрагидрохинолинах). Поэтому соединения этого типа ведут себя как типичные алифатические амины они обладают достаточно сильными основными свойствами и присоединяют двуокись углерода. Их можно в большинстве случаев рассматривать не как изохинолины, а как соединения ряда аминоалкилбензола. След уетотметить, что ни при одном из многочисленных методов, использованных для восстановления изохинолинов, не наблюдалось случая расщепления бензиламинной группировки тетрагидроизохинолина в процессе восстановления. [c.292]

Было найдено, что конденсация ароматических аминов с 1-хлоризохиио-лином ускоряется в слабо кислых растворах [307, 347]. Объяснение этому явлению можно найти, если принять, что скорость реакции должна быть наибольшей в том случае, когда реагируют ион изохинолиния и свободный ароматический амин. При высоком pH оба соединения присутствуют в виде свободных оснований при низком pH, напротив, оба реагента находятся в виде солей. Однако, приняв во внимание малую основность обоих соединений, нужно полагать, что при небольшой кислотности среды в реакционной смеси присутствуют в достаточной концентрации ион изохинолиния и свободный ароматический амин. В связи с этим в таких оптимальных условиях скорость реакции достигает своего максимума. [c.312]

Исходные динитрилы легко получаются из соответствующих диаминов по реакции Зандмейера. При циклотримеризации в массе реакция протекает с индукционным эффектом. Скорость полимеризации прямо пропорциональна концентрации катализатора [217]. При использовании третичных аминов с увеличением их основности скорость процесса возрастает. Наиболее высокую каталитическую активность проявляют циклические амины. По каталитической активности эти амины можно расположить в ряд изохинолин > > пиридин > хинолин > грет-амины. Способность к циклотримеризации у ароматических дициановых эфиров выше, чем у арома- [c.569]

Эффективность каталитического действия третичных аминов зависит от их основности и наличия заместителей при атоме азота. Последнее обстоятельство оказывает влияние на склонность аминов к образованию реакционноспособных комплексов с ацегоангидридом. Из-за стерических факторов, как предполагают авторы работы [298], вероятность образования комплексов триалкиламинов с ацетоангидридом меньше, чем с пиридином, 3-метилпиридином и изохинолином, что и определяет большую каталитическую активность последних. [c.213]